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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 김상중
    에이비온, 랩지노믹스와 차세대 진단법 ‘액체생검’ 기반 ‘동반진단’ 기술 공동 연구 나서
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-05
    정밀항암신약 개발기업 에이비온이 분자진단 전문기업 랩지노믹스와 ‘액체 생검 기반의 동반진단 및 임상 서비스 개발에 대한 전략적 제휴 협약’을 체결했다고 5일 밝혔다. ▲ (사진) 왼쪽부터 에이비온 최준영 부사장과 랩지노믹스 신재훈 이사이번 협약을 통해 양 사는 에이비온이 개발 중인 항암 신약에 대해 액체생검 기반의 동반진단 키트를 개발하고 필요한 임상시험 서비스를 공동 연구한다액체생검은 혈액에 존재하는 핵산 조각을 분석해 질병의 진행을 실시간으로 추적하는 기술이다. 기존의 표준 진단 방법인 조직생검에 비해 채집이 용이하고, 채집 위 ...
  • 김인식
    JW중외제약, 물장수 아닙니다...혁신 신약 '리바로' 키플레이어입니다
    더밸류뉴스 2023-03-17
    JW중외제약(대표이사 신영섭)이 수액제 기반의 저수익 모델에서 벗어나 오리지널(신약) 퍼스트 무버(First mover)로 대변신에 성공하며 우량 제약사로 퀀텀점프하고 있다. 수액제 위주 사업을 영위하며 따라 다녔던 '물 장수'란 별명을 떼고 업력 78년만에 환골탈태에 성공하고 있는 것이다. ◆지난해 매출액 7000억 육박…수익성 대폭 개선 JW중외제약은 지난해 매출액 6844억원, 영업이익 644억원, 당기순이익 335억원을 기록했다(이하 K-IFRS 연결). 전년 동기 대비 매출액과 영업이익은 각각 12.82%, 106.55% ...
  • 최안나
    프레스티지바이오파마, ‘췌장암 항체신약’ 日 특허 취득
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-27
    항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마의 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’이 작년 미국에 이어 27일 일본에서도 특허를 취득했다. ▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI일본은 전세계 바이오의약품 시장 가운데 미국과 유럽 다음으로 큰 시장을 형성하고 있다. 이에 회사는 이번 특허 취득으로 PBP1510의 혁신적인 개발 기술력과 글로벌 시장성을 다시 한번 인정받았다고 평가했다. PBP1510은 일본을 포함, 현재까지 한국, 미국, 호주, 대만, 러시아, 남아프리카공화국을 포함한 세계 주요 7개국에서 특허를 취득했으며, ...
  • 김상중
    LG화학, 네 번째 항암과제 미국 임상 1상 진입
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-12
    LG화학은 12일 면역항암제 개발 파트너사인 미국 큐바이오파마(Cue Biopharma)가 미국 FDA로부터 ‘CUE-102’에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔다. ▲ (사진) LG화학LG화학은 한국, 중국, 일본 등 11개 아시아 국가 독점 개발 및 판매 권리를 갖고 있다. 이번 임상 승인에 따라 큐바이오파마는 △WT-1(Wilms Tumor-1·윌름스 종양 유전자) 양성 위암 △췌장암 △난소암 △대장암 환자들을 대상으로 약물의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학, 예비 효능 등을 평가하게 된다. CUE-102는 ...
  • 이수민
    오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시​
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-26
    혁신신약개발 기업인 오스코텍은 항암제인 FLT3/AXL 이중저해제 SKI-G-801의 고형암 환자 대상 임상 1상 투약이 개시되었다고 26일 밝혔다. ▲ (사진) 오스코텍, AXL 저해제 임상 1상 투약 개시​오스코텍 SKI-G-801의 금번 고형암 환자 대상 임상 1상의 첫 투약은 삼성서울병원에서 유방암 환자를 대상으로 이루어졌다. 동 임상 1상은 향후 임상시험계획(IND)에 따라 연대세브란스병원, 서울아산병원, 삼성서울병원에서 약 30~40명의 비소세포폐암, 유방암, 비뇨기암 등 진행성 고형암 환자들을 대상으로 경구 투여로 진행 ...
