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121-130 212해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 바이젠셀, 3월 2일 기업설명회...연구개발 현황 발표
- 더밸류뉴스 2022-02-25
- 바이오 코스닥 기업 바이젠셀(대표이사 김태규)이 다음달 2~4일 국내 애널리스트 및 기관투자자를 대상으로 온라인 기업설명회(IR)를 갖는다. 컴퍼런스콜 방식으로 진행되며, 일대일 미팅 및 그룹 미팅이 이뤄진다. 회사 경영 현황과 연구개발 현황을 소개하고 질의 응답 시간을 갖는다. 바이젠셀은 지난해 1~3분기 영업손실 93억원, 당기순손실 74억원을 기록했다. 매출액은 발생하지 않았다. 앞서 16일 바이젠셀은 암세포 특이적-CAR(키메라 항원 수용체) 발현 동종 감마델타T세포를 이용한 유전자세포치료제 'VR-CAR'에 대한 연구결과가 ...
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- 휴온스바이오파마, ‘휴톡스’ 러시아 품목 허가 획득
- 더밸류뉴스 2022-11-15
- 휴온스바이오파마(대표이사 김영목)가 최근 러시아에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘휴톡스(국내명 리즈톡스)’의 품목 허가를 획득했다.휴온스바이오파마는 이번 품목 허가 등록을 완료하면서 러시아 에스테틱 전문기업 인스티튜트오브뷰티 피지에(Institute of Beauty FIJIE)를 통해 노바큐탄 BTA(Novacutan BTA)라는 이름으로 현지 시장에 진출할 계획이다.이번 품목 허가로 휴톡스는 현재까지 러시아, 에콰도르, 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 볼리비아, 이라크, 아제르바이잔, 도미니카공화국, 조지아까지 총 9개국에 품목 허가 등록을 ...
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- 제노포커스, 신약후보 물질 SOD 日 특허 등록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-20
- 제노포커스는 신약으로 개발중인 효소치료제 후보물질 SOD(수퍼옥시드 디스뮤타아제, Superoxide dismutase)에 대해서 일본 특허를 획득했다고 20일 밝혔다. ▲ (사진) 제노포커스 CI이번 특허는 고지혈 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물 및 식품, 그리고 대장암 치료를 위한 약제학적 조성물에 관한 것으로, 후보물질 투여 시 총콜레스트롤과 LDL이 감소하였고, 시험관에서 대장암 세포주의 증식을 억제하는 효과를 입증한 내용이다.제노포커스는 마이크로바이옴-효소 치료제 플랫폼 기술을 기반으로, 자회사 바이옴로직을 통해 SO ...
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- 아틸라이신, 내성 강한 항생제 개발
- 여성일보 2022-12-16
- WHO가 항생제 내성을 전 세계 인류에 대한 10대 위협의 하나로 선언했다.라이산도 AG(Lysando AG)는 이러한 위협에 대응하기 위해 독특한 작용 기전을 가진 새로운 항균 단백질인 ‘아틸라이신(Artilysin®)’ 기술을 개발했다.라이산도 팀은 아틸라이신 기술로 항균 활성과 모듈을 유연하게 결합해 목적에 맞는 분자를 설계할 수 있다. 아틸라이신은 항생제와는 달리 저항적이고 휴면 상태의 박테리아를 효과적으로 공격한다. 이 기술은 국소적으로 작용하기 때문에 신체의 천연 장벽을 침범하거나 피부의 자연 방어 시스템을 교란하지 않는 ...
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- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
- 더밸류뉴스 2023-07-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
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- 현대바이오, 6달 만에 임상환자 모집 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-29
- 현대바이오사이언스는 28일 자사의 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상 참여환자(목표 인원 300명) 모집이 완료됐다고 29일 발표했다.▲ 현대바이오 CI임상환자 모집 완료는 지난 3월 식품의약품안전처의 임상계획 승인으로 5월 11일 CP-COV03의 코로나19 환자 모집이 처음 이뤄진 지 약 6개월 여 만이다.통상 200~300명의 환자를 대상으로 하는 임상2상에는 평균 3년 안팎이 소요되는 점을 감안하면 6개월남짓 만에 임상환자 모집을 완료한 것은 매우 이례적이다. 이 같은 초스피드 진행에는 임상 과 ...
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- 메디톡스 '상트네어바이오사이언스', 200억 시리즈A 투자 유치...‘CTN001’ 임상에 활용
- 더밸류뉴스 2022-03-23
- 메디톡스(대표이사 정현호) 관계사 상트네어바이오사이언스가 200억원 규모의 시리즈A투자 유치에 성공했다. 이번 투자금은 핵심 파이프라인 ‘CTN001’의 임상 진입을 위해 활용할 계획이다. 바이오제약기업 메디톡스의 관계사 ‘상트네어바이오사이언스’(이하 상트네어)가 지난 18일 SD바이오센서의 관계사 바이오노트(대표이사 조병기)와 에스디비인베스트먼트로부터 총 200억원의 시리즈A 투자를 유치했다고 23일 밝혔다.항암 및 면역 질환 치료 분야 중심의 혁신 항체 플랫폼을 개발하고 있는 상트네어는 설립 10개월 만에 대규모 투자 유치에 성 ...
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- 대웅제약, 신약 ‘펙수클루’ 사우디아라비아 품목허가 신청..."중동 시장 교두보"
- 더밸류뉴스 2023-01-26
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염, Fexuprazan)를 사우디아라비아에 품목 허가 신청 완료하며 글로벌 진출을 이어간다. 대웅제약은 최근 사우디아라비아 식약청에 P-CAB계열 위식도역류질환 치료제 국산 신약 펙수클루의 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 26일 밝혔다. 대웅제약은 펙수클루의 이번 NDA 제출 후 허가를 획득함으로써 사우디아라비아에서 출시와 더불어 걸프협력회의(GCC) 국가 진출의 교두보를 마련한다는 계획이다. GCC는 중동 아라비아 반도의 6개국이 결성한 국제기구로 회원국 ...
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- 대웅제약, ‘펙수프라잔’ 북미 라이선스 회수 결정…”다국적 제약사 협상 나선다”
- 더밸류뉴스 2023-06-05
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)와 맺은 펙수프라잔 북미 임상 개발 및 상업화 라이선스 계약을 종료하고, 펙수프라잔을 글로벌 시장에 빠르게 안착시킬 수 있도록 다국적 제약사들과 협상에 나선다. 대웅제약은 뉴로가스트릭스와 지난 2021년 6월 체결한 미국∙캐나다 시장에서의 펙수프라잔 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 양사 합의하에 종료했다고 5일 밝혔다.이미 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’가 지난해부터 국내 판매를 시작한 상황에서, 대웅제약은 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증 ...
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- 대웅제약, ‘엔블로정’ 대한민국신약개발상 대상 수상... 2년 연속 R&D 역량 입증
- 더밸류뉴스 2023-02-22
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 신약 엔블로정(성분명: 이나보글리플로진)으로 신약개발부문 대상을 수상했다. 2년 연속 수상이다.대웅제약은 제24회 대한민국신약개발상(KNDA: Korea New Drug Award)에서 '엔블로정'을 개발한 공로로 신약개발부문 대상을 수상했다고 22일 밝혔다. 시상식은 오는 24일 서울 강남구 삼정호텔에서 진행된다.지난 2016년부터 본격적으로 개발이 진행된 엔블로정은 지난해 11월 국내 식약처로부터 품목허가를 취득했고, 올해 상반기 국내 발매를 목표로 하고 있다. 또, 국내뿐만 아니라 중국, 일 ...
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