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1-10 168해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 금호석유화학 '휴그린', 창호 시판 사업 본격화
- 더밸류뉴스 2022-04-29
- 금호석유화학(대표이사 백종훈)의 건자자재브랜드 휴그린(Hugreen)이 최근 급증하는 주택 리모델링 수요에 대응해 창호 시판 사업에 나선다. 휴그린은 전국 대리점망을 확보하면서 창호 시판 사업을 본격화한다고 29일 밝혔다. 올해는 적극적인 광고 마케팅의 일환으로 TV 광고 뿐만 아니라 유튜브 전용 광고를 제작해 브랜드에 대한 인지도 제고에 힘쓰고 있다. 또 비대면 시대에 최적화된 디지털 쇼룸을 구축하면서 고객들이 시간과 공간의 제약없이 손쉽게 휴그린의 제품들을 만나볼 수 있는 서비스를 제공하고 있다.고객센터 서비스 향상을 통해 소비 ...
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- 바이오솔루션, 케라힐-알로 ‘시판후 조사’결과 반영한 식약처 의약품 재심사 통과
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-08
- 첨단바이오의약품 전문 기업 바이오솔루션은 7일, 자사의 심부 2도 화상 대상 동종 세포치료제인 케라힐-알로의 6년간의 시판후 조사를 완료하였다. 시판 후 조사 제도는 품목허가를 받은 치료제의 시장 출시이후, 안전상의 문제가 없는지를 장기간에 걸쳐 사후 모니터링하는 제도이며, 이 결과를 품목허가상 ‘사용상 주의사항’에 반영토록 규정하고 있다. ▲ (사진) 바이오솔루션 CI바이오솔루션은 2015년 10월부터 2021월 10월까지 총 632명(유효성 607명) 대상으로 시판 후 조사를 시행하였으며, 해당 조사를 통해 동종 세포치료제인 케 ...
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- 한미약품, "롤론티스·포지오티닙 FDA 시판 허가 기대"...JP모건 헬스케어 컨퍼런스
- 더밸류뉴스 2022-01-13
- "한미약품 파트너사 스펙트럼이 개발중인 롤론티스와 포지오티닙의 FDA 시판허가가 올해 기대된다."한미약품(대표이사 권세창)이 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 올해 한미 R&D 핵심 전략을 발표했다. 한미약품은 신약개발 부문 총괄 책임자인 권세창 사장이 10~13일 온라인으로 열린 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현재 개발중인 30여개 신약 파이프라인을 포함한 신규 R&D 계획을 발표했다고 13일 밝혔다.권 사장은 이날 발표에서 연내 미국 FDA(식품의약국) 시판허가를 목표로 하고 있는 롤론티스(호중구감소증 치료 바이오 ...
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- 씨엠에스에듀, 초등 융합 사고력 수학 '올라' 시리즈 시판
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-13
- 융합 사고력 기반 에듀테크 기업 씨엠에스에듀는 융합 사고력 수학 교재 '올라(HOLA)' 시리즈 전권을 개발하고 9일 시판에 들어갔다고 밝혔다.▲ (사진= 씨엠에스에듀) 융합 사고력 기반 에듀테크 기업 씨엠에스에듀는 융합 사고력 수학 교재 `올라(HOLA)` 시리즈 전권을 개발하고 9일 시판에 들어갔다고 밝혔다.올라는 초등 1~5학년 대상의 융합 사고력 수학 교재이다. CMS 사고력관 특강 교재로 사용 중인 올라 1~4단계에 '올라 주니어'를 이달 새롭게 출간하면서 전권을 갖추게 됐다.올라 주니어는 단계별 수·연산, 도형 각 1권 ...
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- 새로운 도시 브랜드 담은 ‘서울플래너 2024’ 개발‧시판
- 서남투데이 2023-12-07
- 서울시가 지난 수십 년간 사용되어온 공무원용 업무수첩을 혁신하고, 새로운 도시 브랜드를 담은 `서울플래너 2024`를 개발했다고 7일 밝혔다. 이 플래너는 8일부터 시민을 대상으로 시판이 시작될 예정이다. 기존의 단조로운 디자인과 구성에서 벗어나, `서울플래너 2024`는 서울시의 새로운 도시 브랜드 `SEOUL, MY SOUL(서울, 마이 소울)`의 생기 넘치는 색상과 픽토그램을 적극적으로 반영했다. 연말마다 공무원에게 배포되던 평범한 업무수첩 대신, 이번에는 시민, 관광객과도 소통과 공감을 이끌어낼 것으로 기대하고 있다. 이번에 ...
