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151-160 207해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 애플 2일 실적발표 앞두고 … 美 주식 경고음 커져
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-30
- 중동발 지정학적 위기가 여전한 가운데 미국 고금리 기조가 장기화될 것이라는 예상 속에 증시 위험도가 급격히 치솟았다.▲ (사진출처=매일경제)애플 2일 실적발표 앞두고 … 美 주식 경고음 커져매일경제와 크래프트테크놀로지스가 공동 개발한 인공지능(AI) 기반 주식 위험관리 지표 '붐&쇼크지수'가 이번주 미국판과 한국판 모두 상승했다. 서학개미용 미국판 위험도는 기존 17에서 39로 대폭 올랐고 동학개미용 한국판도 13에서 19로 상승했다. 미국 주식에 대해 더 높은 경고음이 울린 셈이다.오기석 크래프트테크놀로지스 홍콩법인장은 "이스라엘 ...
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- 제4회 이강석 조각전
- 부산경제신문 2020-11-25
- [부산경제신문/김양수 기자]포용‧자긍심‧사랑‧아름다운 한국의 숭고한 어머니의 정신을 담은 제4회 이강석 조각전이 상상갤러리에서(마산합포구 창동) 11.17-11.22까지 열렸다.현재 한국미술협회 마산지부 수석부회장으로 왕성한 활동을 하고 있는 이강석 작가는 어린 시절 시골에 살아서 인지 나무를 좋아하게 되었다. 나무가 살아서도 죽어서도 사람살이에 기여하는 품성을 닮고 싶고, 나무의 따뜻한 촉감과 질감이 좋아 더욱 가까이 하게 되었다.이번에 출품하는 20여 점의 ‘신전(神展) 이야기’ 시리즈는 작품은 3년 전 작가가 직장을 은퇴하고 ...
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- 라파스, 세마글루타이드 비만치료제 임상1상 진입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-15
- 라파스는 대원제약과 세마글루타이드(위고비, Wegovy)를를 비만치료제용 마이크로니들 패치제로 개량하여 올해 임상1상 진입한다.▲ (사진) 라파스마이크로니들 기술 기반 비만치료제 개발 프로젝트는 2020년 산자부 주관 바이오산업 핵심기술 개발사업 과제다. 합성 세마글루타이드를 탑재한 마이크로니들 패치는 미니피그를 이용한 약동학 프로파일을 확보했고, 작년말 대원제약과 공동특허를 출원했다.대원제약의 신약개발 경험을 바탕으로 세마글루타이드를 ‘케미컬시밀러(합성 펩타이드)’로서 신약에 준하는 비임상시험을 진행했고, 라파스는 이를 이용하여 ...
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- 올릭스, ‘탈모치료제’ 호주 1상 임상 신청…성인 남성 대상 진행
- 더밸류뉴스 2022-12-21
- RNA 간섭 치료제 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 탈모치료제 프로그램 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’에 대한 제1상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)에 제출했다고 21일 공시했다. 이번 1상 임상시험은 호주 소재 총 4개의 임상시험 실시기관에서 안드로겐성 탈모(남성형 탈모)가 있는 건강한 성인 남성 최대 30인을 대상으로 진행된다. 회사는 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승, 위약대조를 통해 탈모치료제 후보물질 OLX72021의 안전성, 내약성 ...
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- 전남도, 문화․관광 연계 실감콘텐츠 구축 잰걸음
- 뉴스포인트 2021-04-08
- 고려청자디지털박물관[뉴스포인트 박마틴 기자] 전라남도는 지역 문화자원과 관광자원을 연계한 1시군 1실감콘텐츠 구축을 위해 해남군 등 9개 시군에 가상현실(VR), 증강현실(AR), 실감미디어 콘텐츠 개발 구축에 나선다고 밝혔다.관광․문화․전시․박물관 등 지역 자원에 정보통신기술(ICT)을 연계, 체험형 관광 융복합 콘텐츠, 전시․박물관 체험 콘텐츠, 문화자원 융합 콘텐츠, 지역 특화 콘텐츠 등을 개발해 새롭게 구축할 계획이다.실감미디어 콘텐츠는 가상현실(VR), 증강현실(AR), 확장현실(XR), 프로젝트 맵핑 등 기술을 활용해 관 ...
