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191-200 585해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-26
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 항암제인 FLT3/AXL 이중저해제 SKI-G-801의 고형암 환자 대상 임상 1상 투약이 개시되었다고 26일 밝혔다. ▲ (사진) 오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시오스코텍 SKI-G-801의 금번 고형암 환자 대상 임상 1상의 첫 투약은 삼성서울병원에서 유방암 환자를 대상으로 이루어졌다. 동 임상 1상은 향후 임상시험계획(IND)에 따라 연대세브란스병원, 서울아산병원, 삼성서울병원에서 약 30~40명의 비소세포폐암, 유방암, 비뇨기암 등 진행성 고형암 환자들을 대상으로 경구 투여로 진행 ...
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- 코렌텍, 인공관절 노화현상 방지 기술 세계 최초 개발
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-14
- 국내 인공관절 선두기업 코렌텍은 인공고관절 표면의 생물학적 노화현상을 방지할 수 있는 기술을 세계 최초로 개발해 임상시험 진입 단계에 있다고 14일 발표했다.▲ (사진) 코렌텍CI국내 인공고관절 시장 점유율 1위를 달성하고 미국을 비롯한 해외 30여 개국에 인공관절을 수출하고 있는 코렌텍은 최근 바이오 플라즈마 딥테크 기업 ‘플라즈맵’과 기술 협력을 통해 인공고관절 표면을 생체친화적으로 활성화 시킬 수 있는 기술을 개발했다. 정형외과 임플란트를 포함한 인공관절 소재에 많이 사용되는 금속인 ‘타이타늄’은 우수한 특성을 갖고 있지만, ...
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- 코로나 백신예방접종 매우 빠른 한국, 뒤처져 꾸물거린 일본
- 전남인터넷신문 2021-03-09
- 2021년 3월 9일 0시 기준 한국의 코로나 예방접종자수는 316,865명에 달한다.신종 코로나 바이러스 백신 확보와 접종에서 앞서가던 일본이 한국에 역전됐다.특수 주사기의 부족등이 원인으로 보여진다.로이터통신은 8일 일본보다 9일 늦게 예방접종을 시작한 한국이 7배 많이 백신을 맞았다고 보도했다.이달 5일 기준 일본은 4만6469명에게 백신을 접종했다.지금 속도대로라면 일본 인구 1억2600만 명에게 백신을 접종하는 데 126년이 걸린다.반면 한국은 이날 기준 29만6380명이 접종을 받았다.일본은 지난달 17일, 한국은 9일 ...
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- 강스템바이오텍, 피부 오가노이드 기반 효능평가 플랫폼 개발 MOU 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-16
- 강스템바이오텍이 15일 피엔케이피부임상연구센타(이하 P&K)와 피부 오가노이드 기반의 약물 효능평가 플랫폼 개발에 관한 공동연구를 추진하기 위해 상호 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다.▲ (사진) 왼쪽부터 피엔케이피부임상연구센타 이해광 대표, 강스템바이오텍 나종천 대표가 업무협약식에서 기념 촬영을 하고 있다.양 사는 이번 업무협약을 통해 탈모 및 노화억제 물질 유효성 평가 플랫폼 기술을 개발할 예정이다. 이를 위해 △임상연구 대체 수준의 피부 오가노이드 제작 △탈모 억제·발모 촉진 물질 유효성 평가 플랫폼 제작 △피부 노화 억제 ...
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- 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2020-12-30
- 영국 정부가 자국 제약업체 아스트라제네카가 개발한 코로나 백신에 대한 긴급사용을 세계 최초로 승인했다.▲ 영국, 아스트라제네카 백신 최초 승인...‘새 변이에도 효과적’로이터 통신과 BBC방송에 따르면 30일(현지시각) 영국 보건부가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들여 아스트라제네카의 코로나19 백신사용 승인을 결정했다고 밝혔다. 영국 정부는 이번 승인에 따라 내년 1월 4일부터 아스트라제네카 백신의 접종에 들어갈 예정이다.맷 행콕 보건장관은 “환상적인 뉴스”라면서 이같은 일정을 확정했다. 특히 지난 9월 출현 ...
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- 바이오리더스, 코로나치료제 개발 임박...델타변이 유효성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-17
- 바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다.▲ (사진) 마우스 정상 폐조직(좌), 델타변이 코로나바이러스 감염 폐조직(중간), 감마-PGA 투여군 폐조직 (우)분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행되었다. 주 평가 지표는 델타변이 코로나 바이러스가 유발하는 폐렴을 완화 또 ...
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- 올릭스, 황반변성 치료제 美임상 첫 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-03
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A (물질명: OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료해 투약을 앞두고 있다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스 CI올릭스는 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다. 이번 1상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행된다. 회사는 피험자에게 치료제 물질을 단회 또는 반복 투여한 후, 추적 관찰을 통해 OLX3 ...
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- 올릭스, 황반변성 치료제 미국 임상 첫 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-28
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A (물질명: OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료해 투약을 앞두고 있다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스올릭스는 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다. 이번 1상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행된다. 회사는 피험자에게 치료제 물질을 단회 또는 반복 투여한 후, 추적 관찰을 통해 OLX301A ...
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- 중앙약심 "렉키로나주 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 고위험 경증 환자 등 제한"
- 뉴스케이프 2021-01-28
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 27일 코로나19 치료제 ‘렉키로나주’의 품목허가 진행 상황에 대해 발표했다. 식약처는 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나주’의 안전성과 효과 등에 대해 자문하고자 ‘중앙약사심의위원회’ 회의를 개최했다. 이번 중앙약사심의위원회 회의는 바이오의약품의 안전성‧효과성에 대한 심의를 위한 전문 분과위원회인 생물의약품분과위원회 상임위원 12인, 검증자문단 5인, 대한의사협회 추천 전문가 1인 등 외부 전문가 18인과 식약처 내부 ‘코로나19 위기대응 지원본부’ 바이오치료제심사반의 총괄검토팀, 임상심사팀, 품질심사 ...
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- 아이진, mRNA 코로나백신 결과 발표 및 계획 제시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-21
- 아이진이 자체 개발 중인 mRNA 기반의 코로나-19 예방 백신 ‘EG-COVID’와 오미크론 변이 대응백신 ‘EG-COVARo’에 대해 영장류를 대상으로 하는 부스터 효능 시험과 해외 부스터 임상 1상의 중간결과 및 향후 개발 계획을 21일 공개했다.▲ (사진) 아이진, mRNA 코로나백신 결과 발표 및 계획 제시◇ 영장류 대상 EG-COVID 및 EG-COVARo 부스터 연구결과아이진은 2022년부터 현재 국내와 해외에서 임상 중인 EG-COVID와 오미크론 변이 대응백신인 EG-COVARo을 영장류에 투여해 mRNA 용량에 따 ...
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