뉴스
191-200 1,278해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 발달기 뇌 섬모 형성 억제시 성인기 비만 발생
- 인터메디컬데일리 2020-12-17
- 임신과 수유 시기 영양 결핍 또는 과잉이 자식이 성인기가 됐을 때 비만을 유발하는 구체적인 기전이 국내 연구진에 의해 처음 규명됐다.서울아산병원 내분비내과 김민선 교수팀은 카이스트 손종우 교수팀과 공동 연구를 통해 발달시기 뇌 시상하부(식욕조절기관) 신경세포에 존재하는 일차 섬모(primary cilia)가 식욕을 조절하는 신경회로 생성에 매우 중요하다는 결과를 발견했다. 특히 모체로부터 공급받는 영양이 과잉 또는 결핍되면 섬모 형성이 억제돼 성인기에 비만이 발생하는 사실을 쥐 실험으로 확인됐다.일차 섬모는 세포 표면에 머리카락처럼 ...
-
-
- 차바이오텍, 제대혈은행 ‘아이코드’ 베이비페어서 기술력 선보인다
- 더밸류뉴스 2022-09-14
- 차바이오텍(대표이사 오상훈) 제대혈은행 ‘아이코드’가 오는 15일부터 18일까지 4일간 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 제42회 베페 베이비페어에 참가한다.'아이코드'는 상담부스를 찾는 예비부모들에게 아이코드의 제대혈 보관 기술력과 안전성 등을 소개하고 제대혈 보관의 중요성과 최신 정보를 전문가 상담을 통해 알릴 계획이다.제대혈(Cord Blood)이란 탯줄 속에 들어있는 혈액으로 출산 시 한 번만 얻을 수 있다. 제대혈에는 혈액을 만드는 줄기세포인 조혈모세포가 풍부하게 들어 있어 백혈병이나 중증 빈혈 질환 치료에 사용된다. 연골, ...
-
-
- 종근당, 항암 신약 개발 박차... 네덜란드 '시나픽스' ADC 기술 도입 계약
- 더밸류뉴스 2023-02-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 항체-약물 접합체(ADC, Antibody drug conjugate) 기술을 도입해 항암제 신약 개발에 나선다. 종근당은 지난 3일 네덜란드 생명공학기업 시나픽스(Synaffix B.V)와 항체-약물 접합체 기술 도입 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 계약 규모는 계약금과 개발, 허가, 판매 마일스톤을 포함해 약 1억3200만 달러(약 1650억원)로 상업화 이후 판매에 대한 단계별 로열티는 별도로 책정된다. 이번 계약으로 종근당은 시나픽스의 항체-약물 접합체 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보해 ADC항 ...
-
-
- 피부 노화와 손상의 범인 여름 ‘자외선’으로부터 피부를 사수하라!
- 전남인터넷신문 2023-07-13
- [전남인터넷신문]뜨거운 햇빛과 강렬한 자외선이 내리쬐는 여름이 왔다. 특히 올해 여름은 폭염과 폭우를 몰고 다니는 ‘슈퍼 엘니뇨’까지 예견되어 있는 가운데, 흐렸다 맑기를 반복하는 혼란한 날씨마저 뚫어 버리는 자외선에 만반의 대비를 갖춰두는 것이 좋다. 추운 겨울 동안 자외선에 대한 방어 능력이 떨어진 피부는 여름철 강한 자외선에 노출되면 쉽게 노화되고 손상된다. 게다가 햇빛은 피부암 발병 원인의 90%이자 세계보건기구 WHO가 1군 발암물질로 지정한 만큼 피부에는 치명적이므로 수분을 자주 섭취해 주고 자외선 차단제를 수시로 발라주 ...
