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- LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 美 FDA 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-19
- LG화학은 미국 식품의약국(FDA)에서 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보 물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 美 FDA 1상 승인LG화학은 이번 LC542019 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상 개발 단계 신약 후보 물질을 확보하게 됐다. LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으 ...
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- 국산 신약 4호 '큐록신' 개발 주력자…이종호 JW그룹 명예회장 별세
- 더밸류뉴스 2023-04-30
- 이종호 JW그룹 명예회장이 30일 오전 7시 49분 노환으로 별세했다. 향년 90세.이 명예회장은 세브란스병원에서 입원 중 병세 악화로 가족들이 지켜보는 가운데 평화롭게 영면에 들었다.이 명예회장은 지난 1945년 JW중외제약 전신인 조선중외제약소를 창립한 이기석 창업주의 차남이다. 동국대 법학과를 졸업한 후 고려대 경영대학원을 수료했다. 1966년 기획실장으로 회사에 취임했고 1969년 국내 최초이자 세계 두 번째로 합성항생제 '리지노마이신' 개발 성공을 이끌었다. 1975년 대한중외제약 사장으로 취임하면서 신약 개발을 강조했다. ...
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- 오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-27
- 신약개발 기업 오스코텍은 유한양행의 얀센바이오테크 기술이전 2차 마일스톤 분배에 따라 약 2,210만달러 (약244억원)를 자회사 제노스코와 함께 수령할 예정이라고 27일 밝혔다.▲ 오스코텍, 레이저티닙 마일스톤 약244억 수령이는 레이저티닙과 얀센의 항암치료제 (JNJ-372)와의 병용요법 임상3상 투약 개시에따른 마일스톤기술료이다. 레이저티닙은 오스코텍이 2015년 7월 임상실험을 위해 유한양행에 기술 이전한 물질로 유한양행은 지난 2018년 총 12억5,000만 달러(약 1조4,000억원) 규모의 기술이전 계약을 글로벌 제약회 ...
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- 현대ADM, 프랑스서 백혈병 대사항암제 연구자 임상 진행
- 전남인터넷신문 2024-09-26
- [전남인터넷신문]현대ADM은 파리대학(Assistance Publique-Hopitaux de Paris(AP-HP) Nord) 피에르 페노(Pierre Fenaux) 교수와 공동으로 항암제에 내성이 생긴 백혈병 환자를 대상으로 항암제 내성을 해결하고 치료효과를 극대화하기 위한 니클로사마이드 대사항암제 임상을 프랑스에서 실시하기로 했다고 26일 발표했다.대표적 백혈병인 급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MSD) 치료의 최대 난제는 다른 고형암과 마찬가지로 암세포의 약물 내성 문제다. 암세포의 약물 내성이란 항암제의 반복적인 ...
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- 종근당, 황반변성치료 바이오시밀러 ‘CKD-701’ 품목 허가 신청
- 더밸류뉴스 2021-07-28
- 종근당(대표 김영주)은 황반변성치료제 바이오시밀러 ‘CKD-701(주성분 라니비주맙)’의 임상 3상을 완료하고 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다고 28일 밝혔다. 종근당은 지난 2018년 9월부터 2021년 3월까지 서울대학교병원을 비롯한 25개 병원에서 습성 연령관련 황반변성(nAMD: Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 312명을 대상으로 CKD-701의 임상 3상을 진행하여 오리지널 약물인 루센티스와의 임상적 동등성을 확인했다.황반변성은 눈 망막에서 빛을 받아들이는 조직 ...
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- 한독 관계사 미국 레졸루트, 고인슐린증 신약 성과 확인
- 더밸류뉴스 2023-10-17
- 한독(대표이사 겸영진 백진기) 관계사 미국 바이오벤처 레졸루트가 새로운 치료법이 절실한 고인슐린증 환자에게 투여한 신약의 성과를 확인했다. 한독의 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트가 지난 11일(현지시각) ‘의약품 동정적 사용제도(expanded access program, EAP)’에 따라 RZ358를 투여한 종양 매개성 고인슐린증(tmHI)으로 인한 난치성 저혈당 환자 사례를 발표했다고 17일 밝혔다. 의약품 동정적 사용제도는 허가 전 임상시험 단계에 있는 신약을 환자의 치료 접근성 확대를 위해 인도주의적 차원에서 지원하는 제도 ...
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- 대웅제약 ‘펙수클루’ 아프리카 첫 진출
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-19
- 대웅제약의 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’가 아프리카에 첫걸음을 내디뎠다.▲ (사진) 대웅제약 ‘펙수클루’ 아프리카 첫 진출… 모로코 소화기 1위 제약사 쿠퍼파마 수출 계약대웅제약은 자체 개발한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 ‘펙수클루(성분명 : 펙수프라잔염산염, Fexuprazan HCI)’를 북아프리카 의약품 최대 시장인 모로코에 수출 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 파트너사는 현지 제약회사인 ‘쿠퍼파마(Cooper Pharma)’다.이번 계약 규모는 2032만달러(약 270억원)로 펙수클루의 현지 발매 계획 ...
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- 이뮤노바이옴, IPC 2022 참가…'프로바이오틱스' 기반 의약품 개발 기술 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-04
- 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발 기업 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 국제 행사에 참가해 기술을 알리고, 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발에도 박차를 가한다.이뮤노바이옴은 ‘2022 국제 프로바이오틱스 학회(International Scientific Conference on Probiotics, Prebiotics, Gut Microbiota and Health, 이하 IPC)’에 참가해 회사 소개 등 발표를 진행했다고 4일 밝혔다. IPC는 프로바이오틱스, 프리바이오틱스 등 장 건강 및 장내 미생물 분야 세계 최대 규모의 학술 ...
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- [단독] 엔케이맥스·녹십자랩셀 계열사, 국제 학회서 ‘NK세포’ 관련 발표
- 더밸류뉴스 2021-02-10
- 엔케이맥스 아메리카(NKMAX America)와 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)의 최고경영자가 국제 학회 ‘Innate Killer Summit(이네이트 킬러 서밋) 2021’에서 ‘NK세포’ 관련 발표를 진행할 예정이다. 글로벌 제약기업의 경영자들과 함께 선정된 만큼, 모회사인 엔케이맥스(182400)와 녹십자랩셀(144510)의 향후 행보에도 관심이 쏠린다.국제 학회 ‘Innate Killer Summit(이네이트 킬러 서밋) 2021’이 3월 23일 오전 9시 30분(현지시각)부터 25일 오후 ...
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- 현대바이오 코로나19 항바이러스제 '제프티'
- 전남인터넷신문 2024-05-07
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표이사 오상기)는 글로벌 임상대행업체(CRO)인 미국 찰스리버래버러토리즈(Charles River Laboratories)에서 실시한 '호흡기세포융합바이러스(RSV), 리노바이러스, 알파코로나바이러스 등 호흡기 감염증을 일으키는 주요 바이러스에 대한 제프티의 세포실험' 결과, 1.25μM(= 408.9ng/mL) 용량으로도 8시간 만에 각 바이러스가 99% 이상(리노 99.99%, RSV 99.99%, 알파코로나 99%) 사멸되었다고 7일 발표했다.RSV는 2세 미만 영아, 만성질환자, 면역체계 손상자 ...
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