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- 유틸렉스, 면역항암제 ‘EU101’ 식약처 임상1/2상 신청
- 더밸류뉴스 2021-02-18
- 유틸렉스(263050)가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다. 지난 1월 15일 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘EU101’의 미국 임상1/2상을 승인 받은 데 이어 국내에서도 진행하겠다는 입장이다. 미국 임상의 경우 올해 3분기 중간 결과가 공개될 것으로 보인다.면역치료제 개발기업 유틸렉스가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상 시험 계획을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. ‘EU101’은 T세포 활성화 인자 ‘4-1BB’를 타겟으로 하는 고형암 적응증 항체치료제다.이번 임상 ...
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- 엠큐렉스-펨토바이오메드, mRNA 기반 면역항암제 연구개발 위한 업무협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-02
- 올릭스의 자회사인 mRNA 전문 기업 엠큐렉스와 펨토바이오메드가 mRNA 기술이 도입된 NK세포치료제 연구개발을 목적으로 하는 업무협력 양해각서(MOU)를 지난달 28일 체결했다고 밝혔다.▲ (사진) 엠큐렉스-펨토바이오메드, mRNA 기반 면역항암제 연구개발 위한 업무협력 이번 업무협력 양해각서 체결로 양사는 엠큐렉스의 기술이 적용된 mRNA를 펨토바이오메드의 전달 기술로 NK세포 내로 주입해 NK세포를 활성화시키는 기전의 면역항암제를 개발하기 위해 상호 협력한다. 치료제 개발에 필요한 양사의 기술 정보를 교환하고, 상용화 전략을 ...
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- 차의과학대 김석호‧양영덕 교수팀, 신규 항암제 후보 물질 발굴 .. 경기도 산학협력 지원사업으로 연구‧개발
- 경기뉴스탑 2020-12-11
- 경기도청(자료사진=경기뉴스탑DB)[경기뉴스탑(수원)=장동근 기자]경기도는 산학협력 지원사업인 경기도 지역협력연구센터(GRRC)에서 연구를 수행하고 있는 차의과학대학교 약학과 김석호 교수팀과 양영덕 교수팀이 항암제 신규 후보물질을 발굴했다고11일 밝혔다.신규 후보물질 ‘Aa3’는 다수의 악성 종양에 발현된 아녹타민1(ANO1) 이온 통로(채널)를 효과적으로 막는 항암효과를 보였다. ANO1은 생체 내에 존재하는 이온 통로 중 하나로, 세포막 내외의 이온을 통과시키는 막 단백질이다. 생체 내에 전기신호를 발생시켜 호르몬 및 신경전달물질 ...
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- p53 유전자 돌연변이 암, 치료 길 열린다
- 전남인터넷신문 2024-04-25
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 p53 유전자 돌연변이로 인한 난치성 암 환자를 대상으로 경구용 니클로사마이드 대사항암제 임상을 실시하기로 결정했다고 25일 발표했다.'p53 유전자 돌연변이'는 거의 모든 암세포에서 발현되며, 특히 난소암, 자궁암, 식도암 등의 다양한 난치성 암의 원인이 된다.p53 유전자는 세포 DNA 손상을 감지하고 세포 사멸을 유도해 '유전체의 수호자' (guardian of the genome)라고도 불린다. p53 유전자가 돌연변이가 되면, p53 유전자의 기능이 상실돼 기존 항암제에 대한 내성 ...
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- 파나진 온코텍터 KRAS, 표적항암제 처방 동반진단 허가 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-26
- 유전자 진단 전문기업 파나진은 ‘온코텍터 KRAS 돌연변이 검사 키트(OncoTector™ KRAS Mutation Detection Kit)’에 대해 식품의약품안전처로부터 비소세포성 폐암 표적치료제 ‘루마크라스(Lumakras)’ 처방을 위한 동반진단 의료기기(3등급) 품목 허가를 받았다고 26일 밝혔다.▲ (사진) 파나진의 온코텍터 KRAS 돌연변이 검사 키트(OncoTector™ KRAS Mutation Detection Kit) 제품 사진루마크라스는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자 치료에 사용하는 표적치료제로, ...
