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11-20 157해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- [단독] 신촌세브란스, 제넥신 ‘GX-188E’ 및 ‘GX-I7’ 사용 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-04
- 연세대학교의과대학 세브란스병원이 펨브롤리주맙(키트루다)과 제넥신(095700) GX-188E, GX-I7을 이용한 임상2상을 식품의약품안전처(식약처)로부터 3일 승인 받았다. 자궁경부암 또는 두경부암 환자를 대상으로, GX-188E 백신 접종과 GX-I7 및 펨브롤리주맙 병용 두 가지 방식이 진행되는 것으로 확인된다.신촌세브란스병원이 HPV 16-양성 및 HPV 18-양성 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 임상2상을 진행한다. HPV(인유두종 바이러스)는 자궁경부암의 중요한 원인 인자로 알려지며, 이 중 16번과 18번이 ...
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- 현대바이오, 가짜내성 치료제 '페니트리움' 전립선암 대상 임상 신청
- 전남인터넷신문 2025-03-25
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스는 전립선암 환자를 대상으로 가짜내성 치료제 '페니트리움'(Penetrium) 임상시험(1/2a상)을 신청한다고 25일 밝혔다.당초 모회사인 씨앤팜이 해당 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청한 바 있으나, 씨앤팜과 현대바이오는 이 IND를 현대바이오가 진행하기로 합의함에 따라 씨앤팜은 기존 IND를 자진 철회할 예정이다.이번 임상의 대상인 전립선암은 전 세계에서 연간 약 120억 달러 규모의 시장을 형성한 대표적인 고형암이다. 전립선암 환자에 기존 항암제를 투여하면 일시적으로 항암효과가 나 ...
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- 진매트릭스, 자궁경부암 치료제 후보물질 국제특허 출원
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-18
- 진매트릭스가 T세포 면역능이 우수한 자궁경부암 치료제 후보물질 ‘GMT-PC02’의 국제특허를 출원했다고 18일 밝혔다.▲ (자료= 진매트릭스 ) 진매트릭스의 ’GMT-PC02’는 자궁경부암의 원인 바이러스로 알려진 인유두종 바이러스 16형, 18형(HPV16, HPV18)의 E6, E7 암유발 단백질을 면역 항원으로 설계됐다. 투여 시 해당 종양 항원에 특이한 T세포 면역 반응을 유도하도록 개발됐으며, 미국 존스홉킨스 대학에서 개발된 자궁경부암 동물시험 모델을 이용해 유효성 평가를 마쳤다.진매트릭스는 동물시험을 통해 자궁경부암 종 ...
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- 현대바이오·현대ADM, 가짜내성을 진짜내성으로 오인
- 전남인터넷신문 2025-03-17
- [-전남인터넷신문]현대바이오와 현대ADM은 오는 4월 25일부터 미국 시카고에서 개최되는 2025년 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 '가짜내성(Pseudo-Resistance)을 진짜내성(True-resistance)으로 잘못 인식해 온 80년 항암치료 역사상 최대 오류를 세계 최초로 과학적으로 실증하고 가짜내성을 치료하는' 페니트리움(Penetrium)의 연구결과를 발표한다고 17일 밝혔다.최초의 항암제가 개발된 후 80여 년 동안 세계 의학계와 제약업계는 ' ...
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- 현대바이오 '가짜내성 치료제' 페니트리움, 전립선암 임상 승인
- 전남인터넷신문 2025-03-31
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스(대표이사 진근우)는 모회사 씨앤팜이 신청한 '거세저항성 전립선암(CRPC) 환자를 대상으로 항암 신약 페니트리움(Penetrium, CP-PCA07)과 호르몬 치료제 엔잘루타마이드를 병용 투여했을 때의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 다기관 임상 1상 시험'이 지난 3월 28일 식품의약품안전처로부터 최종 승인을 받았다고 31일 밝혔다.현대바이오는 씨앤팜으로부터 '페니트리움의 전립선암 사업권'을 공식 이전받아, 이번 임상은 물론 향후 개발과 상업화를 직접 주도한다.이번 임상은 기존 호르몬 치료제 ...
