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- GC녹십자, 미국 바이오기업 희귀 혈액응고 질환 파이프라인 인수
- 더밸류뉴스 2023-02-28
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(Catalyst Biosciences, 나스닥: CBIO)와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 글로벌 임상 3상 단계에서 개발중인 마젭텝코크 알파(Marzeptacog alfa, MarzAA)를 포함한 총 3개의 파이프라인을 인수하게 된다.‘MarzAA’는 지난 임상 개발을 통해 희귀 혈액응고장애 질환에서의 효과와 안전성을 입증했다. ‘MarzAA’는 피하주사 제형으로 개발되고 ...
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- 이뮤노바이옴, 바이오 USA 참가…”마이크로바이옴 치료제 ‘IMB002’ 개발 협력 논의”
- 더밸류뉴스 2023-06-05
- 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 5~8일(현지시각) 미국 보스톤에서 열리는 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션’에 참가한다.바이오 USA는 전세계 65개국, 8000개 이상의 기업이 참가해 비즈니스와 파트너십을 논의하는 글로벌 최대 종합 바이오 컨퍼런스다.이뮤노바이옴은 마이크로바이옴 기반의 염증성 장질환 및 난치성 자가면역질환 신약후보물질 ‘IMB002’에 대해 소개하고 임상연구 공동개발 및 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다. 올해는 글로벌 제약사, 연구기관들과 20여개 이상의 미팅이 예정돼 있다.마이크로바이옴 치료제는 ...
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- 광동제약, 글로벌 희귀의약품 3종 '독점 판매' 계약...제네릭 없는 품목 포함
- 더밸류뉴스 2023-07-24
- 광동제약(대표이사 최성원)이 이탈리아의 희귀의약품 전문기업 ‘키에시(CHIESI Farmaceutici)’와 국내 독점 판매, 유통 계약을 체결했다.24일 광동제약엥 따르면 이번 계약으로 광동제약은 키에시의 희귀의약품 3개 품목에 대한 국내 독점 판매∙유통 권리를 갖는다. 계약 제품은 희귀질환인 레베르시신경병증에 적응증을 가진 ‘락손(Raxone)’과 파브리병 치료제인 ‘엘파브리오(Elfabrio)’, 알파-만노시드 축적증 치료제인 ‘람제데(Lamzede)’ 총 3종의 글로벌 신약들이다.락손은 심각한 시력소실을 유발하는 희귀질환인 ...
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- 한미약품, 1Q 매출액 3617억…전년동기比 12.64%↑
- 더밸류뉴스 2023-04-26
- 한미약품(대표이사 박재현)은 1분기 매출액 3617억원, 영업이익 605억원, 당기순이익 496억원을 기록했다고 26일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년비 각각 12.64%, 47.92%, 98.4% 증가했다. R&D(연구개발)에는 매출 대비 12.6%에 해당하는 457억원을 투입했다. 2015년 신약 라이선스 성과로 단기간 이익이 급등했던 시기를 제외하고는 역대 최대 분기 실적을 기록했다.한미약품은 로수젯, 아모잘탄패밀리 등 경쟁력 있는 개량·복합신약을 기반으로 올해 1분기에만 전년 동기 대비 4% 성장한 2020억원(UB ...
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- 대봉엘에스, ‘CPhl 2021’ 참가해 해외 발판 마련
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-17
- 원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스가 지난 9일부터 사흘간 이탈리아 밀라노에서 열린 국제의약품박람회(CPhI Worldwide 2021 Milano)에 참가해 핵심 의약품 및 혁신적인 연구개발 성과의 우수성을 소개해 글로벌 제약 관계자들의 큰 관심을 받았다.▲ (사진) CPhl 2021 대봉엘에스 홍보 부스대봉엘에스는 소노 케미스트리, 친환경적인 그린 케미스트 기반 기술을 알렸으며, 이 두 기술을 활용해 세계 최초 외용제를 경구제로 개발한 진균 치료제 에피나코나졸을 비롯한 DDS 변경 개량신약 및 일본 특허를 기취득한 원개 ...
