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101-110 296해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-08
- 글로벌 마이크로바이옴 치료제 전문 기업 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 헬스케어 및 신약 개발 플랫폼 전문 기업 에이치이엠파마와 업무 협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 MOU는 마이크로바이옴 신약 개발 고도화를 위한 기술 공동 개발을 목적으로 체결됐다.▲ (사진) 지놈앤컴퍼니-에이치이엠파마, 난치성 질환 치료제 공동 연구양 사는 마이크로바이옴이라는 공통된 분야를 기반으로 신약 개발을 하고 있는 만큼 이번 MOU로 비즈니스뿐 아니라 R&D 기술 공동 교류 등 다양한 시너지를 발휘할 것으로 기대된다.MOU 주요 내용으로는 난치 ...
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- 화순전남대병원 양덕환 교수, 대한혈액학회 림프종연구회 위원장 임명
- 전남인터넷신문 2023-10-26
- [전남인터넷신문/한상일 기자] 화순전남대학교병원 양덕환 혈액내과 교수가 대한혈액학회 림프종연구회 위원장으로 임명됐다. 임기는 2024년 1월 1일부터 2026년 12월 31일까지 3년이다. 대한민국 혈액학회 회원이 참여하는 대한혈액학회 산하 림프종연구회는, 악성 림프종 질환에 대한 진단 및 치료의 해법을 찾는 연구모임이다. 최근에는 치료 가이드를 정하고 최신 치료를 제안하는 임상 연구를 주도적으로 시행하고 있으며, 국내 및 해외에서 대한민국 림프종 치료의 핵심적 역할을 하고 있다. 양 교수는 현재 화순전남대병원에서 혈액암 분야 중 ...
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- 에스티큐브, 소세포폐암 병용요법 이론적 근거 제시… "기술수출 협의 중”
- 더밸류뉴스 2023-09-11
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 암 세포에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 발현 특성과 상관관계에 대한 이론적 근거를 다시한번 밝혀냈다. 글로벌 제약사, 임상 의료진들은 해당 데이터를 기반으로 에스티큐브가 소세포폐암 임상 1b∙2상을 추진하는 배경에 대해 주목했다.11일 에스티큐브는 9일부터 나흘간(현지시각) 싱가포르에서 개최되고 있는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 넬마스토바트의 기전 및 임상결과, 향후 개발방향 등을 포스터 발표했다고 밝혔다.핵심 내용은 △환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 ...
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- 지금 핫한 올림픽! '홈그라운드 효과'는 들어보셨나요?
- The Psychology Times 2022-03-07
- [한국심리학신문_The Psychology Times=장예주 ]지난기사2022년, 새해가 밝았다! <완수할 수 있는 목표 세우기>아로마 테라피 심리치료섭식장애! 어디까지 알고 계신가요?[참고 자료]안경진, "[기자의 눈] 항암제에 '홈그라운드 효과' 있을 수 없다", 데일리팜, 2016.06.23, [데일리팜] [기자의 눈] 항암제에 홈그라운드 효과 있을 수 없다 (dailypharm.com)이재연(TISTOIRY), [스포츠 심리학 용어] 홈그라운드 효과, 2018.02.06, [스포츠 심리학 용어] 홈그라운드 효과 (tistor ...
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- 이뮨온시아 파트너사 '3D 메디슨', 중국 임상 승인
- 더밸류뉴스 2022-01-12
- 면역항암제 기업 이뮨온시아(대표이사 김흥태)의 중국 파트너사 3D메디슨이 중국 국가약품관리감독국(NMPA)로부터 CD47항체 신약 후보물질IMC-002(3D197)의 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다. 이번 승인된 임상은 3D 메디슨이 중국에서 처음 진행하는 IMC-002의 1상 임상시험으로, 용량 증량 시험을 통해 IMC-002의 안전성, 내약성 등을 평가할 예정이다. IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로서 암세포의 CD47과 대식세포의 SIRPα 간의 ‘don’t eat me’ 신호를 차단해서 대식 ...
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- 삼성서울병원 연구팀, 유방암 선행항암 치료효과 입체적 규명
- 인터메디컬데일리 2020-12-14
- 유방암의 선행항암화학요법(선행항암)에 따른 종양의 면역반응을 체계적으로 밝힌 연구 결과가 나와 주목 받고 있다.삼성서울병원 유방암센터는 화이자 항암제연구개발부 칸 박사와 공동 연구를 통해 선행항암 환자 생존율 향상에 기여할 수 있다고 14일 밝혔다. 연구결과는 국제학술지 『네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)』 최근호에 발표됐다.연구팀은 2014년부터 2017년까지 침윤성 유방암을 진단받은 환자 210명을 대상으로 세 차례로 시기를 나눠 암조직을 떼어내 분석했다. 환자에서 얻은 조직은 병리학적으로 암조직을 ...
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- 유한양행, 16일 면역항암 이중항체 전임상 유럽종양학회서 발표
- 더밸류뉴스 2021-09-15
- 유한양행(대표 조욱제)이 항암 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367·ABL105)의 전임상 효능 및 독성시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다.오는 16일(유럽 현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표될 예정이다. 지난 13일에 초록은 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.YH32367은 유한양행과 국내 바이오 벤처 에이비엘바이오가 공동 연구 중인 약물로 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제이다. 유방암, 위암, 폐암 치 ...
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- 엔케이맥스, ASCO 초록 공개…TKI 불응성 비소세포폐암 ‘DCR 100%’ 확인
- 더밸류뉴스 2023-05-26
- 엔케이맥스(대표이사 박상우)의 NK세포치료제 슈퍼NK(SNK01)가 TKI 불응성 비소세포폐암 임상에서 질병통제율(Disease Control Rate, DCR) 100%가 확인되며 유의미한 치료효과를 입증했다.엔케이맥스는 26일 TKI 불응성 비소세포폐암 임상1/2a상 임상 중간결과 논문 초록(Abstract)을 공개했다. 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 6월 4일(현지시간) 포스터 발표 예정이다.본 임상은 머크(Merck KGaA)와 '공동임상 및 약물 공급계약 체결을 통해 얼비툭스를 무상 공급 받아 진행되 ...
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- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 허가 취득
- 더밸류뉴스 2021-08-30
- GC녹십자셀(대표 이득주)은 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하, 첨단재생바이오법)’에 따라 이뮨셀엘씨주의 첨단바이오의약품 허가를 취득했다고 30일 밝혔다. 2020년 8월 시행된 첨단재생바이오법은 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오의약품의 경우, 1년 이내 국제공통기술문서(CTD) 양식 등을 제출하여 재허가를 받도록 했다. 이 법에 따라 이뮨셀엘씨주는 지난 27일 재허가를 받았다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가를 획득했다. 2015년에는 국내 세포치료제 최초로 연간 ...
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- 지아이이노베이션, 3월 코스닥 간다...증권신고서 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-30
- 지아이이노베이션은 30일 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 본격적인 상장 절차를 시작한다고 밝혔다. ▲ (사진) 지아이이노베이션CI지난 2017년 설립된 지아이이노베이션은 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구개발하는 바이오벤처로, 면역 항암제와 면역질환 치료제를 연구하고 있다. 핵심 기술인 혁신신약 플랫폼 GI-SMARTTM은 최적의 이중융합단백질 후보물질을 조기에 발굴할 수 있는 고효율의 스크리닝 시스템이다. ▲ (자료=지아이이노베이션) 주요 파이프라인으로는 이중융합 면역항암제 ‘GI-101’과 알레르기 치료제 ‘GI- ...
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