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- 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-09-18
- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.▲ (사진) 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주 ...
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- 무안 목우암 목조아미타여래좌상, 도지정 유형문화재 지정
- 전남인터넷신문 2022-11-14
- [전남인터넷신문/김철중기자] 전남 무안군(군수 김산)은 지난 10일 몽탄면 달산리 목우암에 위치한 무안 목우암 목조아미타여래좌상이 2022년 전라남도 문화재위원회 지정 심의결과 도지정 유형문화재로 지정됐다고 밝혔다.군은 지난해 학술용역을 실시했으며, 도지정문화재 지정 가치가 충분하다는 결과에 따라 올해 2월 전라남도에 전라남도 문화재 지정을 요청했다.올해 9월 전라남도 문화재 심의위원회에서 원안이 가결돼 도 유형문화재로 지정 예고됐으며, 30일간의 예고기간을 거쳐 지난 11월 4일에 열린 전라남도 문화재위원회 심의결과 전라남도 유형 ...
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- 보령, 소세포폐암 도입신약 ‘젭젤카’ 식약처 품목허가... 내년 상반기 출시 목표
- 더밸류뉴스 2022-09-26
- 보령(대표이사 장두현)이 식품의약품안전처로부터 소세포폐암 신약 ‘젭젤카주(성분명 러비넥테딘)’에 대한 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다.젭젤카는 ‘1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암’을 적응증으로 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후 약 2년 만에 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다.젭젤카는 스페인 제약사 파마마에서 개발한 항암신약으로 국내에선 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 2018년 미국식품의약국으로부터 희귀의약품으로 지정된 후 2020년 6월 조건부 신속 ...
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- 비보존제약, 진통제 '오피란제린' 식약처 품목허가 사전검토 신청
- 더밸류뉴스 2023-08-03
- 비보존제약(대표이사 장부환)이 비마약성 진통제 오피란제린 주사제(어나프라주)의 국내 품목허가를 위한 본격 활동에 나선다.비보존제약은 3일 식품의약품안전처에 오피란제린 주사제 품목허가를 위한 자료를 완비해 사전검토를 신청했다고 밝혔다. 사전검토는 의약품 품목 허가에 필요한 자료의 적합성을 미리 식약처에 검토 받는 공식 절차다. 비보존 제약은 품목허가에 가장 중요한 자료인 ‘안전성·유효성에 관한 자료’와 ‘기준 및 시험방법에 관한 자료’를 대상으로 사전검토를 신청했다.회사 관계자는 "국내에서 비마약성 진통제 신약이 품목허가까지 진행된 ...
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- [정세분석] 北 김정은, 제 갈길 간다!
- 와이타임즈 2020-09-26
- ▲ [사진=BBC 캡쳐][北 김정은, 결국 SLBM 도발 수순 갈 듯]북한이 결국 잠수함발사탄도미사일(SLBM)의 도발을 감행할 것으로 보인다. 미국은 정찰위성을 통해 지난 23일(현지시간) 북한 최대의 잠수함 건조 및 SLBM(잠수함발사탄도미사일) 개발 기지인 함경남도 신포조선소에서 수중발사대와 함께 SLBM 실물을 포착했다. 북한이 개발 중인 SLBM이 미국 정찰위성으로 확인된 건 처음이다. 단, 관련된 사진은 공개하지 않았다.이러한 사실을 미국이 우리 정보당국과 공유했는데, 25일까지 드러난 주요 내용은 다음과 같다.-“미 K ...
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- GC녹십자-목암연구소, 알지노믹스와 차세대 RNA 플랫폼 기반 신약 개발 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-11
- GC녹십자와 목암생명과학연구소는 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. ▲ GC녹십자와 목암생명과학연구소는 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝혔다.(사진= 알지노믹스 회사기술 소개 영상자료 캡쳐)이번 협약은 치료제 개발을 위한 공동 연구뿐만 아니라 개발 과정에 필요한 물적·인적 자원 교류를 위해 협력한다는 내용이다. 이 과정에서 알지노믹스는 자체 RNA 플랫폼을 기반 ...
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- 유틸렉스, ‘고형암 치료제’ 미국 암연구학회 연구 초록 채택
- 더밸류뉴스 2023-02-28
- 상장 기업 최초로 고형암 타깃의 CAR-T 치료제 EU307 임상 1상 IND(임상계획) 승인을 받은 유틸렉스(대표이사 권병세)가 관련 연구개발에 박차를 가한다.유틸렉스는 자사 CAR-T 치료제 EU307이 오는 4월 개최되는 ‘2023 미국암연구학회(AACR)’의 최신혁신초록(late-breaking)으로 채택됐다고 28일 밝혔다. EU307은 GPC3 양성 고형암 타깃의 CAR-T 치료제로, 사이토카인(IL-18) 분비를 통해 CAR-T 세포의 체내 생존력 및 암세포 공격력을 향상시키는 4세대 CAR-T치료제다. GPC3는 간암 ...
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- 화순전남대병원, 신약소재물질 사업화 지원 사격
- 전남인터넷신문 2024-07-29
- [전남인터넷신문]화순전남대학교병원이 국내외 제약바이오기업들의 블랙버스터급 신약개발과 사업화를 위해 지원 사격에 나섰다. 제약바이오 기업들과의 협업을 통해 고부가가치로 주목받고 있는 신약소재산업의 경쟁력을 강화한다는 취지다. 화순전남대병원 첨단정밀의료산업화지원센터는 최근 서울 코엑스에서 열린 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIX2024)’에서 제약바이오 분야 기업인 샹그리라바이오, 엔피케이, 케이블루바이오 등과 함께 공동관을 운영하고 제품 계약과 투자 상담을 진행했다고 29일 밝혔다. ‘BIX2024’는 국내외 바이오제약 산 ...
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- 한덕수 총리 “화순전남대병원 같은 우수한 병원 많아져야”
- 전남인터넷신문 2024-09-13
- [전남인터넷신문]한덕수 국무총리가 지역 우수병원으로 손꼽히는 화순전남대학교병원(병원장 민정준)을 찾았다. 화순전남대병원은 9월 13일 한덕수 국무총리가 병원을 찾아 의료진과 환자를 격려하고 비상 진료 및 추석 연휴 대응체계를 점검하는 간담회를 가졌다고 밝혔다. 이날 간담회에는 정 신 전남대학교병원장과 민정준 화순전남대학교병원장, 윤 웅 전남대학교 의과대학장 등 병원 관계자를 비롯해 김영록 전라남도지사, 구복규 화순군수 등이 참석했다. 한 총리는 “지역 거점 병원들을 빅5 못지않게 키워서, 서울을 가지 않고 지역에서도 충분히 훌륭한 ...
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- GC녹십자 ‘헌터라제ICV’ 식약처 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-08
- GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자이번 임상시험은 △삼성서울병원 △서울대학교병원 △양산부산대학교병원 등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. GC녹십자는 전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약 70%에 달해 미충족 의료 수요가 높은 상황이라고 설명했다. ‘헌터라제ICV’는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 ...
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