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- 생물의약연구센터-㈜비엔텍 엑소좀 기반 첨단재생의료 산업육성을 위한 업무협약 체결
- 전남인터넷신문 2022-05-24
- [전남인터넷신문/한상일 기자]생물의약연구센터와 ㈜비엔텍은 5월 24일 전남의 첨단재생의료 산업육성을 위한 업무협약을 체결했다. ㈜비엔텍 중앙연구원(원장 김선오)은 전남 나주시에 소재하고 있으며, 천연물을 이용하여 치매, 통풍, 각막/망막 손상 등 다양한 질환을 대상으로 천연물 신약 및 개별인정형 건강기능식품 원료개발을 진행하고 있다. 최근, 식물세포로부터 세포외소포체를 분리정제 할 수 있는 원천기술을 확보하였으며, 이를 이용한 난치성질환 치료제 연구개발에 착수하였다. 이번 업무협약으로 생물의약연구센터는 ㈜비엔텍에서 개발 중인 식물세 ...
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- 올릭스, 미국 바이오 컨퍼런스 참석해 기술수출 타진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-08
- 제3세대 신약개발 플랫폼인 RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 치료제를 개발하는 혁신 신약 기업 올릭스가 이달 11일부터 15일까지 온라인으로 진행되는 ‘BIO Partnering at JPM’ 및 ‘Biotech Showcase™ 2021’에 참가해 자사의 신약개발 플랫폼 기술 및 파이프라인을 소개하고, 글로벌 빅 파마들과 기술이전 및 공동연구 등에 관한 미팅을 이어갈 예정이라고 밝혔다. ▲ 올릭스, 미국 바이오 컨퍼런스 참석해 기술수출 타진 바이오텍 쇼케이스는 미국의 대규모 바이오테크 투자 컨퍼런스 중 하나로 ...
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- 셀트리온, 1Q 매출액 5975억… 전년동기比 12.42%↑
- 더밸류뉴스 2023-05-08
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 올해 1분기 매출액 5975억원, 영업이익 1824억원, 당기순이익 1671억원을 기록했다고 8일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년 동기 대비 각각 12.42%, 41.06%, 37.81% 증가했다. 셀트리온의 최근 4년 매출액 연평균 성장률(CAGR)은 18.39%고 5년평균영업이익률은 34.59%다. 지난해 셀트리온의 영업이익 감소는 상대적으로 수익성이 낮은 램시마IV의 매출 비중 증가 및 진단키트 관련 일시적 비용 발생에 의한 것으로, 진단키트 관련 일시적 비용을 제외하면 연간 30%대 영업 ...
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- 애니젠, 日 펩타이드 의약품 제조허가 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-03
- 펩타이드 의약소재 및 펩타이드 신약개발 전문기업 애니젠이 일본 후생노동성으로부터 애니젠 장성공장 (제1공장) 및 오송 펩타이드 팜 (제2공장)에 대한 ‘의약품 외국제조업자 인정증 ’을 획득했다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 애니젠일본 후생노동성은 외국에서 일본에 수출되는 의약품을 제조하려는 자 (외국제조업자)는 일본 후생노동대신의 인정을 받아야 한다고 규정하고 있고, 인정증을 획득한 외국제조업자 인정의 유효기간은 5년이다. 애니젠은 연간 수백 킬로그램의 펩타이드 의약소재를 장성 및 오송공장을 통해 생산할 수 있는 명실상부한 국내 유일 ...
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- 올릭스, 중국 한소제약에 1.1억달러 첫 기술 옵션 행사
- 더밸류뉴스 2023-02-27
- RNA(리보핵산) 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 기술이전 파트너사인 중국 한소제약(Jiangsu Hansoh Pharmaceuticals Group Co., Ltd., 이하 ‘한소’)이 추가적인 siRNA 치료제 연구 개발을 위한 옵션을 행사했다고 23일 공시했다.양사는 지난 2021년 올릭스가 보유한 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 이용해 한소가 제시한 타깃 유전자(gene)에 대한 2종의 신약 후보물질을 제공하는 것을 골자로 하는 기술수출 계약을 체결했다. 이때 한소는 올릭스에 옵션 유지비(op ...
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