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- 올릭스, CNS 플랫폼 기술 실험서 후보물질 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-27
- 올릭스가 회사 홈페이지를 통해 중추신경계(CNS) 질환 타겟 자가전달 비대칭 siRNA 플랫폼 평가를 위한 설치류 실험에서 척수강 내 1회의 물질 투여로 뇌 조직에서 표적 유전자를 억제하는 효능을 확인했다고 27일 밝혔다. ▲ (사진) 올릭스 CI올릭스 홈페이지에 게재된 자료에 따르면, 올릭스는 원천 기술인 자가전달 비대칭 플랫폼(cp-asiRNA) 기술을 이용해 신경병증성 통증 및 퇴행성 뇌 질환 등의 CNS 질환 치료제를 연구 개발 중이다. 올릭스는 CNS 질환을 타겟하기 위해 화학적 변형이 도입된 물질을 최적화했다. 이를 기반 ...
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- 생리와 다른 부정출혈의 원인과 증상
- 뉴스포인트 2021-01-21
- 그대안에산부인과의원 삼성점 김지운 원장(산부인과 전문의)보편적으로 여성의 정상적인 생리 주기는 24~38일 사이로 4~8일간 출혈이 지속되며 출혈량은 5~80mL 정도다.물론 개개인에 따라 주기, 출혈량이 다를 수 있으나 일정한 사이클이 있기 마련이며 자신만의 생리 주기에서 벗어나 비정상적인 자궁출혈이 발생한다면 여성들에게 큰 고민이 될 수 있다.부정출혈은 원인에 따라 기질성과 기능성으로 나눌 수 있는데 대부분의 경우 호르몬 불균형으로 인한 기능성 자궁출혈인 경우가 많다. 호르몬 분비 이상은 스트레스, 과로, 무리한 다이어트로 인한 ...
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- 대봉엘에스, 항진균제 ‘에피나코나졸’ 제법 日 특허 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-20
- 대봉엘에스는 항진균제 ‘에피나코나졸’ 제법이 일본 특허 등록을 완료했다고 20일 밝혔다.▲ 대봉엘에스는 항진균제 ‘에피나코나졸’ 제법이 일본 특허 등록을 완료했다고 20일 밝혔다.에피나코나졸 제조 방법의 일본 특허 획득은 다른 특허보다 차별성이라는 관점에서 더 큰 의미가 있다. 이 약물의 오리지널 개발 국가가 일본이기 때문이다. 특히 고순도, 고수율의 그린 케미스트리 공법을 이용하여 친환경적인 신규 제법으로 특허 등록을 확보해 향후 미래 발전 가능성이 매우 높은 혁신적인 제조 방법이라고 할 수 있다.에피나코나졸은 외용제이지만 경구제 ...
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- 신테카바이오, AI 신약개발 플랫폼에 GPT 적용…”3D 단백질-리간드 상호작용 생성모델 기술검증 완료”
- 더밸류뉴스 2023-06-28
- 신테카바이오(대표이사 정종선)가 업계 최초로 자사의 AI 신약개발 플랫폼에 초거대 언어모델 GPT 기술을 적용한 신약 후보물질 발굴에 나선다.신테카바이오는 AI 합성신약 후보물질 플랫폼 딥매처에 GPT를 적용하기 위한 기술검증을 성공적으로 마쳤다고 28일 밝혔다.딥매처는 3단계 과정(선행 스크리닝→심층학습 포즈 생성→분자동역학 시뮬레이션)을 거쳐 신약 후보물질을 도출한다. GPT는 선행 스크리닝 과정에 적용돼 후보물질 발굴 성능을 더욱 높일 것으로 보인다.이번 PoC의 궁극적인 목적은 3D 단백질-리간드 상호작용을 언어로 변환해 G ...
