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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 김상중
    에스씨엠생명과학, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 성료
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-16
    세포 치료제 연구 개발 전문 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060, 대표이사 손병관)이 1월 9일부터 12일까지 미국 샌프란시스코에서 개최된 ‘2023 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참가해 해외 제약 바이오 기업들과 비즈니스 미팅을 진행하고 글로벌 전략을 구체화하는 계기를 마련했다. 회사는 줄기세포 분리·배양에 대한 원천기술 ‘층분리배양법’과 급성 췌장염, 아토피 피부염, 만성 이식편대숙주질환 등 주력 줄기세포 치료제 파이프라인 임상 성과를 바탕으로 글로벌 빅 파마를 비롯한 해외 유수 기업들과 심도 있는 미팅을 진행했다 ...
  • 이수민
    오스코텍, R&D 비젼 및 파이프라인 설명
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-08
    신약개발 기업인 오스코텍은 7일 오후 4시 여의도 거래소 별관 5층 코스닥협회 강당에서 R&D Day를 개최했다. ▲ 오스코텍 R&D Day 사진 오스코텍의 금번 R&D IR는 국내 증권사 제약.바이오 애널리스트 20여명을 대상으로 윤태영 대표이사의 R&D 비젼과 전략, 디스커버리 현황, 오픈 이노베이션으로 확보한 파이프라인, 임상 중인 기존 파이프라인 등에 대한 브리핑 및 IR 담당 조민석 이사의 투자자 주요 이슈 정리와 질의응답 등으로 진행되었다. 윤 대표는 향후 10년을 ‘오스코텍 3.0’이란 표제 하에 팽창기로 규정하고, 이 ...
  • 조영진
    [단독] 정부, 존슨앤존슨과 코로나 백신 MOU 체결…”부작용 대책 아직 없어”
    더밸류뉴스 2020-12-08
    8일 정부가 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 4400만명분의 수급 계획을 발표했다. 이 중 400만명분의 백신은 미국 제약기업 얀센과의 구매약관으로 확보했다는 입장인데, 얀센의 백신이 과거 원인 미상의 부작용으로 임상이 중단된 바 있어 안전성에 우려가 표해지는 상황이다. 현재 얀센의 국내 임상 신청이 확인된 바 없기 때문에, 부작용 논의 및 검토는 아직 이뤄지지 않았고 식약처는 설명했다. 이에 정부의 이번 거래가 섣부른 선택이 아니냐는 지적이 나온다.이날 오전 10시 30분 정부가 코로나19 백신에 대한 국내 수급 계 ...
  • 이승윤
    대웅제약, ‘난치성 질환 치료제' 신약 개발로 글로벌 시장 공략나서
    더밸류뉴스 2021-04-20
    대웅제약이 ‘난치성 질환 치료제' 연구 개발로 글로벌 시장 공략에 나섰다. 대웅제약은 20일 당뇨병, 위식도역류질환 신약 개발에서 난치성 질환을 위한 ‘세계 최초 신약(First-in-Class)’ 개발과 환자 편의성과 치료 옵션을 높인 '최고 신약(Best-in-Class)’ 개발에 박차를 가한다고 밝혔다.현재 진행 중인 '펙수프라잔'은 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 국내 3상을 완료하고 여러 산분비 관련 적응증 획득을 위한 추가 임상시험을 진행하고 있다. 대웅제약의 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’은 ...
  • 김형중
    오스코텍, 1,200억 규모 주주배정 유상증자 결정
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-29
    혁신신약개발 기업 오스코텍은 레이저티닙의 글로벌 허가를 앞두고 안정적 수익확보가 가시권으로 들어온 이 시점에서 글로벌 바이오텍으로의 도약을 위한 선제적 투자의 일환으로 대규모 유상증자를 실시하기로 결정했다고 밝혔다. 유상증자 금액은 1,200억 규모로 추가 발행할 주식은 총 발행주식의 20.32%인 6,400,000주로 예정발행가액은 18,750원이다. 이는 오스코텍으로서는 2012년 이후 10년만에 단행하는 주주 대상 유상증자이다. ▲ (사진) 오스코텍 CI김정근 대표는, “레이저티닙의 글로벌 허가 및 출시가 가까운 시일 이내에 ...
