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11-20 306해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 파나진, 표적 항암제 신약 개발 위해 화학연과 공동 연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-14
- 유전자 진단 전문기업 파나진은 한국화학연구원(원장 이미혜, 이하 ‘화학연’)과 표적 항암제 신약 개발을 위한 공동연구 계약을 14일 체결했다고 밝혔다. ▲ (사진) 파나진 CI파나진은 향후 ‘PI3K 저해제’를 포함한 다수의 카이네이즈 저해제를 성공적으로 개발해 기술이전까지 완료한 화학연 소속의 표적 치료제 개발 전문가 이계형 박사와 공동연구를 통해 혁신 신약(First-in class) 표적 항암제 신약 개발에 도전한다. 회사는 최근 표적 항암제 처방 전 동반진단의 필수 실시가 선진국부터 법제화되면서 표적 항암제의 신약 개발 단계 ...
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- 셀트리온, 항암제 바이오시밀러 ‘CT-P16’ 글로벌 특허 합의 완료
- 더밸류뉴스 2022-05-20
- 셀트리온(대표이사 기우성)은 제넨테크(Genentech, 대표이사 알렉산더 하디)와 바이오시밀러 CT-P16의 특허 합의를 완료했다. 한국을 포함한 미국과 유럽 등 글로벌 주요 규제기관에 허가 신청을 마쳤고, 연내 허가 승인을 기대하고 있다. 향후 안정적인 시장 출시로 시장 진입에 속도를 높일 전망이다. 셀트리온은 항암제 아바스틴(Avastin, 성분명: 베바시주맙) 개발사인 제넨테크와 글로벌 특허 합의를 마치고 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 출시를 위한 사전 작업을 마무리했다고 20일 밝혔다. 셀트리온은 지난해부터 CT-P1 ...
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- 에이비온, ASCO서 고형암 항암제 ‘ABN401 임상1상 성과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-07
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 6월 3일부터 7일까지 미국 시카고에서 개최된 2022년 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 고형암 항암제 ‘ABN401의 임상1상 연구 성과를 발표했다.▲ (사진)에이비온, ASCO서 고형암 항암제 ‘ABN401 임상1상 성과 발표에이비온의 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 치료제다. ‘c-MET’은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 ...
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- 랩지노믹스, ‘CD47’억제 항암제 안전성 및 항암 효능 검증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-07
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 CD47 표적항암제 후보물질 ‘LGP-S01’ 관련 동물실험 결과에서 높은 안전성과 항암 효능을 검증하였다고 7일 밝혔다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI‘LGP-S01’은 CD47 단백질을 표적으로 삼는 페리틴 기반 항암제이다. CD47은 주로 암세포에 과발현 돼, 대식세포가 암세포를 먹는 식균작용(Phagocytosis)를 차단하는 신호 단백질로 알려져 있다. CD47 억제 항암치료는 차세대 면역항암제가 될 높은 잠재력을 가지고 있으며, 이를 인지한 글로벌 빅파마에서는 최근 공격적으로 CD47 타깃 약 ...
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- 셀트리온헬스케어, 브라질서 항암제 ‘허쥬마’, ‘트룩시마’ 입찰 성공... 2년 연속
- 더밸류뉴스 2021-08-02
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)가 중남미 최대 제약시장인 브라질에서 2년 연속 항암제 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙), ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙) 입찰 수주에 성공했다. 지난해 트라스투주맙 입찰해서 2개의 업체를 선택했던 브라질 연방정부가 올해 셀트리온헬스케어와 단독으로 계약을 맺음에 따라 브라질 시장에서 ‘허쥬마’가 독점 공급될 예정이다. 브라질 연방정부의 입찰은 전체 브라질 시장의 약 80%를 차지하는 최대 규모이다.셀트리온헬스케어의 다른 항암제 바이오시밀러인 ‘트룩시마’ 역시 지난해에 이어 올해도 브라 ...
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- 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
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- 한미약품 항암제 관련 기술 ‘오라스커버리’, 홍콩 '씨머' 이전...20년 여정 종료
- 더밸류뉴스 2023-07-10
- 한미약품(대표이사 박재현)이 '오라스커버리(주사 항암제를 경구용으로 전환하는 기술)'를 홍콩 기업에 이전하며 20년 여정을 종료한다.한미약품의 플랫폼 기술 ‘오라스커버리’ 관련 자산이 홍콩의 종합 헬스케어 기업 ‘씨머아이 케어 홀딩스(C-Mer Eye Care Holdings, 이하 씨머)’로 이전된다. 한미약품은 지난 2011년 오라스커버리 기술을 이전해간 아테넥스(한미약품의 미국 파트너사)가 최근 청산을 통해 보유 자산을 씨머에 이전하는 계약을 체결함으로써, 오라스커버리 등 관련 자산도 해당 회사로 이전된다고 10일 공시했다. ...
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- 경동제약, 이노파마스크린과 면역항암제 공동연구개발 계약
- 더밸류뉴스 2022-11-21
- 경동제약(대표이사 김경훈)은 신약개발 바이오벤처 이노파마스크린과 비소세포성폐암 면역항암제 공동연구개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 오픈 이노베이션 방식을 통해 이뤄진 신약 연구개발 협력사업이다. 양사가 이번에 개발하는 신약 'IPS-06040'은 신규 면역관문수용체를 타겟으로 하는 저분자 기반 면역항암제다. 동물실험과 GLP(Good Laboratory Practice) 비임상시험을 거쳐 임상1상 임상시험계획서(IND)를 신청할 계획이다.이노파마스크린은 면역항암제를 포함한 항암제, 염증치료제 등 다양한 파이프라인을 ...
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- GC녹십자셀, 간암 항암제로 췌장암도 치료할 전망
- 더밸류뉴스 2020-12-22
- GC녹십자셀(031390)이 식품의약품안전처(식약처)로부터 췌장암 관련 제 3상 임상시험계획(IND)을 21일 승인받았다. 생물학 제제 제조기업 GC녹십자셀이 기존 간암 항암제 ‘이뮨셀엘씨주’를 췌장암 치료에 사용하겠다고 밝혔다. 지난 7월 신청했던 임상시험계획이 승인됨에 따라 서울대병원 외 14개 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집하여 신규 적응증 추가를 위한 상업화 3상 임상시험을 진행할 예정이다. 중앙암등록본부에서 발표한 ‘국가암등록통계’에 따르면 2017년 신규 췌장암은 7032명 발생했으며, 5년 상대 생존율은 12 ...
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- 엔지켐생명과학, 타깃링크테라퓨틱스 ADC · DAC 치료제 개발 본격화
- 전남인터넷신문 2024-11-22
- [전남인터넷신문]엔지켐생명과학(대표이사 손기영, 183490)은 지난 10월 1대주주가 된 '타깃링크테라퓨틱스'가 ADC · DAC 치료제 개발을 본격화했다고 11월 22일 밝혔다.엔지켐생명과학은 EC-18 위주의 신약개발에서 벗어나 신규 파이프라인 런칭으로 개발전략을 다원화해 연구개발 및 사업화 역량을 증명하고, 기업가치를 도약시키기 위해 타깃링크테라퓨틱스에 대한 투자를 전격 결정했다고 밝힌 바 있다.타깃링크테라퓨틱스는 위암과 대장암 ADC를 개발하기 위해 혈액으로 암을 진단하는 혈장단백질 '바이오마커'를 발굴했다. 바이오마커는 ...
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