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161-170 1,116해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 동아ST, GC녹십자와 면역질환 신약개발 공동 연구한다
- 더밸류뉴스 2023-10-06
- 동아에스티(대표이사 김민영)가 협력 증대와 연구개발 가능성을 높이기 위해 GC녹십자(대표이사 허은철)와 협력한다. 동아에스티가 GC녹십자와 면역질환 신약개발 공동연구 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 우리 몸은 외부에서 유입된 미생물이나 자체 세포 손상은 염증반응을 통해 잘 제거되면 문제가 없지만, 급성 염증이 면역반응으로 잘 처리되지 못하면 만성 염증으로 이어져 조직 손상을 일으킬 수 있고 인체의 모든 장기와 조직에서 나타날 수 있다. 이에 면역질환 중 만성 염증성질환을 표적 할 수 있는 새로운 약물타겟을 공동으로 선정하고, 신규 ...
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- 원희목 제약바이오협회장 "코로나 신약 개발 전념…제약주권 실현"
- 인터메디컬데일리 2021-01-27
- 원희목 한국제약바이오협회장이 코로나19 치료제와 백신 개발 지원을 위해 국가 차원의 연구개발 지원범위를 늘리도록 하는 등 총력 지원하기로 했다.원 회장은 27일 온라인으로 개최한 기자간담회에서 "코로나19 펜데믹 해소의 핵심인 치료제와 백신을 책임감 있게 개발해 제약주권 확립의 전환점을 만들겠다"고 27일 밝혔다.이를 위해 제약바이오협회는 ▲보건안보 강화 ▲블록버스터 창출 ▲글로벌 진출 가속화 ▲산업 환경 혁신 등 4대 과제를 실천하고, 코로나19로부터 국민을 보호 및 글로벌 무대에서의 K-PHARM 성공시대를 열기 위해 역량을 투 ...
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- 앱클론, 앱티스와 ADC신약 공동개발 맞손
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-07
- 앱클론이 앱티스와 ‘ADC(항체-약물 결합체)’ 신약의 공동 개발을 위한 업무 제휴 협약(MOU)을 체결했다고 6일 밝혔다. ▲ (사진) 왼쪽부터 이종서 앱클론 대표이사와 정상전 앱티스 대표이사가 협약을 맺고 기념 촬영을 하고 있다.이 협약은 앱클론의 항체 발굴 기술과 앱티스의 ADC 플랫폼 기술을 결합해 기존 항체 치료제 대비 효능과 안정성이 개선된 ADC 개발을 목표로 한다. ADC는 항체, 약물, 링커로 구성되며 항체 의약품과 세포독성 약물을 링커로 연결, 타깃 암세포만을 특이적으로 공격하는 표적 항암제의 한 종류다. 정상 조 ...
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- 유한양행, NASH 치료제 글로벌 임상 1상 개시…’간질환 혁신 신약 기대'
- 더밸류뉴스 2021-11-17
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 기술 수출한 비알콜성지방간염(NASH) 및 간질환 치료제의 임상 1상이 유럽에서 개시되며 본격적인 임상개발단계에 착수했다. NASH는 아직까지 승인된 치료제가 없어 유한양행의 기술이 임상개발에 성공할지 제약업계의 이목이 쏠린다. 유한양행의 공동개발 파트너사인 베링거인겔하임은 비알콜성지방간염(NASH) 및 간질환 치료를 위한 혁신신약(과제명 : YH25724)의 임상 1상을 유럽에서 개시했다고 17일 밝혔다. 이번 임상에서는 약 80명의 과체중 남성 피실험자를 대상으로 하며, 약물의 용량상승 피하 투여 후 ...
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- 셀리버리, 코로나19 감염병 치료신약 개발지속
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-23
- 섣부른 코로나19 상황의 종식에 대한 우려의 목소리가 더해지는 가운데, 셀리버리에서 임상개발중인 면역염증치료제 iCP-NI의 바이러스 감염병 치료효능에 관심이 쏠리고 있다.▲ 사진설명: 전세계 코로나19로 인한 누적 사망자수는 650만 명을 넘어섰으며, 최근 일별 사망자 수 2천여 명에 달함 (WorldOMeter 제공) 최근 조 바이든 미국 대통령의 코로나19 팬데믹 종료를 선언한 것에 반해, 많은 전문가들은 여전히 코로나19의 전파력이 강하고 백신 접종에 따른 면역력이 시간이 지나면 사라지기 때문에 코로나19를 박멸하지 못할 가 ...
