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181-190 581해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 셀리버리, 셀리버리 리빙앤헬스와 기술이전계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-02
- 셀리버리는 뷰티 및 헬스케어 신사업 진출을 위하여 ‘인수 후 개발 (A&D)’ 방식으로 설립한 셀리버리 리빙앤헬스와 TSDT 플랫폼기술의 기술이전 및 물질이전 계약을 체결했다고 밝혔다.▲ (사진) TSDT 플랫폼기술을 적용한 세포막 투과 펩타이드 aMTD와 약리물질의 결합 이미지셀리버리는 이번 기술이전계약 체결을 통해 셀리버리 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전하고, 그에 대한 대가로 기술료 선급금 및 단계별기술료를 비롯하여 특허기술을 사용한 제품판매 매출액의 일정비율을 경상실시 ...
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- 전남도, 바이오헬스케어 스타트업 육성 박차
- 전남인터넷신문 2021-09-29
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전남바이오산업진흥원 생물의약연구센터가 사업 아이디어가 있지만 제품화에 어려움을 겪는 스타트업을 지원하기 위한 ‘바이오헬스케어 스타트업 기술사업화 사업’ 2차년도 기업을 선발해 본격적인 육성에 돌입했다.이 사업은 화순 백신산업특구 전주기 지원 시스템을 활용해 연구개발(R&D), 비임상시험(GLP), 임상시험(GCP), 임상 시료․생산제조 시설(GMP) 등 스타트업의 연구부터 생산까지 모든 단계를 지원하는 육성 플랫폼이다.사업은 지난해 시작했으며, 2022년까지 3년간 총 30억 원을 26개 기업에 지원한다 ...
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- 신풍제약, 코로나 치료제 '피라맥스' 효과 입증 승부
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-24
- 신풍제약은 코로나19 치료제 후보 약품인 항말라리아제 '피라맥스'의 3상 임상 실험을 앞두고 코로나 치료효과 입증을 위해 태스크포스(TF)를 구성한다고 23일 밝혔다.▲ (사진) 신풍제약의 피라맥스이번에 구성된 TF팀은 '피라맥스'의 코로나19 치료효과를 입증하는 데 주력하고, 글로벌 임상 학술·허가 지원 등 역할을 하게 된다.TF 구성원들은 △국내·외 허가 관련 비임상·임상 자료 검토 △국내·외 비임상시험, 임상시험 지원 △국내·외 임상시험계획서승인신청(IND) 및 승인 관련 업무 지원 △국내·외 학회, 자문회의, 허가관련 미팅 ...
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- 모더나, 코로나19 백신 EUA 신청에 30일 폭등…국내 관련 기업은?
- 더밸류뉴스 2020-11-30
- 미국 제약업체 모더나의 주가가 20% 급등했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급 사용(EUA)을 신청했다는 소식에 기대감이 이어진 결과다. 이에 모더나 관련주로 분류된 에이비프로바이오(195990)에 시장의 관심이 쏠린다.30일(현지시각) 모더나 주가는 20.24% 급등한 152.74달러(약 17만원)에 거래를 마감했다. 모더나가 자사 백신을 긴급사용 신청한다는 소식에 기대감이 확산된 영향으로 풀이된다. 모더나는 자사 백신이 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다는 3상 임상시험 최종 분석 결과를 바탕으로, 이날 ...
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- 셀리드, 코로나 백신 임상 가속화... 총118억원 연구개발비 확보
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-02
- 셀리드는 국가신약개발재단(KDDF)의 2021년도 제5차 ‘코로나19 치료제·백신 신약개발사업’의 주관기관으로 최종 선정되어, 2일 한국보건산업진흥원과 ‘아데노바이러스 벡터를 기반으로 한 코로나19 예방백신의 임상 2b/3상 개발’ 지원 협약을 체결했다. ▲ (사진) 셀리드 CI 이번 협약에 따라 셀리드는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1’의 임상 2b 상 진행 및 임상 3상 진입을 목표로 2022년 3월부터 12개월 간 정부 출연금 약 89억원, 기업부담금 약 29억원 등 총 118억원의 연구개발비를 지원받는다. 셀리드는 ...
