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- 올릭스, 간질환 치료제 및 기반기술 세계적인 OTS 학회에서 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-23
- RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 오는 26일부터 29일까지 온라인으로 진행되는 2021 OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society) 학회에서 포스터 프레젠테이션을 진행한다. ▲ (사진) 올릭스, 간질환 치료제 및 기반기술 세계적인 OTS 학회에서 발표올해로 17회째를 맞이하는 본 컨퍼런스는 올리고핵산 분야 학계 및 산업을 발전시키기 위해 매년 개최되는 비영리 포럼으로, 해당 분야에서 가장 공신력 있는 글로벌 전문 학회이다. 글로벌 올리고핵산 ...
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- 셀트리온 ‘렉키로나’, 페루서 조건부 사용허가 획득..."코로나 치료 안정성·효능 입증"
- 더밸류뉴스 2021-11-22
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 지난 16일(현지 시각) 페루 의약품관리국(Dirección Nacional de Medicamentos, DIGEMID)으로 부터 조건부 사용허가를 획득했다. 페루 의약품관리국은 국내 식품의약품안전처(식약처)와 유사한 기능을 수행하는 기관으로서, 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목 허가(Registro Sanitario)를 받아야 한다.코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터(Worldometer) ...
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- 전남도, 구제역 추가발생 돼지농장 부분 살처분
- 전남인터넷신문 2025-04-16
- [전남인터넷신문/유길남.서성열 기자]전라남도는 구제역 추가 발생 돼지농장은 긴급행동지침(SOP)에 따라 임상증상이 있거나 간이진단키트 검사 결과 양성으로 나타나면 해당 개체만 부분 살처분한다고 밝혔다.부분 살처분한 농장은 이동제한 해제 시까지 주 2회 모두 임상검사를 실시해 증상이 있는지 확인하고, 양성축이 추가 확인되면 신속히 살처분한다.지난 10일 구제역이 발생한 무안 2개 농장은 돼지 축종에서 최초 발생해 모두 살처분했다.부분 살처분한 농장은 마지막 매몰(바이러스 검출일)이 끝난 날부터 3주가 지나고, 가축의 바이러스 검사, ...
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- 뷰노 알츠하이머 진단 보조 솔루션, 식약처 3등급 허가 획득
- 인터메디컬데일리 2021-01-13
- 뷰노(대표 김현준)는 자사 뇌 MRI 기반 알츠하이머 질환 진단 보조 인공지능 솔루션인 뷰노메드 딥브레인 AD(VUNO Med-DeepBrain AD)가 식품의약품안전처 3등급 허가를 획득했다고 밝혔다. 이는 뇌 MRI 영상을 기반으로 알츠하이머 질환 가능성을 제공하는 인공지능 소프트웨어로 의료진의 새로운 치매 진단 보조도구가 될 수 있을 것으로 기대된다.뷰노메드 딥브레인 AD는 인공지능이 뇌 MRI를 자동분석해 알츠하이머 질환 가능성을 수치화한 결과를 제공한다. 해당 솔루션은 국내 대형 의료기관에서 진행된 임상시험에서 AUC(곡선 ...
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- 비씨월드제약, 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-16
- DDS 특화 R&D 전문 기업 비씨월드제약은 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결식을 진행했다고 15일 밝혔다. ▲ (사진) 아보메드(공동대표 임원빈), 비씨월드제약(대표이사 홍성한)이번 협약을 통해 양사는 급성호흡곤란증후군(ARDS; Acute Respiratory Distress Syndrome) 치료 후보물질인 ARBM-201 의 신약 개발에 함께 박차를 가하기로 했다.양사가 공동 개발 예정인 ARBM-201은 염증성 사이토카인을 막는 새로운 기전의 펜드린 억제제로서 동물모델에서 충분한 약효를 입증하였다. 현재 ARBM-201의 ...