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- 프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 '희귀의약품' 지정
- 인터메디컬데일리 2020-12-11
- 프레스티지바이오파마가 항체신약 후보물질 'PBP1510'이 유럽위원회(EC)로부터 희귀의약품지정(ODD)을 승인 받았다고 11일 발표했다. 국내에서도 발병률이 꾸준히 증가하고 있는 췌장암은 외분비 또는 내분비 췌장 세포에서 발생하는 매우 공격적인 악성 종양으로 5년 생존율이 9%에 불과하며, 높은 이환율과 사망률을 가지고 있다. 특히 처음 진단을 받은 발병 환자 중 80% 이상은 이미 수술적 치료가 불가능한 상태일 정도로 징후를 알기 어려우며, 항암제 및 방사선 치료에 대한 반응도 낮은 것으로 알려저 있다. PBP1510은 이러한 ...
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- 에스티큐브, 미국 학회서 'hSTC810' 임상 1상 중간결과 발표…”신약 개발 순항”
- 더밸류뉴스 2022-11-14
- 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 지난 8일(미국 현지시각)부터 개최된 ‘SITC 2022(미국면역항암학회)’에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간결과를 연구자가 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. 임상 1상은 용량증량(Dose Escalation)을 통해 안전성을 확인하고 보충코호트(backfill)를 통해 추가 안전성 및 효능을 확인, 적정용량을 결정하는 것으로 임상디자인 돼있다.용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/k ...
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- 한미약품, 안과 신약 ‘루미네이트’ 중국 '에퍼메드'에 판권 이전... "1억4500만 달러"
- 더밸류뉴스 2022-01-03
- 한미약품(대표이사 권세창)이 안과 분야 식약 ‘루미네이트’ 중국 독점 판권을 중국 바이오기업 ‘에퍼메드’에 1억4500만 달러(약 1729억원)에 이전한다. 한미약품은 3일 에퍼메드와 루미네이트의 중국 내 독점 개발, 제조 및 상업화에 대한 판권 을 부여해 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 루미네이트는 한미약품이 전략적 투자를 단행한 미국 안과전문 R&D 기업 알레그로(Allegro Ophthalmics LLC)가 개발한 망막질환 분야 신약으로, 한미약품은 한국과 중국에서의 개발 및 독점 판매권을 보유하고 있다.한미약품은 에퍼메드 ...
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- 에이비온 혁신신약 ‘ABN501’ 美암연구학회 발표 주제로 채택
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-11
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 미국암연구학회(AACR)에서 회사의 ‘ABN501’ 연구 결과가 공식 발표 주제로 채택됐다고 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 ‘ABN501’은 유방암, 난소암 등에서 많이 발현하는 클라우딘3 단백질을 표적으로 삼은 혁신신약이다. 전 세계적으로 클라우딘3를 찾아내는 항체는 현재 에이비온이 개발 중인 ‘ABN501’이 유일하다. 클리우딘3는 세포간 접합단백질로 다양한 유형의 고형암에서 과발현되어, 유력한 항암 바이오마커로서 주목받고 있다. 다만 클라우딘 단백질들 간의 높은 유사성 때문에 특정 클라우딘 단백질 ...
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- 한미약품, '삼중작용 바이오신약' 미국 FDA 이어 유럽 EMA 희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스 2021-12-17
- 한미약품(대표이사 권세창·우종수)의 삼중 작용 바이오신약 '랩스트리플아고니스트'(LAPSTriple Agonist. HM15211)가 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation)으로 지정 받았다.17일 한미약품은 최근 유럽의약품청(EMA: European Medicines Agency)이 랩스트리플아고니스트를 원발 경화성 담관염(PSC: Primary sclerosing cholangitis) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 밝혔다. 이번이 네번째 희귀의약품 지정이다.랩스트리플아고니스트는 지난해 3월에도 미 ...
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