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1-10 2,345해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 앱클론, 혈액암 카티 치료제 임상병원 확대…임상 가속화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-26
- 앱클론이 자사가 개발 중인 혁신 카티(CAR-T) 치료제 AT101의 임상 의료기관을 서울 외의 전국 지역으로도 확대하고 있다고 밝혔다. ▲ (사진) 앱클론 CI앱클론은 다양한 혈액암 환자를 대상으로 지난 5월부터 서울아산병원을 중심으로 임상 투여를 실시해 왔으며, 최근 아주대병원, 울산대병원, 동아대병원 등 3곳을 임상병원으로 추가 확정했다. 이에 따라 앱클론의 카티 치료제 임상 진행 속도에 탄력이 붙을 것으로 기대된다. 카티 치료제는 첨단바이오의약품으로, 임상을 위해서는 이를 전문적으로 수행할 수 있는 의료진과 진료 시스템뿐 아 ...
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- 종근당, 미국서 'CKD-510' 임상 1상∙비임상 결과 발표... 신약 개발 가능성 확인
- 더밸류뉴스 2022-05-18
- 종근당(대표이사 김영주)이 희귀 유전성 신경질환 샤르코-마리-투스병의 임상 결과를 발표하며 신약 개발 가능성을 확인했다. 유럽 임상 1상을 통해 우수한 안정성과 내약성 등을 입증한 것이다.샤르코-마리-투스병은 유전성 말초신경병증으로 유전자의 이상으로 발생하는 희귀 질환이다. 손과 발의 근육 위축과 모양 변형, 운동기능과 감각기능의 상실로 보행이지만, 일상 생활이 어려워지는 질환으로 현재까지 세계적으로 허가된 치료 약물이 없다. 이러한 상황에서 CKD-510은 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)로부터 샤르코-마리-투스 치료제로 ...
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- [한국임상심리학회] 임상심리학회 산하 임상명상치료연구회 주관행사안내
- The Psychology Times 2022-05-23
- [The Psychology Times=배윤정 ]< 한국임상심리학회 산하 임상명상치료연구회 & 한국명상학회 산하 인천·경기서부지회 공동주최 행사 > 안내 : 한국임상심리학회 산하 임상명상치료연구회가 임상심리전문가의 개업활동에서 명상의 임상적 적용을 촉진하기 위해한국명상학회 인천경기서부지회와 공동으로 주최하는 행사입니다. <수련생/전문가를 위한 온라인 정례수련회 참가 안내 (수련시간 인정)>제목: 힐링명상(K-MBSR) 정례수련회 (11차 기초교육 · 명상 정례수련회 병행) : 22년 6월 18일 (토) - 7월 23일 (토) 6주간 ...
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- 완도군, 해양치유 프로그램 효능 검증 임상 연구 진행
- 전남인터넷신문 2024-04-25
- [전남인터넷신문/서성열 기자] 완도군은 국내 최초로 운영하고 있는 해양치유센터의 해양치유 프로그램 효능 검증을 위해 임상 연구를 진행하고 있다. 해양치유 프로그램 효능 검증 연구는 해양수산부 해양치유 자원 효능 검증 및 활용 기술 개발을 위해 한양대학교병원과 한국해양과학기술원, 해랑기술정책연구소, 완도군이 함께 진행한다. 연구는 4월 8일부터 5월 3일까지 1, 2차로 나누어 진행되며, 60여 명의 대상자(지역민)를 선발하여 사전에 무릎 방사선 촬영, 혈액 검사, 골밀도 검사 등을 실시했다. 1차는 고령화로 인해 흔하게 발생하는 근 ...
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- 현대ADM, 프랑스서 백혈병 대사항암제 연구자 임상 진행
- 전남인터넷신문 2024-09-26
- [전남인터넷신문]현대ADM은 파리대학(Assistance Publique-Hopitaux de Paris(AP-HP) Nord) 피에르 페노(Pierre Fenaux) 교수와 공동으로 항암제에 내성이 생긴 백혈병 환자를 대상으로 항암제 내성을 해결하고 치료효과를 극대화하기 위한 니클로사마이드 대사항암제 임상을 프랑스에서 실시하기로 했다고 26일 발표했다.대표적 백혈병인 급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MSD) 치료의 최대 난제는 다른 고형암과 마찬가지로 암세포의 약물 내성 문제다. 암세포의 약물 내성이란 항암제의 반복적인 ...
