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101-110 156해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 에이비온, 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 임상1상 성공적
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-18
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온(대표 신영기, 203400)이 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 17일 공시를 통해 밝혔다. 에이비온의 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 항암제로, 임상1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식 seamless clinical study)의 글로벌 임상1·2상을 진행하고 있다.▲ (사진) 에이비온CI( 이번에 회사가 CRO로부터 수령한 결과보고서에 따르면 ‘ABN ...
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- 동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 전임상 결과 발표… "AhR 저해·면역 활성·억제 감소"
- 더밸류뉴스 2023-04-20
- 동아에스티(대표이사 김민영)가 면역항암제 ‘DA-4505’의 전임상 결과를 발표했다.동아에스티는 지난 14일부터 19일까지(현지시각) 미국 플로리다주 올랜드에서 개최된 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 면역항암제 후보물질 ‘DA-4505’의 전임상 시험 연구 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 동아에스티는 ‘종양미세환경에서 면역치료제로서의 신규 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항제인 DA-4505의 항종양 효과’와 ‘신규 AhR길항제 DA-4505의 항종양 효과 작용으로 항암 수술 및 화학요법의 효능 향상’을 포스터 ...
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- GC셀, 관계사 아티바 세포치료제 미국 임상 1∙2상 승인
- 더밸류뉴스 2022-09-21
- GC셀(대표이사 박대우)의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 미국 식품의약품(FDA)으로부터 ‘AB-201’의 1∙2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 발표했다. AB-201은 HER2 과발현 유방암, 위암 등의 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. NK 세포 내 활성화를 위해 최적화된 CAR구조와 선택성이 높은 항-HER2 세포 외 도메인(extracellular domain)이 특징이다. CD16의 발현율이 높은 NK세포를 활용하여 자체 개발 ...
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- 보령, 가천대와 항암 치료법 공동연구개발 나서
- 더밸류뉴스 2023-02-20
- 보령(대표이사 장두현)이 가천대학교(총장 이길여)와 'PIP3 리포좀 기반 약물전달체' 공동연구개발에 나선다. 보령은 가천대학교 이길여 암·당뇨 연구원과 종양 관련 대식세포를 표적하는 PIP3 리포좀 기술 기반 특이적 약물전달체 공동연구개발 협약을 체결했다고 20일 밝혔다.종양 관련 대식세포(TAM)는 종양의 미세 환경에 분포하는 면역 세포로, 면역억제 효과로 인해 종양 성장을 촉진하고 항종양 면역 반응을 억제한다. 따라서 TAM 항면역억제 효과를 차단하면 암 치료의 효과를 향상시킬 수 있기 때문에 최근 TAM 표적하는 암치료법이 ...
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- JW크레아젠, 온코인사이트와 CAR-M 세포치료제 연구…"대식세포 분화 기술 제휴"
- 더밸류뉴스 2021-09-27
- JW크레아젠(대표 박찬희)이 환자에게 적절한 치료 옵션을 제공할 수 있는 차세대 항암 세포치료제 개발에 박차를 가한다. JW신약(대표 백승호)의 자회사인 JW크레아젠은 세포치료제 전문기업 온코인사이트와 차세대 항암 세포치료제 ‘CAR-M’ 개발 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약에서는 키메릭항원수용체(CAR, chimeric antigen receptor)와 대식세포(macrophage)를 결합한 CAR-Macrophage(이하 CAR-M) 항암 세포치료제 공동 연구개발이 주 내용으로 논의됐다.JW ...
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- 아틸라이신, 내성 강한 항생제 개발
- 여성일보 2022-12-16
- WHO가 항생제 내성을 전 세계 인류에 대한 10대 위협의 하나로 선언했다.라이산도 AG(Lysando AG)는 이러한 위협에 대응하기 위해 독특한 작용 기전을 가진 새로운 항균 단백질인 ‘아틸라이신(Artilysin®)’ 기술을 개발했다.라이산도 팀은 아틸라이신 기술로 항균 활성과 모듈을 유연하게 결합해 목적에 맞는 분자를 설계할 수 있다. 아틸라이신은 항생제와는 달리 저항적이고 휴면 상태의 박테리아를 효과적으로 공격한다. 이 기술은 국소적으로 작용하기 때문에 신체의 천연 장벽을 침범하거나 피부의 자연 방어 시스템을 교란하지 않는 ...
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- 유한양행, 16일 면역항암 이중항체 전임상 유럽종양학회서 발표
- 더밸류뉴스 2021-09-15
- 유한양행(대표 조욱제)이 항암 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367·ABL105)의 전임상 효능 및 독성시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다.오는 16일(유럽 현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표될 예정이다. 지난 13일에 초록은 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.YH32367은 유한양행과 국내 바이오 벤처 에이비엘바이오가 공동 연구 중인 약물로 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제이다. 유방암, 위암, 폐암 치 ...
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- 종근당, 고혈압∙이상지질혈증 3제 복합제 ‘칸타벨에이’ 출시
- 더밸류뉴스 2022-05-03
- 종근당(대표이사 김영주)이 고혈압∙이상지질혈증 3제 복합제 '칸타벨에이'를 출시했다. 칸타벨에이는 안지오텐신II수용체차단제 계열의 칸데사르탄과 칼슘채널차단제 계열의 암로디핀 등 고혈압 치료약물과 이상지질혈증 치료약물인 아토르바스타틴을 더한 제품으로 해당 성분의 복합제는 칸타벨에이가 국내 최초다.종근당은 지난 2018년 4월부터 2019년 7월까지 국내 17개 기관에서 임상 3상을 진행해 칸타벨에이의 이상지질혈증과 고혈압 치료효과를 입증했다. 이상지질혈증을 동반한 고혈압 환자 154명을 칸타벨에이 투여군과 칸데사르탄+암로디핀 복합제 ...
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- 비보존, 약물 중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상 반복투여 개시…안전·내약성 평가
- 더밸류뉴스 2023-06-13
- 비보존(회장 이두현)이 약물 중독 치료제로 개발 중인 파이프라인 VVZ-2471의 임상 1상이 진행 중이다.비보존은 13일 분당서울대학교병원에서 진행 중인 VVZ-2471 임상 1상의 반복투여 시험을 개시했다고 밝혔다.단회투여 시험은 지난 3월 시행해 이미 고용량에서의 안전성과 내약성을 확보했다. 비보존은 단회투여 시험에서의 결과를 토대로 반복투여를 위한 용량을 설정해 식약처 및 생명윤리심의위원회의 변경 승인을 받았다.이번 반복투여 임상은 만 19세에서 50세의 건강한 성인 남성 24명을 대상으로 한 눈가림 시험으로 진행되며 VVZ ...
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- 올릭스 인간 모낭 세포에서 탈모 치료 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-31
- 올릭스와 울산의대 서울아산병원 피부과 원종현 교수팀은 올릭스 탈모치료제(OLX104C)에 대한 공동연구를 통해 인간 모낭 세포에서 효력을 확인했다고 31일 밝혔다. 본 연구결과는 지난 30일 제17차 대한모발학회 학술대회에서 포스터 프레젠테이션을 통해 발표됐다.▲ 올릭스와 울산의대 서울아산병원 피부과 원종현 교수팀은 올릭스 탈모치료제(OLX104C)에 대한 공동연구를 통해 인간 모낭 세포에서 효력을 확인했다고 31일 밝혔다. 본 연구결과는 지난 30일 제17차 대한모발학회 학술대회에서 포스터 프레젠테이션을 통해 발표됐다.올릭스는 기 ...
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