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151-160 633해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 셀트리온, 골다공증 치료제 ’프롤리아’ 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 유효·안전성 확인
- 더밸류뉴스 2023-10-24
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 CT-P41의 유효성, 동등성 및 안전성을 확인했으며, 연내 글로벌 허가 시창을 목표로 남은 임상 3상 절차도 차질없이 진행한다는 계획이다. 셀트리온은 23일 골다공증 치료제 ’프롤리아(Prolia, 성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 24일 밝혔다. 이번에 발표한 임상 3상은 셀트리온이 폴란드, 에스토니아 등 총 4개국에서 골다공증이 있는 폐경기 여성 환자 477명을 대상으로 진행한 52주까지의 임상 결과다. 셀트리온은 CT-P41 투여군과 오리지널 의 ...
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- 셀리버리, CP-BMP2의 바이오베터 대량생산 계약체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-30
- 셀리버리는 새로운 파이프라인 바이오베터 골형성촉진제 CP-BMP2의 빠른 임상개발을 위해 글로벌 전문위탁생산기관인 알데브론 (Aldevron)과 대량생산계약을 체결했다고 29일 밝혔다. ▲ (사진) 재조합단백질 전문위탁생산기관 (cGMP CMO) 알데브론社 (메디슨, 위스콘신주, 미국)알데브론은 재조합단백질 제제의 공정개발 및 대량생산을 전문적으로 하는 세계적인 글로벌 위탁생산기관이다. CP-BMP2는 셀리버리가 독자 보유한 바이오의약품 개발을 위한 플랫폼기술인 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT’을 골재생 촉진 성장인자인 인간 ...
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- 코스닥 상장 앞둔 네오이뮨텍, 공모주 청약 664.65:1 기록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-08
- 미래에셋투자는 8일 미래에셋벤처투자가 투자한 코스닥시장 상장을 추진 중인 T세포 기반 면역 치료제 개발 기업 ‘네오이뮨텍’이 4일부터 이틀간 일반 공모주 청약을 진행한 결과 경쟁률이 664.65:1을 기록했다고 밝혔다.▲ 코스닥 상장 앞둔 네오이뮨텍, 공모주 청약 664.65:1 기록네오이뮨텍의 상장을 주관하고 있는 하나금융투자와 미래에셋대우에 따르면 총 공모증권수의 25%인 375만DR(증권예탁증서)에 대해 24억9242만1670DR의 청약이 접수됐으며, 청약 증거금은 약 9조465억8216만원으로 집계됐다.네오이뮨텍은 지난달 2 ...
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- 라파스, 세마글루타이드 비만치료제 임상1상 진입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-15
- 라파스는 대원제약과 세마글루타이드(위고비, Wegovy)를를 비만치료제용 마이크로니들 패치제로 개량하여 올해 임상1상 진입한다.▲ (사진) 라파스마이크로니들 기술 기반 비만치료제 개발 프로젝트는 2020년 산자부 주관 바이오산업 핵심기술 개발사업 과제다. 합성 세마글루타이드를 탑재한 마이크로니들 패치는 미니피그를 이용한 약동학 프로파일을 확보했고, 작년말 대원제약과 공동특허를 출원했다.대원제약의 신약개발 경험을 바탕으로 세마글루타이드를 ‘케미컬시밀러(합성 펩타이드)’로서 신약에 준하는 비임상시험을 진행했고, 라파스는 이를 이용하여 ...
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- 올릭스, 보건복지부 사업지원 과제 최종 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-04
- RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 보건복지부 산하 대구경북첨단의료산업진흥재단이 주관하는 ‘2022년 차세대 의료연구기반 육성사업’에 자사의 ‘신경병성 통증 핵산 치료제 연구개발’ 건이 최종 선정되었다고 4일 발표했다.▲ (사진) 올릭스 CI올릭스 연구소 김성욱 부소장은 “이번 보건복지부 주관 과제 선정으로 3개년 간 총 5억9천5백만원에 상응하는 신경병성 통증 핵산 치료제 전임상 연구 기술서비스를 지원받을 예정이며, 이를 통해 치료제 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.지난 4월 공개된 연구 결과에 따르면 회사 ...
