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131-140 202해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 연이은 한파에 호흡기질환 주의보, 한의원 통한 치료?
- 뉴스포인트 2021-01-14
- 사랑이꽃피는한의원 광명점 태기웅 원장연이은 전국적인 폭설과 함께 한파가 지속되면서 최근, 주요 호흡기 질환을 호소하는 사람들이 많아지고 있다. 마스크 착용의 장기화가 해당 질환의 발병률을 줄이는데 역할을 하고 있다곤 하지만, 급감하는 외부 기온과 늘어난 실내생활로 인한 일상의 온도 차이가 커지면서 여전히 비염과 축농증을 비롯한 감기 등의 호흡기 질환이 기승을 부리고 있다.특히 일반적인 감기와 달리, 비염 축농증 등 염증성 질환과 천식 등 오랜 기간 질환을 앓아왔던 사람들의 경우 해당 질환이 더욱 악화되기 쉬운 환경이어서 주의가 요구 ...
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- GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
- 더밸류뉴스 2021-08-19
- GC녹십자랩셀(대표 박대우)이 건선 줄기세포치료제 국내 임상에 본격 돌입한다.GC녹십자랩셀은 19일 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. GC녹십자랩셀은 지난 6월 해당 임상에 대한 IND를 제출한 바 있다.이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선(Moderate to Severe Plaque Psoriasis, PsO) 환자 24명을 대상으로 ‘CT303’의 단회∙반복 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. ...
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- LG화학, 美FDA에 통풍 신약 글로벌 3상 두 번째 시험계획 신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-02
- LG화학이 전 세계 통풍 환자에게 최우선으로 적용 가능한 치료제 개발을 목표로 추가적인 글로벌 3상 시험을 진행할 계획이다. ▲ (사진) LG화학, 美FDA에 통풍 신약 글로벌 3상 두 번째 시험계획 신청LG화학은 1일 미국 FDA에 자체 개발 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’의 두 번째 임상 3상 시험계획(연구 과제명; EURELIA_2 Study)을 신청했다고 밝혔다. 한 달 전 LG화학은 위약 대조군 시험계획(연구 과제명: EURELIA_1 Study)을 미국 FDA에 신청한 바 있다. 대규모로 진행될 이번 ...
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- 전라남도체육회, 순천에스병원과 함께 “엘리트 선수 메디컬테스트 실시”
- 전남인터넷신문 2022-11-10
- [전남인터넷신문/김동국 기자]전라남도체육회(회장직무대행 최기동)는 협력병원인 순천에스병원(원장 박영균)과 함께 ‘지역 엘리트 선수’에 대한 의과학지원시스템 구축을 통해 전문 메디컬테스트를 실시하였다고 밝혔다.도체육회는 지난해 5월 순천에스병원과 MOU를 체결해 전남체육 경기력 향상에 힘을 모으기로 한 바 있다. 이에 전남체육 우수선수인 대한민국 근대5종 국가대표 서창완(전남도청)을 선정, 순천에스병원과 함께 협력해 메디컬테스트를 진행했다.검사에 앞서 문진과 전남도청 근대5종 강동윤 감독의 의견으로 서창완 선수의 통증부위 등을 검사하 ...
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- 종근당, 미국서 'CKD-510' 임상 1상∙비임상 결과 발표... 신약 개발 가능성 확인
- 더밸류뉴스 2022-05-18
- 종근당(대표이사 김영주)이 희귀 유전성 신경질환 샤르코-마리-투스병의 임상 결과를 발표하며 신약 개발 가능성을 확인했다. 유럽 임상 1상을 통해 우수한 안정성과 내약성 등을 입증한 것이다.샤르코-마리-투스병은 유전성 말초신경병증으로 유전자의 이상으로 발생하는 희귀 질환이다. 손과 발의 근육 위축과 모양 변형, 운동기능과 감각기능의 상실로 보행이지만, 일상 생활이 어려워지는 질환으로 현재까지 세계적으로 허가된 치료 약물이 없다. 이러한 상황에서 CKD-510은 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)로부터 샤르코-마리-투스 치료제로 ...
