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- 셀리드, 국가임상시험지원재단과 “오미크론 백신 임상시험 수행 협력”
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-06
- 셀리드는 지난달 10일 국가임상시험지원재단(KoNECT)과 오미크론 전용 부스터샷 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 제1/2상 임상시험 수행 지원 협약을 체결하고, 현재 임상 2상 시험 참여자를 모집 중이다. ▲ (사진) 셀리드CI이번 협약으로 국가임상시험지원재단은 참여지원 상담센터(☎1577-7858)를 통하여 ▲ 임상시험 참여의향자 모집 ▲ 임상시험 실시기관 연계 서비스 ▲ 임상시험 참여증명서 발급 및 자원봉사실적 인정 등 혜택을 제공하며 셀리드의 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 2상 대상자 모집에 적극 협력하 ...
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- LG화학, 고형암 및 혈액암 치료 면역항암제 개발 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-07
- LG화학은 6일 미국 면역항암제 개발 파트너사인 큐바이오파마가 최근 ‘CUE-102’ 전임상을 완료하고 본격적인 임상 개발 단계 진입을 위한 최종 후보물질을 선정했다고 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 고형암 및 혈액암 치료 면역항암제 개발 본격화CUE-102는 각종 고형암 및 혈액암 세포에서 과발현된 WT-1 (Wilms Tumor-1, 윌름스 종양 유전자)를 인식해, 이를 제거하는 T세포(면역세포)를 활성화해 특이적 면역 반응을 유도하는 약물이다.WT-1 발현 암종으로는 △대장암 △급성골수성백혈병 △난소암 △소세포폐암 △삼중음성유 ...
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- JW중외제약, A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’…국제학술지 게재
- 더밸류뉴스 2023-03-06
- A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 글로벌 임상 3상 연구결과가 국제학술지에 게재됐다. JW중외제약(대표이사 신영섭)은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’의 경증 및 중등도 환자 대상 효과와 안전성을 입증한 임상 3상 결과가 국제학술지 ‘란셋 헤마톨로지 2023(THE LANCET Hematology 2023)’ 온라인판에 게재됐다고 6일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병 치료제다. 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 ...
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- 바이오팜솔루션즈, 750억원 규모 Pre-IPO 투자 유치 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-22
- 중추신경계(CNS) 및 희귀질환 치료제 전문 신약 개발기업 바이오팜솔루션즈가 지난 21일 750억원 규모의 Pre-IPO 투자 유치를 성공적으로 마무리했다고 22일 밝혔다. ▲ (사진) 바이오팜솔루션즈 CI이번 투자는 하나금융투자가 주관하는 프로젝트펀드 형태로, 하나금융투자와 하나캐피탈, 신한캐피탈, IBK캐피탈, 산은캐피탈, 하나저축은행 등이 참여했다. 자금 유치를 통해 바이오팜솔루션즈의 기술성과 사업성, 향후 성장성에 대한 투자자의 확신을 얻을 수 있었다는 게 회사의 설명이다. 현재 바이오팜솔루션즈는 자체 개발한 뇌전증(간질) ...
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- 셀리드, 국내 최초 오미크론 전용 백신 임상시험계획서 신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
- 셀리드는 오미크론 변이 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 시험계획서를 12일 식품의약품안전처에 제출했다.▲ (사진) 셀리드 CI셀리드의 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1상은 기 허가된 코로나19 백신인 화이자의 ‘BNT162b2’ 또는 모더나의 ‘mRNA-1273’을 접종 완료한 후 최소 24주 이상 48주 미만 경과한 만 19세 이상 성인 약 20명을 대상으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’를 추가 접종하여 안전성을 시험한 후 임상 2상 진입 여부를 확인하 ...
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- 엔지켐생명과학, 세계암치료학회(MASCC)에서 '구강점막염 연구성과' 발표
- 더밸류뉴스 2022-04-12
- 엔지켐생명과학(대표 손기영)은 오는 6월 23일부터 25일까지 캐나다 토론토에서 개최되는 '세계암보존치료학회(MASCC) 및 국제구강종양학회(ISOO)'에 참석해 구강점막염 임상2상 연구성과를 구연발표한다고 12일 밝혔다.세계암보존치료학회는 암환자를 위한 보존치료(Supportive care) 연구 및 교육을 위해 1990년에 설립된 다국적학회이며, 국제구강종양학회는 구강종양학 분야의 의료 전문가들 간의 과학적 교류를 촉진하기 위해 설립된 기구이다.이번 학회에서는 두경부암 환자에서 발병된 구강점막염(CRIOM)에 대한 EC-18의 ...
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- 中유큐어 바이오파마, 이수앱지스와 협력 협약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-02
- 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마가 면역 항암 치료제를 개발하는 한국 임상 단계 기업 이수앱지스와 협력 협약을 맺었다고 발표했다. ▲ (사진) 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마 CI이수앱지스는 이번 협약에 따라 임상 2상 단계를 밟고 있는 바이오사이토젠(Biocytogen)의 CD40 항체인 YH003의 시퀀스를 활용해 삼중 항체를 구축한 후 삼중 항체 플랫폼을 적용한 면역 항암 치료제를 개발할 예정이다. 유큐어는 선급금과 단계별 기술료, 로열 ...
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- 셀리드, 유상증자 결정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-16
- 셀리드는 16일, 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 부스터샷 글로벌 임상 3상 시험 진행과 항암면역치료백신 BVAC 파이프라인의 개발 가속화를 위해 약 400억원 규모의 유상증자를 결정했다.▲ (사진) 셀리드이번 유상증자는 주주우선공모 방식으로 진행될 예정이며, 신주 예정 발행가액은 기준 주가에 25% 할인율을 적용한 6290원으로 결정됐다. 신주배정 기준일은 7월 19일이며, 8월 31일부터 9월 1일까지 구주주 청약과 9월 5일부터 6일까지 일반공모 청약을 진행한다.셀리드는 이번 운전자본 확보를 기반으로, ...
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- 큐라티스, 코로나19 백신 관련 인도네시아 식약처 방문
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-04
- 큐라티스는 7월 1일 인도네시아 현지를 방문해 인도네시아 식약처(BPOM)의 Dra. Togi Junice Hutadjulu 국장 및 실무진들과 자사가 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나19 백신 ‘QTP104’의 인도네시아 부스터샷 임상 진행에 대해 깊이 있게 논의하는 자리를 마련했다고 4일 밝혔다.큐라티스는 올 4월 20일 인도네시아를 찾아 인도네시아 보건부 장관과 현지 임상 시험 및 인허가 관련 사항과 앞으로 협력 방안에 대한 의견을 나눴으며, 이후 5월에는 인도네시아 보건부 차관 일행이 큐라티스의 백신 생산 시설인 오송바이 ...
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- 셀리버리, 100% 무상증자 결정...상장 예정일 언제
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-11
- 셀리버리가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다. 셀리버리는 2022년 7월 11일 개최한 이사회 결의에서 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의하였다고 공시를 통해 밝혔다. 신주 배정 기준일은 7월 26일, 상장 예정일은 8월 12일이며, 무상증자 후 셀리버리의 발행주식수는 36,103,044주로 늘어나게 된다.▲ (사진제공=셀리버리)셀리버리 경영기획본부 본부장은, “지난 1년간 당사의 핵심 신약개발사업 진행이 다소 늦어진 부분이 있었으며, 여기에 코로나19에 따른 글로벌 경기침체 및 인플레이션 우려 등 여 ...
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