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- 유비온, 코스닥 상장 예비심사 승인…이전상장 본격 추진
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-23
- 에듀테크 기업 유비온이 22일 코넥스에서 코스닥으로의 이전 상장을 위한 상장예비심사 승인을 받았다고 23일 밝혔다. ▲ (사진) 유비온, 코스닥 상장 예비심사 승인…이전상장 본격 추진이번 상장예비심사 승인에 따라 유비온은 다음 달 중 증권신고서를 제출하고, 연내 코스닥 입성을 위한 본격적인 공모 절차에 착수한다. 상장 주관사는 미래에셋증권이다. 2000년 설립된 유비온은 금융, 인공지능(AI), 빅데이터 등의 교육서비스와 에듀테크 기반 플랫폼을 개발∙공급하는 기업이다. 2016년 글로벌 교육 트렌드가 이러닝에서 에듀테크로 전환됨에 ...
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- 더존비즈온, 베인캐피탈 2대 주주로 영입 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-02
- 더존비즈온이 글로벌 사모펀드(PEF)인 베인캐피탈을 2대 주주로 영입하는 데 성공했다고 2일 밝혔다.▲ 더존비즈온, 글로벌 사모펀드 베인캐피탈 2대 주주로 영입베인캐피탈은 성장성을 인정받는 글로벌 ICT 선도 기업에 매우 선별적으로 투자하는 성향을 가진 사모펀드이다. 더존비즈온은 기업 가치 제고를 위한 해외 진출 및 M&A 파트너십 구축을 위해 베인캐피탈을 2대 주주로 영입했다고 밝혔다. 투자 방식은 더존비즈온의 발행주식 총수 대비 4.77%에 해당하는 150만주를 베인캐피탈이 김용우 대표로부터 주당 11만원에 인수하는 형태로 이뤄 ...
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- 셀트리온, 유럽종양학회서 ‘베그젤마’ 글로벌 임상 3상 후속 결과 공개
- 더밸류뉴스 2022-09-13
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 유럽종양학회에서 베그젤마의 임상 3상 후속 결과를 발표하며 자사 항암제 포트폴리오 강화에 나선다.셀트리온이 현지시각 12일 프랑스 파리에서 진행된 유럽종양학회(ESMO Congress 2022, The European Society for Medical Oncology)에서 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마(개발명: CT-P16)’ 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했다. 셀트리온은 유럽, 남미, 아시아 등 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 아바스틴 투여군과 베그젤마 투여군으로 나 ...
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- 셀트리온 ‘CT-P17’, 유럽 판매 ‘사실상 승인'···시장 개편 하나
- 더밸류뉴스 2020-12-11
- 셀트리온이 10일 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 'CT-P17'에 대한 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 밝혔다.CT-P17은 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 유럽 시장에 처음 선보이게 될 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 제형으로 차별화된 상 ...
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- 더존비즈온, 2분기 매출 749억원·영업이익 122억원 달성
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-28
- 더존비즈온이 2분기 실적 공시를 통해 연결기준 매출 749억원, 영업이익 122억원을 달성했다고 27일 밝혔다. 지난해 같은 기간보다 매출은 7.2%, 영업이익은 40.4% 감소한 실적이다. ▲ (사진) 더존비즈온, 2분기 매출 749억원·영업이익 122억원 달성더존비즈온은 이번 실적에 대해 이번 분기 견실한 수주 실적에도 대내외적으로 인력난, 코로나19 등의 이슈로 시스템 구축이 지연되면서 매출 감소에 영향을 미쳤다고 분석했다. 이외에도 지난해 2분기 정부 지원 사업의 성수기로 인한 역기저 효과와 함께 비용 대부분이 고정비 성격인 ...
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- [더밸류 제약] 셀트리온·JW생활건강·영진약품·삼진제약... 럭키로나·라보펫·KL1333·마곡 연구센터
- 더밸류뉴스 2021-12-07
- ◆셀트리온, 코로나19 항체치료제 렉키로나 호주 조건부허가 획득셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 현지 시간 6일 호주 식품의약품안전청(Therapeutic Goods Administration, 이하 TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다고 7일 밝혔다.셀트리온은 호주 TGA에 글로벌 대규모 임상3상 결과와 델타 변이를 포함한 다양한 변이에 대한 전임상 자료를 제출했다. 호주 보건당국은 신속 잠정승인 절차(provisional pathway)에 따라 코로나19 확진을 ...
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- 셀트리온, 국내 바이오텍과 '마이크로바이옴 파킨슨병' 치료제 개발 계약
- 더밸류뉴스 2023-02-17
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 개발에 나선다.셀트리온은 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사인 ‘리스큐어바이오사이언시스’와 경구형 파킨슨병 마이크로바이옴 기반 생균치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products[1]) 공동연구개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.셀트리온은 개발 단계에 따라 리스큐어바이오사이언시스에 연구비 등을 지원하고, 리스큐어바이오사이언시스가 초기 개발 단계를 완료하면 셀트리온이 임상 및 허가를 담당할 예정이다.셀트리온은 파킨슨병 신약 개발 착수를 통해 의학적 미충족 ...
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- 셀트리온, JP모건 보고서에 또다시 폭락…여전한 공매도 의혹
- 더밸류뉴스 2020-12-09
- 8일 제약기업 셀트리온(068270)의 주가가 13% 폭락했다. 같은 날 美 금융기업 JP모건이 셀트리온에 대한 투자 회피 보고서를 공시하면서, 외인들의 매도세를 이끌었기 때문이다. 2017년 당시 모건스탠리가 셀트리온의 ‘공매도 잔고 대량 보유자’에 이름을 올린 바 있어, 이번 폭락 사태에도 공매도 의혹이 제기되는 상황이다.7거래일 연속 상승세를 보이던 셀트리온의 주가가 하락세로 돌아섰다. 8일 셀트리온의 주가는 전일비 13.26%(5만3500원) 폭락한 35만원에 장을 마쳤고, 9일 오전 10시 02분 현재는 전일비 1.57%( ...
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- 셀트리온, 코로나19 신속 진단키트 美 즉시 공급
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-19
- 셀트리온은 휴마시스와 공동 개발한 현장형 코로나19 항원신속진단키트 ‘디아트러스트’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다.▲ 셀트리온은 휴마시스와 공동 개발한 현장형 코로나19 항원신속진단키트 ‘디아트러스트’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다.셀트리온은 지난해 12월 현지 진단키트·개인보호장비 전문 도매유통사 ‘프라임 헬스케어 디스트리뷰터스‘와 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결한 바 있으며 이번 FDA 긴급사용승인에 따라 ‘디아트러스트’를 미국 내 즉시 공급할 예 ...
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- 국내 첫 코로나 치료제 나오나···셀트리온, 금일 임상 데이터 발표
- 인터메디컬데일리 2021-01-13
- 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제의 임상 데이터가 오늘(13일) 공개된다.13일 셀트리온에 따르면 이날 오후 6시 대한약학회의 학술대회 '2021 하이원 신약개발 심포지아'에서 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)의 임상 2상 결과를 발표한다. 앞서 셀트리온은 국내 식품의약품안전처에 렉키로나주의 조건부 허가를 신청하고도 상세한 임상 데이터는 공개하지 않았다. 이는 코로나19 치료제에 국민의 관심이 집중된 점을 고려한 식약처의 요청으로 별도의 지침이 있을 때까지 데이터를 비공개하기로 합의했기 ...
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