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- 바이오리더스, 코로나치료제 개발 임박...델타변이 유효성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-17
- 바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다.▲ (사진) 마우스 정상 폐조직(좌), 델타변이 코로나바이러스 감염 폐조직(중간), 감마-PGA 투여군 폐조직 (우)분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행되었다. 주 평가 지표는 델타변이 코로나 바이러스가 유발하는 폐렴을 완화 또 ...
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- 에이치엘사이언스, 스위스 제네바 국제발명품 전시회 금·은상 수상
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-22
- 에이치엘사이언스는 ‘2022 스위스 제네바 국제발명품 전시회’에서 회사가 독자 개발한 “우슬등 복합물”과 “P-estro BL Powder”가 각각 금상과 은상을 수상했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에이치엘사이언스는 ‘2022 스위스 제네바 국제발명품 전시회’에서 회사가 독자 개발한 “우슬등 복합물”과 “P-estro BL Powder”가 각각 금상과 은상을 수상했다고 밝혔다. “우슬등 복합물(HL-JOINT 100™)”은 동물실험결과, 염증활성을 억제하고 연골세포수를 증가시키며, 연골두께를 증가시킨 혁신기술이다. 골관절염유도동물모델을 ...
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- 주사제 1회 투여로 혈중유효농도 24시간 지속 성공
- 전남인터넷신문 2021-04-19
- 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자용 주사제로 개발한 'Poly-COV01'의 1회 투여로 '바이러스 활성을 100% 억제하는 혈중유효농도'(IC100)를 24시간 넘게 지속시키는 데 세계 최초로 성공했다고 19일 발표했다.구충제인 니클로사마이드를 씨앤팜의 세계적 원천기술인 약물전달체(DDS)와 결합시켜 만든 Poly-COV01은 전달체에 탑재된 약물을 혈액속에서 지속적으로 방출하는 서방성(徐放性)까지 갖춰 투여량만 조절하면 코로나19 중증환자도 주사제 1회 투약으로 완치할 수 있는 가능성이 더욱 커졌다고 현대 ...
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- 대웅제약, 당뇨신약 ‘엔블로’ 글로벌 시장 본격 진출... "아세안 진출 속도 낸다"
- 더밸류뉴스 2023-03-21
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)의 국산 36호 당뇨신약 ‘엔블로’가 글로벌 시장에 본격적으로 진출한다. 대웅제약은 최근 동남아시아 최대 시장인 인도네시아, 필리핀, 태국 3개국에 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 계열 당뇨병 신약 엔블로 품목허가신청서(NDA)를 각각 제출했다고 21일 밝혔다.대웅제약은 이번 인도네시아, 필리핀, 태국에 엔블로 NDA 제출을 시작으로 아세안(ASEAN) 국가 진출을 가속화할 예정이다. 중국, 사우디아라비아, 러시아 등 추가 해외 진출에도 박차를 가해 오는 2025년까지 15개국, 20 ...
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- 전남 천연자원연구센터, 모발건강기능식품 개발 업무협약
- 전남인터넷신문 2023-02-06
- [전남인터넷신문/김상봉 기자](재)전남바이오산업진흥원 천연자원연구센터(센터장 이학성)는 지난 2일 (주)브라이언스랩(대표이사 조민해), (주)영롱(대표이사 권태혁)과 천연자원을 활용한 모발건강기능식품 소재 발굴 및 상용화를 위한 업무협약을 체결했다. 국내 헤어케어 시장규모는 2022년 1조 5,000억을 넘어섰다. 탈모증으로 진료를 받은 환자는 2017년 21만 5천명에서 2022년 24만 3천명(건강보험심사평가원 보고)으로 매년 증가 추세이다. 업무협약 참여 기관들은 전남의 풍부한 천연 자원을 활용한 모발건강기능식품 등 헤어케어 ...
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