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- 경기도, 의료기기 제조 중소기업 32개사 맞춤형 지원사업 추진
- 경기뉴스탑 2021-03-23
- 경기도청(자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(수원)=전순애 기자]경기도가 올해 도내 의료기기 제조 중소기업 32개사를 대상으로 시제품 개발부터 시험분석까지 맞춤형 지원을 펼친다.경기도와 경기도경제과학진흥원은 이 같은 내용의 ‘2021년 경기도 의료기기산업 육성지원 사업’을 추진하기로 하고 참여 중소기업을 모집한다고 23일 밝혔다. ‘의료기기산업 육성지원 사업’은 의료기기 국산화를 위해 경기도가 도내 의료기기 제조 중소기업의 연구개발을 지원하는 단계별 종합지원 사업이다. 지원대상은 중소기업기본법 제2조에 따른 중소기업으로 본사, 연 ...
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- 파멥신, 새로운 기전의 ‘황반변성 항체 치료제’ 임상1상 추진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-23
- 파멥신이 새로운 기전을 통해 난치 질환으로 알려진 황반변성 항체 치료제의 임상1상을 추진한다. 파멥신은 22일 한국 식약처(식품의약품안전처)로부터 황반변성 환자를 대상으로 하는 TIE2 활성 항체(PMC-403) 임상1상을 승인 받았다.▲ (사진) 파멥신PMC-403의 임상1상은 최대 36명의 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가하게 된다. 또한, 최대내약용량(MTD)을 확인해 제2상 임상시험의 권장용량(RP2D)을 결정한다. 임상시험 기관은 분당서울대학교병원 외 3개 의료기관이다.황반변성은 망막의 노화로 ...
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- 진매트릭스, A형간염 백신 국산화 사업 “순항”
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-23
- 최근 정부가 ‘신성장 4.0 전략’을 발표한 가운데, 필수예방접종 백신을 개발 중인 진매트릭스가 주목을 받고 있다. ▲ (사진) 진매트릭스이와 관련해 진매트릭스는 A형간염 백신의 국산화 작업이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 회사 관계자는 “올해 1분기 중 임상시험을 위한 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 품질의 A형간염 백신 생산에 착수할 계획”이라며, “정부의 신성장 4.0 전략 프로젝트의 미래의료 기술 사업 정책과 연계하여, 백신 국산화 개발을 가속화해 나가겠다”라고 밝혔다. 향후 GMP 품질의 백신 생산 개시에 ...
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- GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 첨단바이오 의약품 재허가 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-30
- 세포 치료 전문기업 GC녹십자셀은 ‘첨단재생 의료 및 첨단바이오 의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하, 첨단재생 바이오 법)’에 따라 이뮨셀엘씨주의 첨단바이오 의약품 허가를 득했다고 30일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자셀의 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오 의약품 허가를 획득했다.2020년 8월 시행된 첨단재생 바이오 법에 따라 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오 의약품은 1년 이내 국제공통 기술문서(CTD) 양식 등을 제출해 재허가를 받도록 했으며, 이에 이뮨셀엘씨주는 8월 27일 재허가에 성공했다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 ...
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- 오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-26
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 항암제인 FLT3/AXL 이중저해제 SKI-G-801의 고형암 환자 대상 임상 1상 투약이 개시되었다고 26일 밝혔다. ▲ (사진) 오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시오스코텍 SKI-G-801의 금번 고형암 환자 대상 임상 1상의 첫 투약은 삼성서울병원에서 유방암 환자를 대상으로 이루어졌다. 동 임상 1상은 향후 임상시험계획(IND)에 따라 연대세브란스병원, 서울아산병원, 삼성서울병원에서 약 30~40명의 비소세포폐암, 유방암, 비뇨기암 등 진행성 고형암 환자들을 대상으로 경구 투여로 진행 ...
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