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- 에이디엠코리아, 암 악액질 치료용 후보물질 제2상 임상시험 첫 피험자 등록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-18
- 임상시험수탁기관(CRO) 에이디엠코리아가 중앙대학교와 산학 협동 연구를 통해 개발 중인 암 악액질 치료용 후보물질(CDA-01)에 대한 임상 2상 피험자가 등록돼 진행 중이라고 18일 밝혔다. CDA-01은 국내 특허 등록 및 미국, 유럽, 일본, 중국 특허 출원이 이뤄진 상태로, 에이디엠코리아는 2020년 이에 대한 실시권을 획득한 바 있다. ▲ (사진) 에이디엠코리아, 암 악액질 치료용 후보물질 제2상 임상시험 첫 피험자 등록이후 회사는 전임상 연구, 기준규격 시험, GMP 생산, 안정성 시험의 결과를 활용해 같은 해 식품의약품 ...
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- 오리온홀딩스, 난치성 치과 치료제 개발 기업 '하이센스바이오'와 합작투자 계약
- 더밸류뉴스 2022-11-29
- 오리온홀딩스(대표이사 허인철)가 29일 서울 용산구 오리온홀딩스 본사에서 난치성 치과질환 치료제 개발 기업 하이센스바이오와 합작투자 계약을 체결했다.오리온홀딩스와 하이센스바이오는 각각 60%, 40%의 지분율로 치과질환 치료제 사업 추진을 위한 합작회사 ‘오리온바이오로직스’(가칭)를 다음달 중 설립하고, 사업 진행 경과에 따라 자본금을 165억원까지 출자할 계획이다.오리온홀딩스는 합작회사를 통해 하이센스바이오가 보유한 시린이, 충치, 치주질환 등 치과질환 전문치료제 기술을 도입하고, 중국을 비롯한 아시아 시장 내 상용화를 위한 제품 ...
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- 종근당, 황반변성치료제 바이오시밀러 '루센비에스' 품목 허가
- 더밸류뉴스 2022-10-21
- 종근당(대표이사 김영주)은 20일 식품의약품안전처로부터 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘루센비에스(CKD-701)’의 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 루센비에스는 라니비주맙을 주성분으로 하는 고순도의 루센티스 바이오시밀러로, 종근당의 순수 독자 기술인 항체절편 원료제조 기술로 양산돼 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 등에 사용되는 안과질환 치료제다. 황반변성은 눈 망막에서 빛을 받아들이는 조직인 황반이 노화와 염증으로 기능을 잃거나 심할 경우 실명에 이르게 하는 심각한 질환으로 세계적인 고령화 현상에 따라 환자 수가 지속적으로 증가하고 있다 ...
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- 바이오리더스, 오미크론 등 변이 바이러스 치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-11-30
- 신약 개발기업 바이오리더스가 개발중인 감마PGA(γ-PGA) 물질기반의 COVID-19 치료제가 NK세포 활성 효과로 인해 오미크론, 델타변이에 강력한 해결책이 될 수 있다고 30일 밝혔다.▲ (사진) 바이오리더스 CI바이오리더스는 최근 뛰어난 치료효과를 확인한 국가마우스표현형분석사업단과의 실험결과를 바탕으로 금년 12월 임상2상 시험 승인을 위해 Submission을 준비중에 있다. 세계적 학술지 ‘네이처’에 10월25일 독일 샤리테 의과대학 연구팀이 발표한 바에 따르면 경미한 COVID-19 감염의 경우 NK세포가 감염된 폐 세 ...
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- 노벨파마, 뮤코다당증학회와 심포지엄 '뮤코다당증 서밋' 공동 개최
- 더밸류뉴스 2022-10-25
- 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마(대표이사 박찬호)는 국내 최대 희귀질환 학회인 뮤코다당증학회와 함께 '뮤코다당증 서밋(MPS Summit)'을 개최했다고 25일 밝혔다. 이번 심포지엄은 '희귀난치성질환'을 주제로 지난 24일 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 개최됐다. 뮤코다당증학회, GC녹십자, 노벨파마 과학자문위원단(SAB) 등 희귀질환 분야 전문가들이 대거 참석했다.이번 심포지엄에서는 손영배 아주대학교 의과대학 교수, 토라유키 오쿠야마(Torayuki Okuyama) 사이타마의과대학 교수, 양아람 성균관대학 ...
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