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1-10 48해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- JW크레아젠, 국내 바이오기업·연구기관에 '사이토카인' 공급... 캐시카우 확보
- 더밸류뉴스 2022-07-04
- JW신약 산하 연구법인 JW크레아젠(대표이사 박찬희)이 자체 면역세포치료제 개발뿐만 아니라 생산 인프라를 통한 캐시카우 확보에 나선다.JW크레아젠은 지난달 30일 의약품시료 전문 유통기업 닥터바이오(대표이사 김상희)와 연구개발용 '사이토카인'에 대한 위탁판매 계약을 체결했다. 이에 JW크레아젠이 자체 제조한 사이토카인을 닥터바이오를 통해 국내 바이오기업과 연구·교육기관 등에 공급할 수 있게 됐다.'사이토카인(Cytokines)'은 인체에 바이러스와 같은 외부 이물질이 침투하면 이에 대항하기 위해 몸속 세포들이 분비하는 면역반응 물질 ...
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- 휴머니젠, aGvHD 고위험 환자군 치료법 협력 관계 구축
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-22
- 휴머니젠의 주력 후보 약품인 렌질루맙을 통해 사이토카인 폭풍이라고 불리는 면역 과민 반응의 예방 및 치료에 주력하는 임상 단계 바이오제약사 휴머니젠이 영국 국내에서 줄기세포 이식 환자 대상의 혁신적 연구를 전달하는 세계적인 수준의 임상 가속 네트워크인 IMPACT와 동종조형모세포이식 후 급성이식편대숙주병 초기 치료에 렌질루맙의 효과를 평가하기 위한 임상 2상 및 3상을 지원하기 위해 협력 관계를 구축했다고 밝혔다. ▲ (사진) 휴머니젠, aGvHD 고위험 환자군 치료법 협력 관계 구축IMPACT는 영국 혈액골수이식학회 및 버밍엄 대 ...
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- 코로나 치료제 ‘렌질루맙’ 韓 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-23
- 휴머니젠의 한국 및 필리핀 내 개발·판매 파트너사인 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 한국 식품의약품안전처에서 ‘렌질루맙’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 휴머니젠이 22일 발표했다. ▲ (사진=렌질루맙) 휴머니젠 한국 파트너, 한국 내 렌질루맙 임상 1상 대한 식약처 승인 획득렌질루맙은 코로나19로 입원한 환자에 대한 치료제 후보물질이다. 텔콘과 케이피엠테크가 서울대학교병원에서 수행할 임상 연구는 건강한 한국인 성인 20명에게 무작위 위약 대조 이중맹검 단일 용량 증량 방식으로 렌질루맙을 투여하게 된다. 1차 평가지표는 렌질루맙의 ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피 치료제 동물실험 효능 확인… "파이프라인 사업화 신호탄"
- 더밸류뉴스 2023-07-05
- 신테카바이오(대표이사 정종선)가 자체 프로젝트에서 확보된 유효물질들의 신약 파이프라인 확장과 기술이전을 통한 사업화를 본격화한다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처’로 발굴한 건선·아토피 피부염 치료제 후보물질 2종에 대해 동물실험에서 피부염 개선 효과를 확인했다고 5일 밝혔다.회사는 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 ‘딥매처’를 활용한 대규모 약물 재창출 프로젝트를 통해 도출한 후보물질에서 항암, 항염증, 항피부염, 항알러지 관련 세포실험을 진행했다. 이를 통해 다수의 약물에서 염증성 사이토카인 분비 억제와 피부염 관련 사 ...
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- 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상 결과 발표
- 전남인터넷신문 2021-08-30
- [전남인터넷신문]엔지켐생명과학(183490, 대표이사 손기영)은 COVID-19 폐렴 환자를 대상으로 진행한 국내 임상 2상 시험을 통해 회복기간(Time to Recovery) 관련 유의미한 결과와 사이토카인 폭풍 억제 관련 유의미한 결과를 얻었다고 8월 27일 공시를 통해 밝혔다.COVID-19 바이러스가 세포 내로 유입되면 endosome을 형성하고 TLR3에 의해서 IRF3와 NF-kB 가 활성화되고, IL-6와 IL-8의 분비를 증가시켜 사이토카인 폭풍이 일어나 조직 손상 및 급성 폐 손상이 초래된다. 엔지켐생명과학이 개발 ...
