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- 펩트론, 전립선암 치료제 임상개발 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
- 펩트론이 자사의 전립선암 및 성조숙증 치료제 PT105의 생동성시험에 대해 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다. ▲ 펩트론, 전립선암 치료제 임상시험계획 승인펩트론은 3월 임상을 개시해 9월까지 완료하는 일정으로 PT105의 임상개발을 본격화할 예정이다. 이후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기에는 시장에 출시한다는 목표다. PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 SmartDepot(스마트데포) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린 ...
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- 펩트론, 뇌질환 치료제 美 임상사이트 개소
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-25
- 펩트론이 호주 인벡스(Invex Therapeutics)와 공동개발 중인 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘((Presendin)’의 미국 임상3상 IND 승인 후 현지 첫 임상사이트가 개소됐으며, 이에 따라 임상환자 모집 등 해당 치료제의 미국 임상3상에 본격 돌입할 계획이라고 밝혔다. ▲ (사진) 펩트론 CI회사 관계자는 “해당 의약품의 FDA 승인 후 IRB(임상시험윤리위원) 심사까지 성공적으로 마쳐 텍사스 Eye Wellness Center(아이 웰니스 센터)에 첫 임상사이트를 설치했다”면서 “당사는 현재 자사 ...
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- 한독, 대한가정의학회와 제9회 일차의료 학술상 수상자 발표
- 더밸류뉴스 2023-09-18
- 한독(대표이사 김영진 백진기)이 대한가정의학회(이사장 선우성)와 공동으로 진행하는 제9회 일차의료학술상 수상자를 선정했다.한독은 일차의료학술상 시상식을 대한가정의학회 추계학술대회 기간인 오는 23일 광주 김대중 컨벤션센터에서 개최하며, 수상자에게는 약연탑 트로피와 소정의 상금이 주어진다고 밝혔다.'일차의료 학술상'은 가정의학 분야와 일차의료 발전에 기여한 의사에게 주어지는 상이다. 2015년 제정된 이래로 매년 일차의료 관련 학술 및 연구에 있어 뛰어난 업적을 쌓은 의사에게 수여되고 있다.제9회 일차의료학술상은 연구부문 4명과 학술 ...
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- CJ바이오, 글로벌 최대 마이크로바이옴 신약 파이프라인 확보
- 더밸류뉴스 2023-07-25
- CJ제일제당(대표이사 최은석)의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인인 CJ바이오사이언스(대표이사 천종식)가 글로벌 최고수준의 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 구축했다.CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 이는 마이크로바이옴 신약개발 기업 중 세계 최다 수준이다. CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약개발 기업 ‘4D파마(4D Pharma)’가 보유중인 유망 신약후보물질들을 인수하고 파이프라인 분석작업에 착수했다. CJ바이오사이언스 ...
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- 아이큐어, 의료용 대마성분 연구 승인 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-26
- 코스닥 상장사인 아이큐어는 식품의약품안전처에서 의료용 대마 성분 연구에 대한 ‘마약류취급학술연구자’ 승인을 취득했다고 25일 밝혔다. ▲ 아이큐어, 식품의약품안전처 ‘의료용 대마 연구’ 승인 취득아이큐어는 피부를 통해 약물을 체내에 전달하는 경피약물전달시스템을 기반 기술로 첨단 신제형 의약품·화장품을 연구, 개발, 생산하는 바이오제약 기업이다. 마약물취급학술연구자는 현재 마약류로 분류된 대마초를 학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마에서 칸나비디올(CBD) 성분을 추출·연구할 수 있는 자격 면허로, 식약처의 엄격한 관리 기준에 ...
