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111-120 202해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 에스씨엠생명과학, 원천기술 중간엽 줄기세포 활용 조직공학 연구 논문 국제학술지 게재
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-06
- 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학)과 공동 연구를 진행 중인 유타대학교 오카노(Okano) 교수팀이 ‘인체유래 중간엽 줄기세포 시트의 강화된 면역억제 기능’에 대한 연구 논문(논문명: Interferon-Gamma Primed Human Clonal Mesenchymal Stromal Cell Sheets Exhibit Enhanced Immunosuppressive Function)을 국제학술지 ‘Cells’에 게재했다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학 CI오카노 교수팀은, 에스씨엠생명과학이 특허 받은 원천 ...
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- 현대바이오, 코로나 팬데믹 해결 ‘게임체인저’ 도전
- 전남인터넷신문 2021-10-01
- [전남인터넷신문]현대바이오(대표 오상기)는 코로나19 치료를 위해 세계 최초로 니클로사마이드를 경구용 개량신약으로 개발한 항바이러스제 CP-COV03의 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처에 9월 30일 신청했다고 1일 발표했다. 임상시험 실시기관은 서울 강남성모병원이다. 임상은 건강한 성인 18명을 대상으로 실시된다. 임상시약 제조는 유영제약, 임상시험 대행은 디티앤씨알오(Dt&CRO)가 맡았다. 니클로사마이드의 경우 약물재창출 시도나 투약경로 변경 사례는 있었지만, 코로나19 치료용으로 체내흡수율을 높이고 바이러스 증식을 100% ...
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- 엔케이맥스, ASCO 초록 공개…TKI 불응성 비소세포폐암 ‘DCR 100%’ 확인
- 더밸류뉴스 2023-05-26
- 엔케이맥스(대표이사 박상우)의 NK세포치료제 슈퍼NK(SNK01)가 TKI 불응성 비소세포폐암 임상에서 질병통제율(Disease Control Rate, DCR) 100%가 확인되며 유의미한 치료효과를 입증했다.엔케이맥스는 26일 TKI 불응성 비소세포폐암 임상1/2a상 임상 중간결과 논문 초록(Abstract)을 공개했다. 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 6월 4일(현지시간) 포스터 발표 예정이다.본 임상은 머크(Merck KGaA)와 '공동임상 및 약물 공급계약 체결을 통해 얼비툭스를 무상 공급 받아 진행되 ...
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- 대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로’ 중동 진출 신호탄
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-25
- 대웅제약 당뇨병 신약 엔블로가 중동에 진출한다.▲ (사진) 대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로대웅제약은 사우디아라비아 식약청(Saudi Food and Drug Authority, SFDA)에 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 국산 신약 엔블로정(성분명: 이나보글리플로진, Enavogliflozin)의 품목허가신청서(New Drug Application, NDA)를 제출했다고 25일 밝혔다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA Global MIDAS)에 따르면 2022년 기준 사우디아라비아의 당뇨병 치료제 시장은 약 1조220 ...
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- 메디톡스 ‘리비옴’, 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’ 호주 임상1상 승인
- 더밸류뉴스 2023-08-30
- 메디톡스 관계사 리비옴(대표이사 송지윤)이 개발한 국내 최초 유전자재조합 기술 기반 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’이 글로벌 임상에 진입한다.메디톡스(대표이사 정현호)는 ‘리비옴’이 지난 28일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 염증성장질환 치료를 위한 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’의 호주 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다. 오는 9월 개시되는 호주 임상 1a 시험을 통해 리비옴은 ‘LIV001’의 안전성과 내약성, 약물동태 등을 확인할 예정이다. 이후 염증성장질환 환자를 대상으로 다국적 임상 1b 시험을 진행해 초기 ...
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- 비씨월드제약, 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-16
- DDS 특화 R&D 전문 기업 비씨월드제약은 아보메드와 신약 공동 연구개발 체결식을 진행했다고 15일 밝혔다. ▲ (사진) 아보메드(공동대표 임원빈), 비씨월드제약(대표이사 홍성한)이번 협약을 통해 양사는 급성호흡곤란증후군(ARDS; Acute Respiratory Distress Syndrome) 치료 후보물질인 ARBM-201 의 신약 개발에 함께 박차를 가하기로 했다.양사가 공동 개발 예정인 ARBM-201은 염증성 사이토카인을 막는 새로운 기전의 펜드린 억제제로서 동물모델에서 충분한 약효를 입증하였다. 현재 ARBM-201의 ...
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- 올릭스, 자회사 설립해 mRNA 치료제 개발 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
- RNA 간섭 기술을 이용한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 가파른 성장세를 보이고 있는 mRNA 치료제와 백신 시장을 선점하기 위한 움직임을 보였다.올릭스는 전날 이사회를 소집해 mRNA 신약 연구개발을 위한 자회사 ‘엠큐렉스 주식회사’의 설립을 최종 확정했다고 15일 밝혔다. ▲ 올릭스, 자회사 설립 확정... mRNA 치료제 개발 박차이는 현재 자사에서 연구하는 RNA 간섭 기술이 아닌 mRNA 관련 신약을 중점적으로 연구 개발할 수 있는 자회사를 설립하여 사업의 다각화를 모색하려는 방침으로서 자회사를 설립했다는 것이 올릭스 ...
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- GC녹십자, ISTH 2023서 '희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제' 파이프라인 발표
- 더밸류뉴스 2023-06-29
- GC녹십자(대표이사 허은철)가 희귀 혈액응고질환 및 혈우병 항체 치료제 개발 관련 동향을 선보였다. GC녹십자는 지난 24일 캐나다 몬트리올에서 진행된 국제혈전지혈학회(ISTH) 2023 총회에서 자사의 희귀출혈질환 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 29일 밝혔다. ISTH는 혈액 응고 및 혈전증과 같은 다양한 혈액 질환 관련 전문가들이 최신 연구 내용을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 전문의학학술대회다. 이번 총회에서 GC녹십자는 개발 중인 ‘혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)’ 치료제(GC1126A) 관련 구두 발표 ...
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- 얼굴 점빼기, 깊이 생김새 등에 따라 치료방법 달리해야
- 뉴스포인트 2020-12-16
- 강남 아이러브피부과 이상민원장또렷한 이목구비와 갸름한 얼굴형은 과거부터 미의 기준으로 여겨졌다. 하지만 기미, 주근깨, 잡티 등 어두운 낯빛의 색소질환이 발생될 경우 이러한 아름다움도 반감 될 수 밖에 없다. 이처럼 깨끗하고 하얀 피부는 과거에서부터 오늘날까지 미인의 주요 조건 중 하나로 여겨지고 있다.실제 피부미용에 대한 관심이 증가하면서 다양한 화장품이 출시되고 피부관리 방법 또한 다양해지고 있다. 뿐만 아니라 얼굴의 전반적인 분위기를 바꾸는 성형수술부터 작게는 기미잡티제거와 점 제거 등 피부과 시술에 관심을 갖는 사람들도 많다 ...
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- 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
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