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- 셀리버리, 알츠하이머·파킨슨병 국제학술대회서 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌전송능력 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-23
- 셀리버리는 3월 15일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회 (AD/PDTM 2022)에 참석해 퇴행성뇌질환 치료신약 iCP-Parkin 및 『약리물질 세포 내 전송기술인 TSDT 플랫폼기술』의 연구성과를 발표했다고 밝혔다.▲ (사진) 대면으로 개최된 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회 (AD/PDTM 2022) 전경AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회로써 코로나 팬데믹 상황에도 불구하고 2년만에 대면방식으로 진행되었으며, 전세계 제약, 바이오기업들에서 ...
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- GV1001, 알츠하이머 치료제 성공 가능성…외신 보도 이어져
- 더밸류뉴스 2020-11-27
- [더밸류뉴스=이승윤 기자] 젬백스앤카엘(젬백스, 082270)의 GV1001이 국내에 이어 해외에서도 알츠하이머병 치료제로 가능성을 높게 인정받고 있다.27일 젬백스에 따르면 지난 26일 열린 국제치매포럼 ‘디멘시아포럼엑스(DFX)에서 알츠하이머병 분야 세계적 석학으로 손꼽히는 필립 쉘튼 교수(Philip Scheltens)는 치매치료 신약후보물질로 GV1001의 성과에 대한 발표를 진행했다.최근에는 전 세계의 바이오 제약 및 의료 기술 산업을 다루는 가장 크고 영향력 있는 뉴스 서비스로 잘 알려진 ‘바이오월드(BioWorld)’를 ...
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- 바이오젠, 치매치료제 ‘아두카누맙’ FDA 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- 로이터통신 등은 바이오젠이 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.▲ 로이터통신 등은 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.아두카누맙은 미국 제약사 바이오젠이 개발한 알츠하이머 항체 치료제로 FDA가 알츠하이머 관련 치료제를 허가하는 건 20년만에 처음이다.기존 약물이 알츠하이머 증세를 완화하는 것에 그치는 반면 아두카누맙은 병인으로 지목되는 베타아밀로이드를 제거하는 제제여서 치매 치료의 ...
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