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- 동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 전임상 결과 발표… "AhR 저해·면역 활성·억제 감소"
- 더밸류뉴스 2023-04-20
- 동아에스티(대표이사 김민영)가 면역항암제 ‘DA-4505’의 전임상 결과를 발표했다.동아에스티는 지난 14일부터 19일까지(현지시각) 미국 플로리다주 올랜드에서 개최된 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 면역항암제 후보물질 ‘DA-4505’의 전임상 시험 연구 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 동아에스티는 ‘종양미세환경에서 면역치료제로서의 신규 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항제인 DA-4505의 항종양 효과’와 ‘신규 AhR길항제 DA-4505의 항종양 효과 작용으로 항암 수술 및 화학요법의 효능 향상’을 포스터 ...
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- 한미약품, 표적항암제 비소세포폐암 변이 치료 가능성 확인..."첫 치료제 될 것"
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 한미약품(대표이사 박재현)의 표적항암제 벨바라페닙이 비소세포폐암 변이에 대한 치료 가능성을 확인했다.한미약품은 지난달 20일부터 24일까지(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ(특히 BRAF fusion/Indel 변이, 비소세포폐암 변이 2,3) 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임상 1b상 연구 결과를 김태원 서울아산병원 암병원장 교수 구연으로 발표했다고 6일 밝혔다.ESMO는 유럽 최대 규모로 열리는 암 관련 학회로, 미국 ...
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- “유한양행·보령제약, 실적∙성장성 겸비”…금리 상승 버텨낼까
- 더밸류뉴스 2021-02-25
- 최근 국채금리가 빠르게 상승하면서, 저금리 기반으로 성장한 기술·제약주들에 우려 섞인 목소리가 나온다. 한편 유한양행(000100)과 보령제약(003850)을 비롯한 제약주들이 견조한 매출을 유지함과 동시에 여러 파이프라인을 제시하고 있어 시장의 눈길이 쏠린다. 향후 여러 기업들이 부채 부담에 시달릴 것으로 보이는 만큼, 제약주 역시 실적과 성장성을 고루 갖춰야 안전하다고 업계 관계자들은 판단하고 있다.지난 24일 한때 1.427%까지 상승한 미국 10년물 국채금리가 25일 오후 12시 40분 현재 1.406%에 머물고 있다. 미국 ...
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- 코로나19 상황에서도 임상시험 지속 증가
- 전남인터넷신문 2021-05-16
- [전남인터넷신문]식품의약품안전처(처장 김강립)와 국가임상시험지원재단(이사장 배병준)은 2020년 임상시험 승인현황을 공동 분석한 결과, 전체 승인 건수가 799건으로 코로나19 감염병 위기 상황에도 불구하고 2019년 714건 대비 11.9%p 증가했다고 밝혔다.지난해 국내에서 승인된 임상시험의 주요 특징은 ▲임상시험 증가 ▲제약사의 초기단계 임상시험 급증 ▲항암제 및 감염병치료제(항생제 등) 분야 임상시험 증가 등이다. ① 지난해 승인된 임상시험은 799건으로 최근 3년간 지속 증가했다. * 전체 임상시험 승인 건수 : (’18년 ...
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- 미국 보스턴의 (주)파인트리테라퓨틱스, 누적 투자금 총 300억원 시리즈 A1 유치 완료
- 전남인터넷신문 2022-06-07
- 주)파인트리테라퓨틱스의 연구자들이 다중항체기반 항암제 개발 모습 [전남인터넷신문/김동국 기자]약물 내성, 난치성/불치성 고형암을 치료할 수 있는 다중 항체 항암제를 개발하는 주) 파인트리 테라퓨틱스이하 파인트리)는 시리즈 A1로 누적 투자금 2,410만불한화 약 300억원)을 유치 완료했다고 밝혔다. 이번 라운드에는 인터베스트, DSC 인베스트먼트, SJ투자파트너스가 후속 투자자로 참여했으며, 신규 투자자로는 SK증권, J Curve 인베스트먼트, 삼호그린인베스트먼트이 참여했다. 파인트리는 세계의 일류 제약회사들과 혁신적 바이오텍 ...
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