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- 아이진, 호주 이어 남아공에 코로나19 백신 부스터 임상신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-03
- 아이진은 mRNA 기반 코로나-19 예방 백신 ‘EG-COVID’ (이하 EG-COVID)에 대해 1월 4일 호주에 임상 신청을 한데 이어, 금일 남아프리카공화국에 부스터샷 임상 신청을 완료했다고 3일 밝혔다.▲ (사진) 아이진 건물이번 아이진이 남아공에 신청한 임상시험은 COVID-19 예방을 위한 mRNA SARS-Cov-2 백신 (EG-COVID)의 부스터 샷의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 임상으로, 이미 신청이 완료된 호주와 연계하여 임상이 진행될 예정이다.1월초에 신청된 호주의 임상승인이 먼저 이루어질 것으로 예상되 ...
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- 올릭스 대표, SMi RNA 치료제 컨퍼런스 초청연사로 참석
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-09
- RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스의 이동기 대표이사가 오는 2월 9일부터 10일까지 온라인으로 진행되는 제13회 SMi RNA 치료제 컨퍼런스(SMi 13th Annual RNA Therapeutics Conference)에 초청 연사로 참석한다고 밝혔다.▲ (사진) 올릭스 대표, SMi RNA 치료제 컨퍼런스 초청연사로 참석올릭스 이동기 대표이사는 둘째 날인 2월 10일 오프닝 발표를 통해, 자사의 국소 투여 치료제인 탈모치료제 프로그램(OLX104C), 건성 및 습성 노인성 ...
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- 보령, ‘듀카브플러스 런칭 심포지엄’ 서울∙부산 등 동시 개최
- 더밸류뉴스 2022-05-27
- 보령(구 보령제약, 대표이사 장두현)이 카나브 라인업을 바탕으로 고혈압·이상지질혈증 치료제 시장 선도에 나선다.보령이 고혈압 3제 복합제인 ‘듀카브플러스’ 발매를 기념해 ‘듀카브플러스의 혈압강하 효과’와 ‘듀카브플러스의 주성분인 피마사르탄에 대한 최근 임상 결과’를 주제로 런칭 심포지엄을 지난 25일 개최했다. 이번 심포지엄은 서울, 부산, 광주, 대전, 대구, 제주 등 6개 지역에서 동시 개최됐으며 서울 신라호텔에서 진행된 심포지엄에는 360명 참가하는 등 전국에서 총 1000여명의 의료진이 참석했다.듀카브플러스는 안지오텐신Ⅱ 수 ...
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- 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-13
- 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학이 자사가 개발한 아토피피부염 줄기세포치료제의 임상2상을 위한 임상환자(시험대상자) 모집을 지난 12일 모두 완료하고 마지막 모집 환자의 첫 투약을 시행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료본 줄기세포치료제(SCM-AGH)는 지난 임상1상에서 안전성 및 고용량 대비 저용량 약물의 유효성이 확인됐으며, 이번 임상2상을 통해 중등증 또는 중증의 아토피피부염 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성 및 안전성을 확인할 계획이다. 이를 위해 지난해 ...
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- 네오이뮨텍, 2건 임상통해 암환자 T세포 증폭 100% 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- T 세포의 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역 항암제를 개발하는 네오이뮨텍은 자사의 NT-I7과 고형암 5종에 대한 면역관문억제제와의 병용 임상 1b상, 그리고 뇌암 표준 치료인 화학방사선치료와의 병용 임상 1상의 결과를 미국 임상종양학회(ASCO)에서 포스터를 통해 지난 4일 발표했다.▲ 네오이뮨텍, 2건 임상통해 암환자 T세포 증폭 100% 확인 T세포(T림프구)는 세포성 면역을 담당하는 림프구의 일종으로, B세포와 함께 적응성 면역의 주축을 이룬다. 조혈모세포에서 만들어진 T세포 전구체가 흉선에서 추가적인 ...
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