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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 이수민
    에이비온, ‘ESMO 2022’서 ’ABN401’ 병용투여 전략 공개
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-13
    정밀항암신약 개발기업 에이비온이 9월 9일~13일 프랑스 파리에서 열린 ‘2022년 유럽종양학회(이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 CI에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다. 현재 회사는 ‘ABN401’ 글로벌 임상2상을 진행 중으로, 첫번째 코호트(동일집단)는 MET exon14유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되며 연내 첫 환자 등록을 목표하고 있다. ...
  • 한상일
    화순전남대병원 윤미선 교수, ‘면역치료’ 입문서 펴내 화제
    전남인터넷신문 2020-11-22
    [사진] 윤미선 교수[전남인터넷신문/한상일 기자]암치료 전문의가 차세대 암치료법으로 알려진 ‘면역치료’와 그 치료제에 관해 알기 쉽게 설명한 기초입문서를 발간해 화제를 모으고 있다. 화순전남대학교병원 윤미선 교수(방사선종양학과)는 최근 240여 페이지 분량의 ‘암을 키우는 면역-면역치료제의 시대’를 펴냈다. 면역치료란 체내의 면역기능을 자극하고 강화해 특정 암을 치료하거나, 면역기능을 억제해 자가면역 질환을 치료하는 의료기법이다. 면역치료는 암 치료를 위한 수술·항암제·방사선치료에 이어 ‘제4의 표준치료법’으로 각광받 ...
  • 김상중
    에스씨엠생명과학, 줄기세포 아토피 치료제 임상2상 진행 어디까지
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-14
    에스씨엠생명과학(SCM생명과학)은 14일 세계 아토피 피부염의 날을 맞아 현재 진행중인 자사 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘SCM-AGH’에 대한 임상 2상 진행 정도를 공개했다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학에스씨엠생명과학에 따르면 임상 2상에 필요한 중등중-중증 아토피피부염 대상자 등록이 절반 이상 이루어졌으며, 국내 임상이 순조롭게 계획대로 진행중이다. 국내에서 아토피 피부염 임상 2상을 진행중인 기관은 ▲인하대학교병원 ▲강동경희대학교병원 ▲건국대학교병원 ▲고려대학교 안산병원 ▲신촌 세브란스병원 ▲순천향대학교부속 부천병원 ▲가 ...
  • 제니퍼 최
    오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-27
    신약개발 기업 오스코텍은 유한양행의 얀센바이오테크 기술이전 2차 마일스톤 분배에 따라 약 2,210만달러 (약244억원)를 자회사 제노스코와 함께 수령할 예정이라고 27일 밝혔다.▲ 오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령이는 레이저티닙과 얀센의 항암치료제 (JNJ-372)와의 병용요법 임상3상 투약 개시에따른 마일스톤기술료이다. 레이저티닙은 오스코텍이 2015년 7월 임상실험을 위해 유한양행에 기술 이전한 물질로 유한양행은 지난 2018년 총 12억5,000만 달러(약 1조4,000억원) 규모의 기술이전 계약을 글로벌 제약회 ...
  • 김동국
    완도군, 해양기후치유 효과 검증 ‘우수’
    전남인터넷신문 2021-12-08
    [전남인터넷신문/김동국 기자]완도군은 지난 7일 군청 상황실에서「해양기후치유 정밀 의료 개념 적용 연구」 용역에 대한 최종 보고회를 개최했다.‘정밀 의료’란 유전자 중심의 맞춤 의료에 개인의 생활 습관, 환경, 기존 병원 정보 시스템을 결합한 것을 말한다.본 용역은 일정 조건을 갖춘 참가자들이 숙박형 프로그램에 참여한 뒤 전후 건강 상태를 평가하여 생활습관과 환경 등을 고려한 개인 맞춤형 프로그램 모델을 만들기 위해 추진되었다.완도군에서는 지난 2년간(’20~’21) 50~60대 여성 80명을 모집하여 신지 명사십리 해변에서 총 여 ...
