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- OCI, 부광약품 최대주주 등극...글로벌 바이오∙케미칼 회사로 도약
- 더밸류뉴스 2022-02-22
- OCI(대표이사 백우석 이우현 김택중)가 부광약품(대표이사 유희원)의 최대주주로 올라서며 미래 신사업 분야로 낙점한 제약∙바이오 분야에서 속도를 낸다. OCI는 총 1461억원을 투자해 부광약품의 최대주주 특수관계인 보유주식 약 773만주를 취득하기 위한 주식매매계약을 체결한다고 22일 공시했다. OCI는 이번 투자로 부광약품 주식의 약 11% 지분을 보유하게 돼 최대주주 지위를 확보했다. 주주간 협약을 통해 신제품 개발과 투자 의사결정, 대규모 차입 등 중요한 경영상 판단에 대해 상호 협의하는 공동경영의 발판을 마련했다. 앞서 O ...
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- 네오이뮨텍, 미국 임상 1상 결과 두 건 ASCO에서 최초 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-20
- T 세포의 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역 항암제를 개발하는 네오이뮨텍은 자사의 NT-I7 (efineptakin alfa)의 두 가지 임상 시험 데이터를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 최초로 발표한다. ▲ 네오이뮨텍, 미국 임상 1상 결과 두 건 ASCO에서 최초 발표네오이뮨텍은 하암 신약후보물질인 NT-I7에 대한 병용 임상1상에서 김삭한 부작용이 없다는 안전성을 확인했다고 20일 밝혔다.미국 임상종양학회 (ASCO)가 개최하는 연례학술회의는 올해 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 진행 될 예정이다. 학 ...
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- 에스티큐브, ASCO 임상 중간결과 발표... "장기간 반응지속기간에 주목'
- 더밸류뉴스 2023-06-07
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 면역항암제 ‘넬마스토바트’의 임상 1상 중간 데이터 발표에서 독성없는 장기간의 반응지속기간으로 주목 받고 있다.7일 에스티큐브는 세계 최대 암 학회 ASCO(미국임상종양학회)에서 ‘넬마스토바트’ 임상 1상 중간 데이터 분석 결과를 포스터를 통해 발표했다고 밝혔다. 넬마스토바트는 에스티큐브가 개발 중인 진행성 고형암 타겟 면역관문억제제 신약후보물질이다. 임상 1상 중간 결과, 44명의 진행성 고형암 환자들 중 부분관해(PR) 1명, 안전병변(SD) 16명이 관찰됐다. 16명의 SD 환자들 중 10명은 2 ...
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- 랩지노믹스,에이비온과액체생검 플랫폼 구축 위한 MOU 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-16
- 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온과 액체생검 기반의 플랫폼을 구축을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다.▲ 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온과 액체생검 기반의 플랫폼을 구축을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다.액체생검은 혈액을 이용한 암 진단 기술로서 기존의 조직검사 대비 빠르고 간편하며, 환자의 상태나 종양의 위치 및 크기에 따라 조직검사가 불가능한 경우에도 사용할 수 있다는 장점을 보유하고 있다. 양사는 액체생검 기반의 플랫폼을 구축함과 동시에 에이비온이 개발 중인 ...
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- GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 첨단바이오 의약품 재허가 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-30
- 세포 치료 전문기업 GC녹십자셀은 ‘첨단재생 의료 및 첨단바이오 의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하, 첨단재생 바이오 법)’에 따라 이뮨셀엘씨주의 첨단바이오 의약품 허가를 득했다고 30일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자셀의 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오 의약품 허가를 획득했다.2020년 8월 시행된 첨단재생 바이오 법에 따라 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오 의약품은 1년 이내 국제공통 기술문서(CTD) 양식 등을 제출해 재허가를 받도록 했으며, 이에 이뮨셀엘씨주는 8월 27일 재허가에 성공했다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 ...