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- 부광약품, ‘오자넥스’ 서울성모병원 등 처방권 진입...신약개발도 성과
- 더밸류뉴스 2023-10-17
- 부광약품의 새 성분의 국소 항생제 오자넥스(성분명 오제녹사신)가 서울성모병원의 약사위원회를 통과하며 주요 상급종합병원 처방권에 진입했다. 16일 부광약품에 따르면 오자넥스는 서울성모병원을 비롯해 삼성서울병원, 서울대병원, 신촌세브란스병원, 서울아산병원, 한양대병원, 고려대병원, 전남대병원, 경북대병원 등과 같은 전국의 주요 종합병원에서 처방되고 있다.오자넥스는 2017년 12월 미국 FDA 승인을 받았고 지난해 12월 국내 출시됐다. 전문의약품이며 피부감염질환의 주요 원인균인 황색포도상구균, 화농성연쇄상구균에 유효하며 적응증은 농가 ...
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- 셀리버리, 글로벌 제약사들로부터 공동임상개발 제안받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-25
- 셀리버리는 미국 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스에 이어 생명과학분야 투자 전문 파트너링 행사인 바이오텍 쇼케이스 2022에 참여하여 총 22곳의 글로벌 제약∙바이오 기업 및 벤처캐피텔들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 현재 미국과 유럽에서 개발중인 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 공동임상개발 및 ‘약리물질 생체 내 전송기술’ TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 기술라이센싱에 대해 많은 제안을 받았다고 25일 밝혔다.▲ (사진) iCP-NI (화살표)는 세포 막 투과 펩타이드 (aMTD)를 통해 바이러스에 감염된 폐세포 및 면역세포 ...
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- 마크로젠, '소비자직접검사(DTC)' 인증 받았다... 수혜 얼마나 받을까?
- 더밸류뉴스 2023-01-29
- 유전체 분석 코스닥 기업 마크로젠(대표이사 김창훈)이 보건복지부로부터 DTC(Direct To Consumer) 유전자검사기관 공식 인증을 받으면서 이번 인증을 계기로 이 회사의 올해 실적이 얼마나 개선될 지에 관심이 쏠리고 있다. ◆의료기관 방문 없이 소비자가 직접 질병, 웰니스 등 검사29일 마크로젠에 따르면 최근 이 회사는 보건복지부가 올해 처음으로 시행한 DTC 유전자검사 역량 인증제에서 유전자검사기관 공식 인증을 획득했다. DTC(Direct to Consumer·소비자 직접 검사)란 의료기관을 방문하지 않고 소비자가 직접 ...
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- 셀리버리, 바이오-유럽 스프링 2022컨퍼런스 참석
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-06
- 셀리버리는 지난 3월 28일부터 31일까지 개최된 바이오-유럽 스프링 2022컨퍼런스에 참석하여, 글로벌 30위 내 5개사를 포함한 총 20여개의 제약사들과 파트너링 미팅을 진행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 유럽 최대규모 제약바이오 파트너링 컨퍼런스 2022 바이오-유럽 스프링 (BIO-EUROPE SPRING)셀리버리 사업개발 담당자는, “지금껏 매년 꾸준히 다양한 바이오 파트너링 행사에 참여 했었으나 이번 행사처럼 1:1 미팅 요청이 쇄도하여 가려 받아야 했던 적은 처음이었다”고 말하며 추가로, “그동안 연락이 뜸했던 글로벌 최정 ...
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- 변비에 대한 오해와 진실
- 전남인터넷신문 2021-03-10
- [전남인터넷신문]흔히 배변에 문제가 있는 상황을 ‘변비’라고 부르는데, 의학적으로 변비는 ‘배변 횟수가 적거나, 배변이 힘든 경우, 배변이 3~4일에 1번 미만인 경우’를 말한다. 즉, 매일 배변을 보더라도 변비일 수 있고, 매일 배변을 보지 않아도 불편함이 없다면 변비에 해당하지 않는다. 변비는 많은 사람이 겪고 있는 매우 흔한 증상이지만, 다른 질환에 의해 이차적으로 발생하는 경우도 있으므로 방치해서도 안된다. ◇ 변비의 종류 1. 원발성 변비 : 대장, 직장의 운동 장애로 발생하는 변비 2. 이차적 변비 : 원인 질환에 의해 ...
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