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81-90 114해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 아이큐어, 500억원 규모 전환사채 발행
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-02-03
- 코스닥 상장사인 아이큐어는 1월 29일 도네페질 패치 미국 임상 등을 위해 500억원 규모의 전환사채(CB)를 발행한다고 밝혔다. ▲ (사진) 아이큐어 완주제약공장 전경미래에셋대우와 KB증권이 대표 주관사로 선정돼 진행했으며 발행 대상자는 신한금융투자, 산은캐피탈, 부국증권, 이베스트투자증권, 한양증권, NH투자증권, 한국투자증권, 삼성증권, KB증권, 미래에셋대우 등으로 22개의 펀드사에서 참여했다. 자금 사용 목적은 도네페질 미국 임상 비용 및 R&D(연구개발) 비용, 공장 증설 필요 자금 및 운영 자금 등이다. 도네페질 패치 ...
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- 화순군, 정부 ‘K-글로벌 백신 허브 구축’ 대응 전략 마련
- 전남인터넷신문 2021-08-10
- [전남인터넷신문/한상일 기자]정부가 발표한 ‘K-글로벌 백신 허브화 비전과 전략’ 추진 계획에 화순군(군수 구충곤)의 국책 사업 발굴과 추진 움직임에 속도를 내고 있다. 10일 화순군(군수 구충곤)은 K-글로벌 백신 허브화 비전과 전략 추진을 위한 긴급 대책회의를 열고, 정부의 계획에 연계·적용해 화순백신산업특구에서 추진할 수 있는 국책 사업 발굴에 머리를 맞댔다. 전남생물의약연구센터 세미나실에서 열린 대책회의에는 전남도, 화순군, 전남생물의약연구센터, KTR(한국화학융합시험연구원), 녹십자 화순공장, 화순전남대병원 의생명연구원, ...
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- 셀리버리, 흡입제형코로나19 감염병치료제 투약 한계 극복으로 신약가치 증진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-14
- 셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발중인 면역염증치료제 iCP-NI의 흡입제 임상개발을 진행한다고 밝혔다. 이를 위해, 공신력있는 임상시험수탁기관과의 임상개발을 위한 계약을 체결하고 본격적인 임상개발에 나선다.▲ (사진) 셀리버리 임직원들의 FDA 임상1상 승인 기념촬영계약을 체결한 임상수탁기관은 대형의료기관과 글로벌 임상시험기관이 합작하여 설립된 법인으로,국내에서 진행될 흡입제형iCP-NI의 임상개발을 진행하며 코로나19의 원인바이러스(SARS-CoV-2)를 포함한 다양한 병원성 세균 및 바이러스들의 호 ...
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- 한미사이언스, 미래 성장 동력 '비만 관리' 선정... 신약 5종 'H.O.P 프로젝트' 육성
- 더밸류뉴스 2023-09-13
- 한미그룹 지주사 한미사이언스(대표이사 송영숙)가 그룹사 미래를 위한 강력한 성장 동력으로 ‘비만 관리’를 선정했다. 회사는 ‘비만’ 프로젝트를 ‘H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline)’라는 이름으로 브랜딩해 한미만의 차별화된 맞춤형 포트폴리오를 구축해 나간다는 계획이다.H.O.P 프로젝트는 ‘경제적인 한국인 맞춤형 GLP-1 비만 치료제’로 개발중인 ‘에페글레나타이드’와, GLP-1 및 에너지 대사량을 높이는 글루카곤, 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GIP를 동시에 활성화하는 ‘차세대 삼중작용제(LA-GLP·GIP ...
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- 뇌과학원천기술개발사업 최근 우수한 성과 보여
- 뉴스포인트 2021-04-20
- [뉴스포인트 박솔 기자] 과학기술정보통신부 뇌과학분야에 다양한 우수성과 창출을 위해 2006년부터 뇌과학원천기술개발사업을 지원하고 있다. 동 사업을 통해 최근 3년(2018~2020년)간 발표된 492건의 SCI 논문 중 인용지수 상위 10% 이상의 논문은 51건(10%)에 이르고,정부 지원금 10억원 당 출원특허 효율도 3년 평균 3.5건으로 국가 연구개발사업 평균인 1.9건 보다 1.8배 앞서는 등 우수한 성과가 도출되었으며, 최근 국제적으로 괄목한만한 성과들이 나타나고 있다.동 사업을 통해 경상국립대학교 (총장 권순기) 김명옥 ...