  • 이수민
    퓨쳐메디신, 정부 과제 선정으로 ‘광범위 바이러스 치료제’ 개발 가속
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-23
    뉴클레오사이드 플랫폼 기반 합성신약 연구 개발 전문 기업 퓨쳐메디신이 개발 중인 광범위 바이러스 치료제(항바이러스제) ‘FM203’에 대해 국가전임상시험지원센터(KPEC, 센터장 고경철)에서 2022년 제1차 감염병 전임상시험 지원 사업으로 선정됐다고 22일 밝혔다. ▲ (사진) 퓨쳐메디신CI퓨쳐메디신은 이번 정부 과제에 선정되면서 ‘뉴클레오사이드 유도체의 코로나19 치료제 후보물질 전임상 연구’를 수행할 계획이며, 코로나19 감염 모델에서 ‘FM203’의 항바이러스 효능을 평가하는 전임상을 지원받게 됐다. 특히 이번 연구를 통해 ...
  • 한상일
    화순전남대병원 양덕환 교수 ‘난치성 T세포 림프종 치료법’ 세계 첫 제시
    전남인터넷신문 2021-01-03
    양덕환 교수[전남인터넷신문/한상일]표준 항암요법이 없는 난치성 혈액암인 ‘재발성·무반응성 말초 T세포 림프종’의 치료에 청신호가 켜졌다. 화순전남대병원 양덕환 교수(혈액내과)가 주도하는 연구팀이 최근 표적항암제인 코판라이십과 세포독성 항암제인 젬사이타빈을 병용하면 치료효과가 높아짐을 세계 최초로 밝혀냈다. 이 연구는 화순전남대병원을 비롯해 서울대병원 등 국내 8개 주요 대학병원이 참여, 국제적 연구자 주도 제1상·2상 임상시험을 마쳤다. 연구결과는 저명한 국제적 암학술지인 ‘암 연보’(Annals of Oncology ...
  • 김한나
    메디포럼, ‘LSK Global PS’와 비마약성 통증치료제 공동연구개발 MOU
    더밸류뉴스 2022-09-21
    천연물 기반 신약개발회사 메디포럼(대표이사 정재언)이 엘에스케이글로벌파마서비스(이하 LSK Global PS)와 치매 치료제 개발에 이어 비마약성 암성통증치료제도 공동 연구개발한다.메디포럼은 LSK Global PS와 천연물 제제 신약후보물질 ‘MF018’의 임상2상 시험 및 공동연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 21일 밝혔다.MF018은 화학 항암제를 투여 받은 암 환자에서 나타나는 말초신경병증(Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy, CIPN)을 개선하기 위한 비마약성 진통제다. ...
  • 이수민
    셀레믹스, 23개의 암 유전자 NGS 검사법으로 단 한 번에 분석
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-10
    유전자 분석 기술 플랫폼 기업 셀레믹스가 NGS 기반 암 동반진단 종합 패널 ‘CancerScreen CDx’를 출시했다고 10일 밝혔다. ▲ (사진) 셀레믹스 CancerScreen CDx 제품해당 제품은 23개의 암 유전자를 단 한 번에 분석하며, 이를 통해 현재 FDA 허가를 받은 대부분의 표적항암제의 동반진단 마커를 동시에 분석할 수 있는 획기적 제품이다. 이번에 셀레믹스에서 출시한 패널은 폐암, 대장암, 유방암, 피부암, 전립선암 등 여러 암종과 관련된 돌연변이를 한 번에 분석할 수 있다. ALK, BRAF, EGFR, F ...
  • 신현숙
    OCI, 부광약품 최대주주 등극...글로벌 바이오∙케미칼 회사로 도약
    더밸류뉴스 2022-02-22
    OCI(대표이사 백우석 이우현 김택중)가 부광약품(대표이사 유희원)의 최대주주로 올라서며 미래 신사업 분야로 낙점한 제약∙바이오 분야에서 속도를 낸다. OCI는 총 1461억원을 투자해 부광약품의 최대주주 특수관계인 보유주식 약 773만주를 취득하기 위한 주식매매계약을 체결한다고 22일 공시했다. OCI는 이번 투자로 부광약품 주식의 약 11% 지분을 보유하게 돼 최대주주 지위를 확보했다. 주주간 협약을 통해 신제품 개발과 투자 의사결정, 대규모 차입 등 중요한 경영상 판단에 대해 상호 협의하는 공동경영의 발판을 마련했다. 앞서 O ...
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