-
-
- GC셀, 국내 최초 ‘고형암 CAR-T CDMO 계약’ 체결
- 더밸류뉴스 2022-05-11
- GC셀(대표이사 박대우)은 고형암 타깃 CAR-T 치료제의 임상시험용 의약품을 국내 최초로 위탁개발생산한다.GC셀은 셀랩메드와 고형암 타깃 CAR-T 치료제의 임상시험용의약품 생산을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.이번 계약으로 GC셀은 셀랩메드의 고형암 타깃 키메라 항원 수용체(Chimeric antigen receptor, CAR)-T 치료제 ‘YYB-103’의 1상 임상시험용 의약품의 생산과 품질 시험 등을 수행한다.CAR-T 치료제는 세포치료제 생산 기술과 유전자 조작을 위한 공정이 필요하여 제조 ...
-
-
- 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-09-18
- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.▲ (사진) 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주 ...
-
-
- 대웅제약, K-제약바이오 기술수출 선도…"올해 계약 1조 돌파"
- 더밸류뉴스 2023-05-12
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 연초부터 잇따른 대규모 기술수출 계약으로 글로벌 시장에서 신약 개발 강자로 조명받고 있다 대웅제약은 올해 자사가 체결한 3건의 신약 및 신약 후보물질 기술수출 규모가 1조원을 넘어선 1조1621억원을 기록했다고 12일 밝혔다. 대웅제약은 지난해부터 이어지고 있는 글로벌 경기 침체와 업계 투자 축소 기조를 극복하고 정부가 강조하는 제약바이오 산업 육성 및 수출 부문에서 성과를 내며 큰 주목을 받고 있다고 전했다.지난 1월부터 지금까지 체결된 국내 제약바이오 회사들의 기술수출 계약 중에서 단일 기업 ...
-
-
- GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
- 더밸류뉴스 2021-08-19
- GC녹십자랩셀(대표 박대우)이 건선 줄기세포치료제 국내 임상에 본격 돌입한다.GC녹십자랩셀은 19일 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. GC녹십자랩셀은 지난 6월 해당 임상에 대한 IND를 제출한 바 있다.이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선(Moderate to Severe Plaque Psoriasis, PsO) 환자 24명을 대상으로 ‘CT303’의 단회∙반복 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. ...
-
-
- 에스씨엠생명과학, 줄기세포 기반 이식편대숙주질환 치료제 관련 특허 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-26
- 세포치료제 전문기업 에스씨엠생명과학은 클로날 줄기세포를 포함하는 이식편대숙주질환(이하 GVHD) 치료용 약학적 조성물과 관련된 특허가 등록 결정됐다고 26일 공시했다. 존속기간은 오는 2039년까지다. ▲ 에스씨엠생명과학, 줄기세포 기반 이식편대숙주질환 치료제 관련 특허 획득세포치료제 전문기업 에스씨엠생명과학은 클로날 줄기세포를 포함하는 이식편대숙주질환(이하 GVHD) 치료용 약학적 조성물과 관련된 특허가 등록 결정됐다고 26일 공시했다. 존속기간은 오는 2039년까지다. 본 특허는 개선된 층분리배양법을 이용해 얻은 단일 클로날 줄 ...
-
-
- 이뮤노바이옴, 日 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록..."IMB002 파트너링에 탄력"
- 더밸류뉴스 2023-05-09
- 마이크로바이옴 치료제 연구개발 기업 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)은 일본에 '신규한 비피도박테리움 비피덤 균주 및 균주 유래 다당체' 관련 특허를 등록했다고 9일 밝혔다. 이로써 관련 특허를 총 4건(한국, 미국, 일본, 인도네시아) 확보했다.이번 특허는 '면역조절 T 세포 유도 기능의 마이크로바이옴 유래 다당체' 균주와 물질 및 기능에 대한 일본 특허다. 이뮤노바이옴은 장내 마이크로바이옴에서 자가면역질환 및 알레르기 질환을 유발하는데 관여하는 면역 과민 반응을 선택적으로 억제할 수 있는 균주와 균주 유래 물질을 발견했다.해당 균주 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기