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171-180 581해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- GC셀, 3Q 매출액 513억…전년동기比 33.8%↑
- 더밸류뉴스 2022-11-01
- GC셀(대표이사 박대우)이 3분기 매출액 513억원, 영업이익 81억원, 당기순이익 56억원을 기록했다고 1일 공시했다. 전년 동기 대비 매출액은 33.8% 증가하고 영업이익과 당기순이익은 각각 21.3%, 27.2% 감소했다. GC셀의 3분기 누적 실적은 매출액 1908억원, 영업이익 492억원, 당기순이익 328억원이다.사업부문 중 검체검사사업 매출이 코로나19 감소영향으로 소폭 감소했으나, 이뮨셀엘씨주 매출이 86억원을 기록하는 등 실적을 견인했다. 또한 의료정상화로 임상시험 검체분석이 본격화되며 지씨씨엘 매출이 지속 성장했다 ...
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- 화순전남대병원, 오는 13일 미래의료연구단 2차 심포지엄 개최
- 전남인터넷신문 2023-09-11
- [전남인터넷신문/한상일 기자] 화순전남대학교병원 미래의료연구단이 9월 13일 병원 대강당에서 ‘미래의료와 암전문병원’을 주제로 두 번째 심포지엄을 개최한다. 이번 심포지엄은 미래의료연구단장인 강대희 서울대학교 의과대학 교수의 개회사를 시작으로 정용연 화순전남대학교병원장 환영사, 안영근 전남대학교병원장과 안도걸 (전)기재부차관의 축사에 이어 발제 및 토론 등으로 진행된다. 박상철 전남대학교 연구석좌교수가 좌장으로 나서는 심포지엄 1부에서는 이혜진 분당서울대학교병원 교수(초고령사회 노인 건강관리:의료와 돌봄, 노쇠예방), 한종수 분당서 ...
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- 식약처, GC녹십자웰빙 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-26
- 식품의약품안전처(식약처)가 GC녹십자웰빙(234690)의 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 임상2상을 승인했다. 이날 승인 받은 ‘라이넥주’는 현재 피하 또는 근육투여 방법으로 간기능 개선 치료에 사용되고 있으며, 이번 임상시험에는 점적 정맥투여 방법으로 변경해 진행될 전망이다.식약처가 코로나19 관련 임상시험 현황을 밝히며, 녹십자웰빙의 코로나19 치료제 ‘라이넥주’ 임상2상 승인 소식을 26일 밝혔다. 현재 임상 진행 중인 의약품은 백신 8개, 치료제 14개 제품이며, 이 중 치료제 1개 제품(렉키로나주)이 국내 허가됐다.녹십자웰빙 ...
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- 셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 1/2상 IND 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-05
- 셀리드는 4일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다.▲ (사진) 셀리드 CI셀리드의 자체 플랫폼 기술을 활용한 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 전 세계적으로 확산되고 있는 오미크론 변이 특화 백신으로 추가 접종 용도로 개발되고 있다. 셀리드는 동물실험을 통해 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 추가 접종 시 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것을 관찰했으며, 이번 임상 1/2상을 신속히 진행하여 우수한 비임상시험 결과를 다 ...
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- 이뮨온시아, 이중함체 'IOH-001'면역항암제 국가신약개발사업 과제 선정
- 더밸류뉴스 2021-12-21
- 이뮨온시아(대표이사 김흥태)는 이중항체 'IOH-001'의 전임상 연구가 국가신약개발사업단(단장 묵현상)의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구-비임상’ 부문 신규과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발 전 주기 단계를 지원하는 범 부처 국가연구개발(R&D) 사업이다.이뮨온시아는 유한양행(대표이사 조욱제)과 나스닥 상장사인 미국의 소렌토 테라퓨틱스가 합작하여 설립한 면역항암제 전문 신약개발 기업이다. ‘IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)’은 IMC-001(PD ...
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- 일동제약, 경구용 코로나19치료제 ‘S-217622’ 임상... 2b상·3상 분리 진행
- 더밸류뉴스 2022-02-16
- 일동제약(대표 윤웅섭)은 시오노기제약(대표 테시로기 이사오)이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 15일 공시를 통해 밝혔다.일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경하고, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행하기로 했다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환자에 대한 2b/3상 임상은 기존 계획을 유지한다.최근 시오노기제약은 일본에서 S-217622에 대한 2a상 결과를 발표한 바 있다 ...
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- 큐라티스, 코스닥 상장 절차 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-08
- 큐라티스가 8월 4일 한국거래소에 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사 신청을 접수해 코스닥 상장 절차를 본격화했다.▲ (사진) 큐라티스큐라티스는 현재 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104)을 개발하고 있는 글로벌 백신 전문기업으로 3월 기술성 평가를 통과한 후 약 5개월만이다. 대신증권과 신영증권이 공동 대표 주관사로 활동한다.큐라티스는 주력 제품인 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)은 건강한 청소년과 성인을 대상으로 유효성, 면역원성, 안전성을 평가하는 글로벌 ...
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- 큐라티스, 인도네시아와 차세대 mRNA 코로나 백신 협력 방안 회담
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-21
- 큐라티스는 20일에 인도네시아 현지를 방문해 인도네시아 보건부 장관 및 차관, 관계자들과 만나 큐라티스가 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104의 인도네시아 임상 등 협력 방안에 대한 의견을 나눴다고 21일 밝혔다. ▲ (사진) 왼쪽에서 3번째부터 인도네시아 BPOM 국장 Dr. L. Rizka Andalucia, 인도네시아 보건부 장관 Budi Gunadi Sanakin, 큐라티스 조관구 대표, 큐라티스 유영주 부장, 르당홀딩스 이창국 대표큐라티스는 이번 회담을 통해 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104 관 ...
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- 에이디엠코리아, 코스닥 상장 위한 IPO 본격 돌입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-19
- 임상시험수탁기관(CRO) 기업인 에이디엠코리아가 16일 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 IPO 일정에 본격 돌입했다.▲ 임상시험수탁기관(CRO) 기업인 에이디엠코리아가 16일 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 IPO 일정에 본격 돌입했다.에이디엠코리아의 총 공모주식수는 4,500,000주(우리사주조합 물량 포함) 주당 공모 희망가는 2,900원~3,300원으로 이번 공모를 통해 약 130억 5,000만원을 조달한다. 대표 주관사는 하나금융투자이다.5월 17일~18일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확 ...
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- 셀리버리, 美 이뮤놀로지 컨퍼런스서 높은 학술적 가치 인정 받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
- 셀리버리가 지난 8일 세계 최대 면역학 학회인 이뮤놀로지 (IMMUNOLOGY) 2022 (포틀랜드, 오리건 주, 미국)에 참가하여, 지역사회감염병 면역치료제인 iCP-NI의 연구개발성과를 발표하여 세계 정상급 학계로부터 높은 학술적 가치를 인정받았다고 밝혔다. ▲ (사진설명) 미국 면역학회 연례학회인 이뮤놀로지 컨퍼런스 2022 에서 세계 각지의 연구자들의 성과발표와 참여기업들의 전시가 열리고 있다.셀리버리측 사업개발 핵심관계자는, “기본적으로 셀리버리의 플랫폼기술인 약리물질 생체내전송기술 TSDT에 대한 관심이 매우 컸다. 내재 ...
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