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41-50 190해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 올릭스, CNS 플랫폼 기술 실험서 후보물질 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-27
- 올릭스가 회사 홈페이지를 통해 중추신경계(CNS) 질환 타겟 자가전달 비대칭 siRNA 플랫폼 평가를 위한 설치류 실험에서 척수강 내 1회의 물질 투여로 뇌 조직에서 표적 유전자를 억제하는 효능을 확인했다고 27일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스 CI올릭스 홈페이지에 게재된 자료에 따르면, 올릭스는 원천 기술인 자가전달 비대칭 플랫폼(cp-asiRNA) 기술을 이용해 신경병증성 통증 및 퇴행성 뇌 질환 등의 CNS 질환 치료제를 연구 개발 중이다. 올릭스는 CNS 질환을 타겟하기 위해 화학적 변형이 도입된 물질을 최적화했다. 이를 기반 ...
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- 파나진 온코텍터 KRAS, 표적항암제 처방 동반진단 허가 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-26
- 유전자 진단 전문기업 파나진은 ‘온코텍터 KRAS 돌연변이 검사 키트(OncoTector™ KRAS Mutation Detection Kit)’에 대해 식품의약품안전처로부터 비소세포성 폐암 표적치료제 ‘루마크라스(Lumakras)’ 처방을 위한 동반진단 의료기기(3등급) 품목 허가를 받았다고 26일 밝혔다.▲ (사진) 파나진의 온코텍터 KRAS 돌연변이 검사 키트(OncoTector™ KRAS Mutation Detection Kit) 제품 사진루마크라스는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자 치료에 사용하는 표적치료제로, ...
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- 유방암 신약 '엔허투' 건보 적용 .환자 부담 8천300만→417만원
- 전남인터넷신문 2024-03-28
- [전남인터넷신문]환자 1인당 연간 투약 비용이 8천만원을 넘겼던 유방암 신약 주사제 '엔허투'에 다음 달부터 건강보험 급여가 적용된다. 환자 본인 부담은 417만원으로 줄어들 전망이다.보건복지부는 중증질환 치료제의 보장성과 환자의 접근성을 강화하고자 건강보험정책심의위원회(건정심) 심의를 거쳐 이같이 결정했다고 28일 밝혔다.복지부는 이날 건정심에서 한국다이이찌산쿄의 '엔허투주 100㎎'(성분명: 트라스투주맙 데룩스테칸)'를 일부 유방암과 위암에 급여 등재하기로 했다.유방암의 경우 치료 경험이 있으면서 암세포 특정인자(HER2) 발현 ...
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- 미니 안면거상수술로 탄력 개선, 면밀한 성형외과적 진단 토대돼야
- 뉴스포인트 2021-01-13
- 프레쉬성형외과 홍종현 대표원장나이에 비해 더 늙어 보이게 만드는 얼굴 주름은 누구에게나 큰 고민거리지만 이를 개선할 수 있는 의료적 선택 역시, 고민을 가져다준다. 대표적인 주름개선을 위한 방법인 안면거상술은 피부 근막을 직접 당기는 방식의 수술로 탄력과 함께 주름 등의 노화 피부를 근본적으로 개선하는 방법이지만 얼굴 전체를 건드려야 한다는 부담이 존재했기 때문.또한, 개인마다 피부 상태와 얼굴의 균형 정도가 다르기 때문에 안면거상을 통한 넓은 피범위의 피부 박리가 필요치 않은 경우도 존재한다. 이에 미니거상술은 수술적 부담과 필요 ...
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- 한독, 냄새 없는 동전 사이즈 ‘케토톱 핫 미니’ 출시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-09
- 한독의 No.1 근육통·관절염 치료제 ‘케토톱(성분명: 케토프로펜)’이 동전 크기의 미니 파스 ‘케토톱 핫 미니’를 출시했다. ▲ 한독이 출시한 케토톱 핫 미니케토톱 핫 미니는 지름 2.8cm의 원형으로 손가락, 무릎 등 굴곡진 부위는 물론 어깨와 등을 비롯한 전신의 국소 부위 통증을 집중적으로 치료할 수 있다. ‘케토톱 핫 미니’는 냄새가 없는 것이 가장 큰 특징이다. 혼자서도 부착하기 쉬운 미니 사이즈이며 부착 시 눈에 띄지 않는 살구색으로 깔끔하게 사용할 수 있다. ‘케토톱 핫 미니’는 케토프로펜과 VBE(바닐릴부틸에테르) 성 ...
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- 올릭스, 황반변성 치료제 美임상 첫 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-03
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A (물질명: OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료해 투약을 앞두고 있다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스 CI올릭스는 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다. 이번 1상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행된다. 회사는 피험자에게 치료제 물질을 단회 또는 반복 투여한 후, 추적 관찰을 통해 OLX3 ...
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- 올릭스, 황반변성 치료제 미국 임상 첫 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-28
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A (물질명: OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료해 투약을 앞두고 있다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스올릭스는 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다. 이번 1상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행된다. 회사는 피험자에게 치료제 물질을 단회 또는 반복 투여한 후, 추적 관찰을 통해 OLX301A ...
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- 올릭스, ‘탈모치료제’ 호주 1상 임상 신청…성인 남성 대상 진행
- 더밸류뉴스 2022-12-21
- RNA 간섭 치료제 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 탈모치료제 프로그램 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’에 대한 제1상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)에 제출했다고 21일 공시했다. 이번 1상 임상시험은 호주 소재 총 4개의 임상시험 실시기관에서 안드로겐성 탈모(남성형 탈모)가 있는 건강한 성인 남성 최대 30인을 대상으로 진행된다. 회사는 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승, 위약대조를 통해 탈모치료제 후보물질 OLX72021의 안전성, 내약성 ...
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- 불소, 오해와 진실
- 뉴스포인트 2021-03-10
- 일산 사과나무치과병원 노유미 원장보통 소아 치과에 내원하는 보호자들은 불소 도포를 원한다고 먼저 의사를 밝히는 경우가 많다.이 때에 불소가 무엇인지, 불소 도포하는 것이 무슨 효과가 있는지에 대해 모르거나 그 효과에 대한 불신을 가지는 경우도 있다. 보통은 유아기 우식증과 같이 다발성 우식증이 있거나 우식 위험도가 높은 환아의 경우 전문가 불소도포를 권유하는데, 이에 대한 불신에 거부하는 경우도 종종 있다.불소는 치과에서 행할 수 있는 대표적인 예방적 처치로 수많은 논문과 실험이 행해져 있고 그에 따른 임상적 결과들이 있기 때문에 ...
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- 화순전남대병원, 유방암.위암 수술 ‘최고’
- 전남인터넷신문 2021-05-16
- [전남인터넷신문/한상일 기자]]화순전남대학교병원(원장 신명근)이 유방암과 위암 치료 평가에서 국내 최고등급을 받아 '유방암·위암 수술 잘하는 병원'으로 꼽혔다. 유방암은 7회 연속, 위암은 5회 연속 1등급을 받으면서 ‘전국 최고 암특화병원’의 명성을 이어갔다. 16일 화순전남대학교병원에 따르면 건강보험심사평가원은 2019년 유방암 입원환자를 대상으로 실시한 '7차 적정성 평가’에서 99.69점을 획득, 최고등급인 '1등급'을 받았다. 이로써 화순전남대병원은 지난 2012년 이후 시행한 7차례 평가에서 모두 최고등급을 받아 7회 연 ...
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