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- 日 다케다 폐암 치료제 '엑스키비티' 美 FDA승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-17
- 미국 식품의약국(FDA)이 백금 화학 요법에도 병세가 진행된 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 진단을 받은 성인 환자 치료제로 엑스키비티를 승인했다고 다케다제약이 15일 발표했다. ▲ (사진) 엑스키비티엑스키비티는 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이를 표적화하도록 특별 설계한 혁신적 경구형 티로신키나제억제제(TKI)로, FDA는 백금 화학 요법에도 병세가 진행된 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이 전이성 NSCLC 진단을 받은 성인 환자 치료제로 엑스키비티를 승인했다. 또 중국 의약품평가센터(CDE)는 최소 ...
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- 베이진 ‘브루킨사’ 외투세포림프종 환자 치료제로 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-12
- 혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자의 치료 결과와 접근성을 개선하는 데 주력하는 과학 기반의 글로벌 생명공학 기업, 베이진(BeiGene)이 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 성인 외투세포림프종(MCL) 환자 치료에 사용되는 브루킨사(성분명: 자누브루티닙)가 호주에서 승인을 받았다고 10일 발표했다. ▲ (사진) 베이진의 브루킨사®(자누브루티닙), 외투세포림프종 환자 치료제로 승인 받아브루킨사는 2021년 10월 7일, 과거 최소 1회 이상 치료를 받은 적 있는 발덴스트롬 마이크로글로불린혈증(WM) 성인 환자의 치료 ...
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