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- 강스템바이오텍, 골관절염 신약 ‘퓨어스템-오에이 키트주’ 임상 1상..."치료효과 기대치↑"
- 더밸류뉴스 2023-11-28
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)의 골관절염 신약 ‘퓨어스템-오에이 키트주’가 임상 1상서 고무적인 결과를 보였다. 강스템바이오텍은 지난 8월부터 투약이 시작된 퓨어스템-오에이 키트주의 임상 1상이 순조롭게 진행 중이며, 투약을 완료한 저용량 및 중용량군의 치료효과가 당초 기대했던 것보다 신속하고 뛰어나다고 28일 밝혔다. 지난 8월 초 투약이 시작된 저용량군의 경우 현재 투약 후 3개월차에 접어들었으며, 임상계획 기간의 절반 정도가 경과한 상황이다. 회사는 매달 지속적으로 환자들의 경과를 점검하고 있으며, 3개월이 지난 현재까지 특 ...
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- 다케다제약, 페보네디스탯 임상 3상 결과 업데이트
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-02
- 다케다제약이 임상 3상 PANTHER(페보네디스탯(Pevonedistat)-3001) 시험 결과 무사건생존율(EFS) 주평가 지표에서 사전에 정의한 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 1일 발표했다. ▲ (사진) 다케다제약, 페보네디스탯 임상 3상 결과 업데이트임상 3상 PANTHER 연구는 고위험 골수형성이상증후군(MDS), 만성 골수단핵구성 백혈병(CMML), 골수모세포 수치가 낮은 급성골수성백혈병(AML) 환자를 위한 1차 치료제로서 페보네디스탯과 아자시티딘을 결합한 경우 아자시티딘만 사용했을 때에 비해 EFS가 개선되는지 여부 ...
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- 다케다, TAK-994 임상 2상 안전성 징후 발견
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-06
- 다케다제약이 TAK-994 임상 2상에서 안전성 징후가 발견됐다고 5일 발표했다. ▲ (사진) 다케다, TAK-994 임상 2상 안전성 징후 발견TAK-994는 임상개발 단계에 돌입한 경구용 오렉신 2형 수용체 작용제다. 다케다는 TAK-994 투여를 즉각 중단하는 예방 조치를 취한 가운데 임상 2상을 조기에 중단하기로 결정했다. 다케다는 이를 통해 TAK-994의 위험 대비 이익 프로파일을 적기에 파악하고, 임상 2상 프로그램의 다음 단계를 결정할 수 있었다. 사라 셰이크 다케다 신경과학치료부 총괄은 “혁신적인 의약품을 개발하기 ...
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- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-16
- 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다.▲ 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다.이에 16일 종근당은 공시를 통해 “중증 고위험 입원환자의 코로나19 바이러스 감염증 치료에 대한 나파벨탄주의 식품의약안전처 국내 조건부허가 신청을 자진취하했다”고 밝혔다.이번 임상 3상은 중증의 고위험군 환자 약 600명을 대 ...
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- 이뮨메드, ‘버피랄리맙’ 인도네시아 임상 3상 IND 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-30
- 항바이러스제 연구개발 전문 이뮨메드가 인도네시아 식약처로부터 버피랄리맙의 코로나19 치료제 임상 3상 계획(IND)을 승인 받고 글로벌 임상 3상 본격화에 나선다. ▲ (사진) 이뮨메드, ‘버피랄리맙’ 인도네시아 임상 3상 IND 승인이뮨메드 관계자는 “이번 인도네시아 승인이 글로벌 임상 3상의 시작이 될 것”이라며, “재유행에 대비해 인도네시아 국영기업인 인도파르마와 협업해, 인도네시아 식약처에 임상 3상 조건부 판매허가까지 적극 어필해 나갈 예정이다”라고 밝혔다. 이뮨메드의 코로나19 임상 3상은 다수의 국가에서 코로나19 중증 ...
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