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- Zenas, 젠코 Obexelimab 글로벌 독점 소유권 인수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-22
- 미국과 중국에 거점을 두고 면역 기반 요법의 개발 및 보급에 주력하는 글로벌 바이오 제약사 Zenas BioPharma가 암과 자가면역질환 치료를 위해 조작된 단클론항체와 사이토카인을 개발하는 임상 단계 바이오 제약사 젠코(Xencor)와 시험용 항체 obexelimab를 전 세계 독점으로 개발, 제조, 판매할 젠코 권리 인수 계약을 발표했다고 밝혔다. ▲ (사진) Zenas, 젠코 Obexelimab 글로벌 독점 소유권 인수Obexelimab는 가변 영역에서 CD19를 표적으로 삼고, 젠코사의 XmAb® Immune Inhibit ...
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- 셀리버리, 면역염증치료신약 공동개발 제안받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-20
- 셀리버리는 미국 샌디에고에서 개최된 2022 바이오인터내셔널 컨벤션 (BIO International Convention) 에서 자사의 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼과 이를 통해 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI를 동물의약품 시장에 진출시키는 사업개발에 성공적인 성과를 내었다고 밝혔다.▲ (사진) 셀리버리CI현재 세계 동물의약품 시장은 약 50조 원 가치로써 이를 10 여곳의 글로벌 동물의약품 제약사들이 나눠 독점하는 상황인데 이중 셀리버리는 6곳의 글로벌제약사들과 iCP-NI의 물질 라이센싱을 전제로한 ...
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- 엔지켐생명과학, 국내 코로나 임상2상 환자 모집 완료
- 전남인터넷신문 2021-01-18
- [전남인터넷신문]엔지켐생명과학이 18일 코로나19 치료제의 국내 임상2상 환자 모집을 완료했다고 밝혔다.엔지켐생명과학은 임상데이터 결과 분석이 종료되면 즉시 한국 식약처에 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 신청할 예정이다.엔지켐생명과학이 개발 중인 EC-18(모세디피모드)은 First in Class PETA 작용기전 면역조절물질이며 2020년 5월 국내에서 두번째로 코로나19 치료제로 식약처에서 임상2상시험 승인을 받았으며, 미국 FDA에서는 2020년 8월 국내 최초로 임상2상시험 승인을 받았다.EC-18은 코로나19 바이러스 감 ...
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- 휴머니젠, 렌질루맙 치료제 CMA 위한 모듈 MHRA에 일체 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-13
- 사이토카인 폭풍으로 지칭되는 면역과잉반응을 예방하고 치료하는 데 중점을 두고 있는 임상 단계 바이오제약사이자 주요 후보 의약품으로 렌질루맙을 보유한 휴머니젠은 영국 의약품규제청(MHRA)에 코로나19 입원 환자를 위한 렌질루맙 치료제 조건부판매승인(CMA)을 위한 위험 관리 계획과 소아과 조사 계획을 비롯한 계획된 모듈 일체를 제출했다고 밝혔다. ▲ (사진) 휴머니젠, 렌질루맙 치료제 조건부판매승인 위한 모듈 일체 제출영국 의약품규제청은 이미 이전에 코로나19 사전 검토 가속 신청을 승인했다. 카메론 듀란 휴머니젠 CEO는 “영국 ...
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- 네오크레마, '갈락토올리고당' 대장염억제·개선 도움 입증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-08
- 네오크레마가 제조하는 갈락토올리고당의 공동연구를 수행하고 있는 경기대학교 신광순교수 연구팀은 갈락토올리고당의 장내 염증반응 개선에 대한 동물시험결과를 글로벌 과학저널인 Elseviere 의 Science direct 에서 출판하는 카르보하이드레이트 폴리머스에 게재되었다고 8일 밝혔다. ▲ 네오크레마가 제조하는 갈락토올리고당의 공동연구를 수행하고 있는 경기대학교 신광순교수 연구팀은 갈락토올리고당의 장내 염증반응 개선에 대한 동물시험결과를 글로벌 과학저널인 Elseviere 의 Science direct 에서 출판하는 카르보하이드레이트 ...
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