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- 바이오시밀러 본격 시동 건 ‘휴온스랩’
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-07
- 휴온스글로벌의 자회사 휴온스랩이 골다공증 치료제 ‘프롤리아(Prolia)’ 바이오시밀러 개발에 성과를 보이고 있다.휴온스랩은 개발 중인 ‘HLB3-013(성분명: 데노수맙)’ 바이오시밀러가 오리지널 의약품인 프롤리아와 비교해 비임상 동물 효력시험에서 동등한 효력이 있음을 확인했다고 7일 밝혔다.해외 CRO 기관(그리스, 바이오메드코어)에서 골다공증 유발 모델 마우스로 진행된 결과로 오리지널 의약품과 개발 중인 HLB3-013을 각각 동량 처리했을 때 골 분석 결과 다양한 인자들(대퇴골 중 소주골의 평균 부피, 밀도, 분리 및 겉질뼈 ...
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- 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
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- 상장 준비 ‘에이조스바이오’, 자가면역질환 신약연구계약 체결
- 더밸류뉴스 2021-02-26
- 신약개발기업 ‘에이조스바이오’가 자가면역질환 치료를 위한 신약연구계약을 체결했다. 상대 기업은 바이오인포매틱스(유전체 분석) 기업 ‘지니너스’로, 양사는 신약 개발을 위해 공동연구에 착수할 전망이다. 현재 에이조스바이오는 코스닥 입성을 위해 SK증권과 상장 주관사 계약을 체결한 후 기업공개를 추진 중이다에이조스바이오가 지니너스와 자가면역 질환치료의 신약개발을 위한 공동연구계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 공동연구는 지니너스가 유전체 빅데이터 플랫폼을 기반으로 신규 타겟을 에이조스바이오에게 제공하는 방식으로 진행된다. 에이조스바 ...
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- 펩트론, 뇌질환 치료제 美 임상사이트 개소
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-25
- 펩트론이 호주 인벡스(Invex Therapeutics)와 공동개발 중인 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘((Presendin)’의 미국 임상3상 IND 승인 후 현지 첫 임상사이트가 개소됐으며, 이에 따라 임상환자 모집 등 해당 치료제의 미국 임상3상에 본격 돌입할 계획이라고 밝혔다. ▲ (사진) 펩트론 CI회사 관계자는 “해당 의약품의 FDA 승인 후 IRB(임상시험윤리위원) 심사까지 성공적으로 마쳐 텍사스 Eye Wellness Center(아이 웰니스 센터)에 첫 임상사이트를 설치했다”면서 “당사는 현재 자사 ...
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- '허리 통증 일상생활 불편 ↑' 추나요법으로 호전하려면?
- 뉴스포인트 2020-12-29
- 바로추네트워크 인천 약선당부부한의원 송조 원장최근 많은 이들이 핸드폰이나 컴퓨터를 사용하면서 추나요법에 대한 위험이 높아지고 있다. 특히 현대인들의 자세는 일자목이나 거북목 때문에 목과 허리, 척추에 무리를 줄 수 있어 주의가 요구된다.여기 더해 목이나 허리, 척추에 증상이 심해지면 목디스크, 허리디스크를 유발할 수 있기 때문에 주의가 필요하다.또 가벼운 접촉사고를 통해서도 목, 허리 통증을 호소할 수 있어 반드시 검사가 해야 한다. 후방 추돌사고를 비롯한 가벼운 접촉사고가 발생했을 경우에는 목과 허리 주변의 근육들이 긴장해 불편감 ...
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- 식약처, 셀트리온 ‘렉키로나주’ 전문가 자문 결과 18일 공개
- 뉴스케이프 2021-01-14
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 코로나19 치료제·백신 허가심사의 객관성과 투명성 확보를 위한 외부 전문가 자문 계획을 발표했다. 식약처는 코로나19 대유행의 엄중한 상황을 감안해, ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’(이하 검증자문단)과 ‘최종점검위원회’를 추가로 구성해 3중의 자문 절차를 거치도록 했다. ‘검증 자문단’은 중앙약사심의위원회 자문에 앞서 다양한 전문가들로부터 임상·비임상·품질 등 분야에 대한 자문 의견을 식약처가 수렴하는 절차로서 감염내과 중심의 임상 전문가, 비임상·품질·임상통계 등의 전문가 30 ...
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