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- 한미약품, ‘롤론티스’ FDA 시판허가 승인... 미국 진출 한국 최초 바이오신약
- 더밸류뉴스 2022-09-10
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’가 미국 식품의약국(FDA) 시판허가 승인을 획득했다.한미약품은 파트너사 스펙트럼이 9일(미국 현지시각) FDA로부터 롤론티스(미국 제품명 롤베돈)의 시판허가를 승인하는 통지문을 받았다고 10일 밝혔다.이번 FDA의 시판허가는 한미약품이 개발한 신약 중 처음이며, 항암 분야 신약으로도 국내 최초 사례다. 특히 FDA 실사를 통과한 국내 공장(한미약품 평택 바이오플랜트)에서 생산해 FDA 허가를 받아 미국 시장으로 진출하는 한국 최초의 바이오신약이기도 ...
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- 한미약품, 첫 글로벌신약 ‘롤론티스’ 미국 출시 준비완... 9월 9일 FDA 시판허가 기대
- 더밸류뉴스 2022-08-30
- 한미약품(대표이사 우종수 권세창)이 호중구감소증 치료제 분야의 실질적 성과를 위해 그룹 역량을 집중하고 있다.한미약품은 파트너사인 스펙트럼과 함께 오는 9일 미국 FDA 시판허가가 기대되는 ‘롤론티스’의 미국 제품명을 확정하고, 미국 내 영업∙마케팅 인력을 충원하는 등 성공적 출시를 위한 준비를 완료했다고 30일 밝혔다.'롤론티스'는 한국의 33번째 신약이다. 항암화학요법 치료를 받는 암 환자에서 발생하는 중증호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 쓰인다. 롤론티스는 바이오의약품의 약효를 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버 ...
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- SK바이오팜, ‘세노바메이트’ 캐나다 시판허가 승인…"북미 시장 공략 나선다"
- 더밸류뉴스 2023-06-15
- SK바이오팜(대표이사 이동훈)이 개발한 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’(제품명: 엑스코프리)가 캐나다 시판 허가를 받았다. SK바이오팜은 14일 캐나다 연방보건부(Health Canada)가 세노바메이트에 대한 조건준수통지(Notice of Compliance)를 부여하고 캐나다 내 시판허가 신청을 승인했다고 밝혔다. 세노바메이트의 캐나다 내 상업화는 현지 제약사 팔라딘 랩스가 담당하고 있다.앞서 SK바이오팜은 국내 최초로 세노바메이트 신약후보물질 발굴부터 임상 개발, 판매 허가 신청(NDA)까지 전 과정을 독자적으로 진행해 지난 ...
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- 한미약품, 폐암 신약 ‘포지오티닙’ 미 FDA 시판허가 신청…’패스트트랙 후 8개월만’
- 더밸류뉴스 2021-12-07
- 한미약품(대표이사 우종수∙권세창)의 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 미국 FDA(식품의약청)에 시판허가 신청서를 제출했다. 변이 폐암 환자의 치료제 달성을 위한 중요한 길목에 선 것이다. 한미약품의 파트너사 스펙트럼은 치료 경험이 있는 국소 진행 및 전이성 HER2 Exon 20 삽입 변이가 있는 비소세포페암(NSCLC)을 적응증으로 해 FDA에 NDA(신약시판허가신청서) 제출을 완료했다고 6일 밝혔다. 이번 NDA 제출은 포지오티닙의 ZENITH20 임상의 긍정적 코호스트2 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 포지오티닙은 FDA로부터 패스트 ...
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- 한미약품, FDA 시판허가 받은 첫번째 제품 ‘롤베돈’ 미국 전역 출시
- 더밸류뉴스 2022-10-24
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발해 미국 FDA 시판허가 승인을 받은 지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤베돈’이 미국 전역에서 출시됐다고 24이 밝혔다.한미약품이 개발중인 신약 중 FDA 시판허가를 받은 첫번째 제품이다. 최초로 FDA 실사를 통과해 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산하고 미국 시장에서 판매된다.롤베돈은 항암화학요법을 받은 암 환자에게 발생하는 중증 호중구감소증을 치료하거나 예방하는 바이오신약으로 약효를 획기적으로 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용됐다. 톰 리가 스펙트럼 사장은 ...
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