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- 전라도 중심 나주(羅州)의 역사, 책 한권에 담았다!
- 전남인터넷신문 2022-01-06
- [전남인터넷신문]전라남도 나주시가 고대에서 현대까지 나주(羅州) 전체 역사를 아우르는 역사교과서를 발간해 주목된다. 나주시는 전라도 역사·문화·경제의 중심지이자 격동의 한국사 흐름을 좌지우지했던 나주를 제대로 이해할 수 있는 시민 맞춤형 역사교과서 ‘한 권으로 보는 나주’를 발간·배포했다고 6일 밝혔다. 역사교과서는 지난 2020년 신규시책 선정을 통해 자문단 출범을 시작으로 이듬해 2021년 시(市) 승격 40주년에 맞춰 발간을 추진해왔다. 역사학·고고학·전근대사·근현대사·예술사 등 다양한 분야 전문가 17인이 집필진으로 참여했으 ...
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- 대웅제약, 한국생명공학연구원과 산학협력으로 신약 개발 성과 거둬
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-24
- 대웅제약이 신약 및 신제품 개발에서 ‘모델링 및 시뮬레이션 기술’을 적극 활용해 성과를 거두고 있다.▲ (사진) 대한임상약리학회 학술대회에서 생명공학연구원 이경륜 박사가 사례 발표를 하고 있다.대웅제약은 한국생명공학연구원(이하 생명연) 실험동물자원센터와 2019년 연구성과의 활용도를 높이기 위해 체결한 ‘공동연구개발 업무협약(MOU)’에 대한 성과를 24일 공개했다.모델링 및 시뮬레이션 기술은 수학과 바이오 기술을 융합해 임상 기간·비용을 줄여 개발 기간을 단축시키는 연구법이다. 미국 식품의약국(FDA)도 지난해 ‘모델링 및 시뮬레 ...
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- 코스피 3000 시대, 버블 걱정도 많아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-06
- 코스피 지수가 장중 사상 첫 3000선을 돌파했다.6일 오전 9시2분 코스피는 전날보다 10.72포인트(0.36%) 오른 3001.29기록한 뒤, 9시5분 3014.54까지 상승폭을 넓히고 있다.▲ 코스피 지수가 장중 사상 첫 3000선을 돌파했다.개인은 2354억원을 순매수했으며, 외국인과 기관은 각각 1439억원과 991억원을 순매도하고 있다. 투자 관계자들은 코스피 3000상승 요인으로 저금리로 인한 풍부한 유동성과 코로나19 백신 공급으로 인한 경기회복의 기대감, 세금 및 대출 규제 등으로 인한 리스크가 커진 부동산 투자 ...
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- 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-19
- 미국 식품의약국(FDA)이 바이오사이토젠파마슈티컬스베이징(이하 ‘바이오사이토젠’)이 제출한 YH008 임상 1상 임상실험 승인계획(IND) 신청서를 승인했다고 바이오사이토젠이 발표했다. ▲ (사진) 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인YH008은 바이오사이토젠이 개발한 혁신적인 PD-1xCD40 이중특이항체(bsAb) 신약이다. 바이오사이토젠이 전액 출자한 자회사 유큐어바이오파마가 IND 신청서를 작성했다. 바이오사이토젠이 신청한 임상은 PD-(L)1 내성을 가진 진행성 고형 종양이나 혈액 악성 종 ...
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- 네오이뮨텍, 미국 임상 1상 결과 두 건 ASCO에서 최초 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-20
- T 세포의 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역 항암제를 개발하는 네오이뮨텍은 자사의 NT-I7 (efineptakin alfa)의 두 가지 임상 시험 데이터를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 최초로 발표한다. ▲ 네오이뮨텍, 미국 임상 1상 결과 두 건 ASCO에서 최초 발표네오이뮨텍은 하암 신약후보물질인 NT-I7에 대한 병용 임상1상에서 김삭한 부작용이 없다는 안전성을 확인했다고 20일 밝혔다.미국 임상종양학회 (ASCO)가 개최하는 연례학술회의는 올해 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 진행 될 예정이다. 학 ...
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