  • 김동국
    엔지켐생명과학, 국내 코로나 임상2상 환자 모집 완료
    전남인터넷신문 2021-01-18
    [전남인터넷신문]엔지켐생명과학이 18일 코로나19 치료제의 국내 임상2상 환자 모집을 완료했다고 밝혔다.엔지켐생명과학은 임상데이터 결과 분석이 종료되면 즉시 한국 식약처에 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 신청할 예정이다.엔지켐생명과학이 개발 중인 EC-18(모세디피모드)은 First in Class PETA 작용기전 면역조절물질이며 2020년 5월 국내에서 두번째로 코로나19 치료제로 식약처에서 임상2상시험 승인을 받았으며, 미국 FDA에서는 2020년 8월 국내 최초로 임상2상시험 승인을 받았다.EC-18은 코로나19 바이러스 감 ...
  • 김동국
    아스트라제네카社 백신 사용상의 주의사항 변경
    전남인터넷신문 2021-04-27
    [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 발생한 혈전 사례와 관련하여 전문가 자문을 거쳐 ‘한국아스트라제네카코비드-19백신주’의 사용상의 주의사항을 4월 27일 변경했다. * 한국아스트라제네카코비드-19백신주 2021.02.10. 품목허가 식약처는 아스트라제네카 코로나19 백신의 혈소판감소증을 동반한 특이한 혈전증과 관련하여 주의사항을 담은 안전성 서한을 배포(4월 8일)한 바 있으며, 추가적으로 필요한 조치에 대해 검토해 왔다. 식약처는 ‘중앙약사심의위원회’ 회의(4월 2 ...
  • 최안나
    GC녹십자, ‘지코비딕’ 효과 입증 실패에 입장문
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-11
    GC녹십자는 자사의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕’이 식품의약품안전처 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’ 회의에서 효과성 입증 실패 결론을 낸 것에 대해 11일 입장문을 냈다. ▲ GC녹십자, ‘지코비딕’ 효과 입증 실패에 입장문 밝혀 식품의약품안전처 검증 자문단은 녹십자가 초기 임상 2상에서 치료 효과를 입증하지 못했다고 보고, 다음 심사단계인 중앙약사심의위원회를 개최하지 않은 채 심사를 마무리하기로 했다. 녹십자 측은 “지난달 30일 식품의약품안전처에 코로나19 혈장치료제 ‘지코비딕’의 품목 허가를 신청한 ...
  • 유길남
    전남도, 첨단 정밀의료산업 메카 발판
    전남인터넷신문 2021-03-23
    [전남인터넷신문/우길남 기자]전라남도는 23일 첨단 정밀의료산업 육성을 위해 산업통상자원부가 지원하는 150억 원 규모의 ‘첨단 정밀의료 산업화 플랫폼 구축’ 공모사업에 선정됐다고 밝혔다. ‘첨단 정밀의료 산업화 플랫폼 구축’은 전남도와 화순전남대병원이 기획한 사업이다. 정밀의료 분야와 함께 항암신약 및 면역세포치료제 연구 개발, 전임상.임상, 생산, 인허가 등 정밀의료 전주기 인프라를 갖춘 화순백신산업특구를 중심으로 정밀의료 국가허브 구축의 필요성을 인식하고 끈질긴 정부 설득을 통해 정부 사업에 반영했다. 정밀의료 기술은 환자마다 ...
  • 김용호
    천안시, 신산업 육성 및 천안형 스타트업 지원 전략 모색
    뉴스포인트 2021-05-25
    [뉴스포인트 김용호 기자] 천안시가 25일 소노벨 천안에서 ‘제1회 천안과학기술혁신추진단 서밋(SUMMIT) 포럼’을 열고 4차 산업혁명시대에 대응한 지역 신산업 육성 및 천안형 스타트업 지원에 나섰다. 이번 포럼은 ‘과학기술로 미래를 준비한다, 미래 신산업 육성과 천안형 스타트업’이라는 주제로 급변하는 트렌드에 따른 대응 전략을 심도 있게 논의하고 새로운 과제를 발굴하기 위해 마련됐다.천안시는 앞서 산업동향에 민감하고 전략적으로 대응해 나가기 위해 대학과 지역 혁신기관의 리더로 구성된 천안과학기술혁신추진단을 위촉했다. 천안과학기술 ...
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