  • 제니퍼 최
    미래컴퍼니, 세브란스병원에서 ‘레보아이 로봇수술’ 본격화
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-27
    미래컴퍼니는 3월 27일 세브란스병원에 수술로봇 Revo-i(이하 레보아이)를 공급 하였다고 발표 하였다. 최상위 의료기관인 상급종합병원에 최초로 레보아이가 공급되어 레보아이 로봇수술이 본격적으로 시행되면서 다양한 적응증에서 임상 레퍼런스가 더욱 풍부해질 전망이다. ▲ (사진) 미래컴퍼니, 세브란스병원에서 ‘레보아이 로봇수술’ 본격화레보아이는 국내 최초로 개발하여 상용화에 성공한 수술로봇이다. 고해상도 3D 입체 영상, 넓은 시야, 다관절 기구를 통한 세밀한 움직임 등이 지원되어 의사 입장에서 굉장히 편하게 수술을 할 수 있고 수술 ...
  • 이수민
    큐라티스, 코스닥 상장 청신호...기술성 평가 통과
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-24
    큐라티스가 한국거래소 지정 기술성 전문 평가 기관인 이크레더블과 NICE평가정보가 진행한 기술성 평가를 통과했다고 24일 밝혔다. ▲ (사진) 큐라티스, 코스닥 상장 청신호...기술성 평가 통과기술성 평가는 코스닥 기술특례 상장을 위한 첫 관문으로, 기술력이 뛰어난 유망 기술 기업을 선별하는 제도다. 특히 올해는 기술특례상장을 위한 기술성 평가 기준이 엄격하게 변경돼 평가 항목이 35개로 세분화하는 등 기술성, 사업성의 객관적 검증이 강화됐다. 이번 기술성 평가 통과는 큐라티스의 백신 개발 플랫폼 기술이 업계에서 인정받았고, 코스닥 ...
  • 조영진
    [탐사기획] ①제넥신, 콜옵션 행사에 불거지는 의혹
    더밸류뉴스 2020-12-23
    제넥신이 최근 대규모 전환사채 취득을 공시했다. 빠듯한 현금성 자산에도 불구하고 만기가 한참 남은 사채 취득을 굳이 서두른 것인데, 취득 공시 후 얼마 지나지 않아 ‘GX-19 임상 종료’라는 악재가 전해져 두 공시의 연관성에 관심이 쏠린다. 제약기업 제넥신(095700)이 ‘전환사채 발행 후 만기 전 사채 취득’을 18일 장중 발표했다. 취득을 위해 지출된 금액은 자기자금 총 135억원으로, 전환가액 8만7278원 기준 약 15만4678주에 달하는 규모다. 공시 시각은 한국거래소 기준 오후 14시 45분이다.한편 제넥신은 2018 ...
  • 정채영
    엔케이맥스, '항암 NK세포' 개발 강소 바이오기업..."종양학회서 발표 목표"
    더밸류뉴스 2022-01-22
    암(cancer)은 인류가 아직도 정복하지 못한 난치병의 하나이다. 자본주의 최강대국 미국은 리처드 닉슨 대통령이 1971년 '암과의 전쟁'을 선포하고 막대한 자본력과 첨단 기술을 가진 제약기업들을 독려했지만 여전히 미완의 과제로 남아있다. 특히 맵고 짠 음식을 즐기는 한국인들에게는 암은 사망원인 1위를 차지하며 두려움을 주고 있다. 이같은 특성을 가진 암 정복 시장에 바이오 코스닥 기업 엔케이맥스(대표이사 박상우)가 '엔케이 세포(NK세포)'를 이용한 암치료제로 관심을 끌고 있다. ◆수퍼엔케이, 자연 상태서 암 제거 NK세포(Na ...
  • 김상중
    드림씨아이에스-메디팁, 2023 KIMES 참가
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-03-27
    글로벌 임상시험 수탁기관 드림씨아이에스와 메디팁은 KIMES(국제의료기기병원설비전시회) 2023에 부스 참가하고 연계 세미나의 일환으로 유럽 의료기기 임상, 인허가 관련 소식을 공유했다고 27일 밝혔다. ▲ (사진) 드림씨아이에스지난 23일부터 26일까지 코엑스에서 개최한 KIMES 2023은 1980년 첫 회를 시작으로 한국의료산업 발전과 함께 꾸준히 성장해 온 한국 최대 의료기기 및 병원 설비 전문 전시회다. K-의료기기의 현주소를 확인하고, 최신 업데이트 정보, 의료 산업의 방향성을 보여주는 국내 정책 세미나를 비롯해 의학술 ...
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