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- 울트라브이, 이데베논 앰플 신화에 이어 신제품 이데베논 프레스티지 앰플 출시
- 여성일보 2022-06-29
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 ‘이데베논 프레스티지 앰플(Idebenone Prestige Ampoule)’을 새롭게 출시한다. 이번에 새롭게 선보이는 제품은 기존 울트라브이의 이데베논 앰플의 효능과 성분을 한층 강화하여 보습, 탄력, 피부톤 등 피부 개선에 있어 보다 빠른 효과를 기대할 수 있을 만큼 “이데베논 프레시트지 앰플” 출시에 관심을 모으고 있다.울트라브이 제품의 핵심성분인 ‘이데베논(Idebenone)’은 미국 피부학회가 선정한 최고 등급의 항산화 성분으로 인정받으며, 현존하는 성분 ...
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- 바이오에프디엔씨, 특정 식물세포주 배양 기술이전 계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-10
- 식물세포 플랫폼 기술 기반 소재 및 신약 개발 기업 바이오에프디엔씨는 9일 미국에 위치한 식물세포 바이오텍 전문기업인 A사에 식물세포주 1종에 대한 기술이전 계약을 체결하였다고 밝혔다. 계약조건은 해당 식물세포 배양기술에 대한 표준작업지침서(SOP) 및 미국 IP 판권을 제공하는 조건으로 계약규모는 양사의 협의내용상 밝히지 않았다. 식물세포주에 대한 국내외 기술이전 계약 체결은 바이오에프디엔씨가 국내 최초이다.▲ (사진) 바이오에프디엔씨 플랜트셀바이오파운드리금번 바이오에프디엔씨가 기술 수출하게 된 A社는 미국의 대표적인 바이오파운드 ...
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- 한미약품, “mRNA 백신 생산 시설 보유”…향후 비전은?
- 더밸류뉴스 2021-01-13
- 제약기업 한미약품(128940)이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 위탁 생산에 대해 자신감을 내비쳤다. 12일 새벽 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)에서 한미약품은 신약 파이프라인뿐만 아니라 코로나19 대응전략도 제시해 시장의 눈길을 끌고 있다.이날 JPMHC에 참여한 한미약품은 평택 바이오플랜트를 언급하며, 코로나19 사태 종식에 기여할 수 있다는 비전을 발표했다. 한미약품에 따르면 평택 바이오플랜트는 대장균 발효 정제 의약품 생산 설비를 통해 코로나 plasmid DNA 백신, mRNA 백신, mRNA 합성에 ...
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- 셀리버리, 세계 5위권 글로벌 제약사와 유전자·단백질 융합치료법 라이센싱 논의
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-17
- 셀리버리는, 세계 5위권 글로벌 제약사 중 한 곳으로부터 아데노 연관 바이러스 (AAV)와 세포간 연속전송 (TSDT) 플랫폼기술을 융합한 유전자·단백질 융합치료법 (AAV-TSDT) 라이센싱을 위한 비밀유지계약 (CDA) 체결에 합의했다고 밝혔다. 이 글로벌 제약사의 비즈니스 전략은 실제적인 라이선스-인 의지가 없다면 아예 비밀유지계약을 체결하지 않기로 유명한 매우 보수적인 제약사이기 때문에, 계약 협상의 시발점으로써 첫 단추가 잘 채워졌다고 사업개발 관계자는 밝혔다.▲ (사진) 2022 바이오-재팬 (Bio-Japan) 셀리버리 ...
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- 바이오솔루션, 인체조직모델 신제품 출시 ‘코로나 치료제 적용 기대’
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-25
- 세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션이 인체조직모델 사업 부분의 역량을 강화하고 있다. 바이오솔루션은 25일 인체조직모델 부문의 신제품 연구개발을 완료하고 구강점막모델과 기관지 점막모델을 출시한다고 밝혔다. ▲ 바이오솔루션, 인체조직모델 신제품 출시 ‘코로나 치료제 적용 기대’바이오솔루션이 출시하는 구강점막모델(SoluOral™)은 형질이 전환되지 않은 구강점막세포로 구성되어 실제 인체의 구강점막과 유사한 구조적 특징을 지닌다. 이 제품은 구강점막 자극시험, 구강제품의 안전성 평가, 치과재료의 생체적합성 평가 용도로 개발되어 치 ...
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