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- 오스코텍, 1,200억 규모 주주배정 유상증자 결정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-29
- 혁신신약개발 기업 오스코텍은 레이저티닙의 글로벌 허가를 앞두고 안정적 수익확보가 가시권으로 들어온 이 시점에서 글로벌 바이오텍으로의 도약을 위한 선제적 투자의 일환으로 대규모 유상증자를 실시하기로 결정했다고 밝혔다. 유상증자 금액은 1,200억 규모로 추가 발행할 주식은 총 발행주식의 20.32%인 6,400,000주로 예정발행가액은 18,750원이다. 이는 오스코텍으로서는 2012년 이후 10년만에 단행하는 주주 대상 유상증자이다. ▲ (사진) 오스코텍 CI김정근 대표는, “레이저티닙의 글로벌 허가 및 출시가 가까운 시일 이내에 ...
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- 코스닥 상장 앞둔 네오이뮨텍, 공모주 청약 664.65:1 기록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-08
- 미래에셋투자는 8일 미래에셋벤처투자가 투자한 코스닥시장 상장을 추진 중인 T세포 기반 면역 치료제 개발 기업 ‘네오이뮨텍’이 4일부터 이틀간 일반 공모주 청약을 진행한 결과 경쟁률이 664.65:1을 기록했다고 밝혔다.▲ 코스닥 상장 앞둔 네오이뮨텍, 공모주 청약 664.65:1 기록네오이뮨텍의 상장을 주관하고 있는 하나금융투자와 미래에셋대우에 따르면 총 공모증권수의 25%인 375만DR(증권예탁증서)에 대해 24억9242만1670DR의 청약이 접수됐으며, 청약 증거금은 약 9조465억8216만원으로 집계됐다.네오이뮨텍은 지난달 2 ...
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- GC녹십자랩셀, GC녹십자셀과 합병
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-16
- GC녹십자 계열의 바이오 회사인 GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀이 합병한다. 글로벌에서 인정받은 NK세포치료제 기술력을 가진 GC녹십자랩셀과 매출 1위 항암제를 보유한 GC녹십자셀의 결합이 완료되면 글로벌 시장에서 통할 정도로 몸집이 커진다. ▲ GC녹십자랩셀·GC녹십자셀, 세포치료제 선두기업 합병GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀은 16일 각각 이사회를 열고 합병을 결의했다고 밝혔다. 당국의 기업결합 심사와 양사 주주총회 등을 거쳐 올해 11월까지 합병을 마무리한다는 계획이다. 합병 비율은 1대 0.4로 GC녹십자셀 주식 1주당 GC녹십자랩 ...
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- 인실리코 메디슨 USP1 소분자 억제제, 상동 재조합 결핍 변이 치료 전임상 후보 물질 지정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-15
- 임상 시험 단계의 종단 간 인공지능(AI) 활용 신약 발굴 기업 인실리코 메디슨은 자사 항암제 전임상 후보 물질(PCC)이 합성 치사 표적으로 알려진 유비퀴틴 특이 단백질 분해효소1(USP1)을 대상으로 한 시험에서 원하는 특성을 나타내 후보 물질로 지정한 AI 기반 설계 분자의 입증 실험을 완료했다고 14일 발표했다.▲ (사진) 인실리코 메디슨은 자사의 USP1 소분자 억제제를 상동 재조합 결핍증 종양 환자에 대한 전임상 후보 물질로 지정했다.항암 요법의 유망 분야인 합성 치사는 종양 세포의 취약성을 이용해 정상 세포를 손상하지 ...
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- LG화학, 美 항암 바이오 기업 아베오 파마슈티컬스 8000억원에 인수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-18
- LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 미국 혁신 항암제 기업을 인수한다. ▲ (사진) LG화학, 美 항암 바이오 기업 아베오 파마슈티컬스 8000억원에 인수LG화학은 미국 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 이하 아베오) 사를 5억6600만달러(약 8000억원)에 인수 결정했다고 18일 밝혔다. 국내 기업이 FDA 승인 신약을 보유한 회사를 인수하는 것은 이번이 처음으로 LG화학은 아베오 사의 지분 100%를 인수한다. 아베오 사는 200 ...
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