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- 에이디엠코리아, 니클로사마이드 대사항암제 첫 임상시험 대상 결정
- 전남인터넷신문 2024-07-08
- [전남인터넷신문]에이디엠코리아(대표 김택성, 김광희)는 니클로사마이드 기반 경구용 대사항암제의 첫 임상시험 대상을 '호르몬치료제에 내성이 생긴 전립선암 환자'로 결정했다고 8일 발표했다.대사항암제란 암세포의 대사경로를 조절해 암세포를 사멸시키는 항암제를 말한다. 니클로사마이드 대사항암제는 암세포의 대사 경로를 조절해 암세포의 사멸을 유도할 뿐만 아니라 항암효과를 회피하는 암세포의 신호전달체계를 차단시켜 내성을 억제시키는 새로운 기전의 대사항암제다.현재까지 사용하는 항암제로는 호르몬치료제, 화학항암제, 표적항암제, 면역항암제 등이 있 ...
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- 에이비온, ‘ESMO 2022’서 ’ABN401’ 병용투여 전략 공개
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-13
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 9월 9일~13일 프랑스 파리에서 열린 ‘2022년 유럽종양학회(이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 CI에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다. 현재 회사는 ‘ABN401’ 글로벌 임상2상을 진행 중으로, 첫번째 코호트(동일집단)는 MET exon14유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되며 연내 첫 환자 등록을 목표하고 있다. ...
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- 툴젠, 차세대 CAR-T 한국특허 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-10
- CRISPR유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠은 10일 CRISPR 유전자가위 기술을 이용한 차세대 CAR-T에 대한 한국특허를 추가로 등록했다고 밝혔다. 관련 특허는 2021년 07월 한국특허 등록, 2021년 11월 호주 특허 등록에 이어 추가로 한국에 등록되었다. 현재 미국, 유럽, 중국 등 8개 국가에서 특허 등록을 위해 출원하여 심사 중에 있다. 툴젠은 해당 기술을 이용하여 호주의 CARtherics에게 올해 약 1,500억 규모의 기술이전 계약 체결을 진행한 바 있다. 양사는 2022년 미국에서 난소암( ...
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- "피 한 방울로 전립선암 진단·치료 예측한다"
- 전남인터넷신문 2024-06-03
- [전남인터넷신문]피 한 방울로 전립선암 재발부터 치료 반응까지 예측할 수 있는 검사 기술이 개발됐다.한국연구재단은 인제대 정재승·한기호 교수와 서울대 변석수 교수 공동연구팀이 혈중암세포의 전립선특이막항원(PSMA) 메신저리보핵산(mRNA) 농도를 측정해 전립선암을 진단할 수 있는 검사 방법을 개발했다고 3일 밝혔다.전립선암은 남성의 생식기관인 전립선에 생기는 암으로, 최근 발생률과 사망률이 급격히 증가하는 추세다.PSA(전립선특이항원) 검사, 조직생검 등 방식이 진단에 사용되고 있지만 PSA 검사는 특이성이 낮고 조직생검은 감염 우 ...
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- '암 환자 제 2의 고통, 암성통증' 관리해야 항암 효과 높인다
- 뉴스포인트 2021-02-15
- 광혜병원 면역통증센터 배겨레 원장신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발생 1년이 지난 가운데, '면역력'에 대한 관심이 끊이지 않고 있다. 면역력은 우리 몸에 침투하는 유해한 요인들로부터 스스로 이겨내는 힘을 말한다. 때문에 평소 면역력이 좋다면, 감기에 잘 걸리지 않는 등 각종 질환으로부터 쉽게 이겨낼 수 있다. 그러나 다양한 원인에 의해 면역이 저하되면 각종 염증, 바이러스 질환 등에 걸릴 확률이 높아진다. 그 중에서도 '최악의 질병'이라 하는 '암'까지도 발생할 수 있어 주의가 필요하다.본래 우리 몸에는 하루에도 수천 개의 ...
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