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- 에스티큐브, 세계폐암학회 연구 초록 공개…”소세포폐암 치료 방향 제시”
- 더밸류뉴스 2023-08-17
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 내달 9월 9~12일(현지시각) 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC)’ 참가를 앞두고 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발과 관련한 연구 결과를 공개했다.에스티큐브는 17일 WCLC 홈페이지에 넬마스토바트(hSTC810)의 연구 초록이 공개됐다고 밝혔다. 이번 학회에서 에스티큐브는 소세포폐암에서의 BTN1A1(넬마스토바트가 타겟하는 면역관문단백질) 발현 특성에 대해 중점 발표한다. 에스티큐브는 임상 1상에서 넬마스토바트의 안전성 검증과 더불어 BTN1A1의 발현과 특정 면역세포들에 ...
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- 타코닉 바이오사이언스, 인간면역체계 마우스 론칭
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-23
- 신약 개발용 동물 모델 솔루션을 공급하는 글로벌 선두 주자인 타코닉 바이오사이언스는 huNOG-EXL EA (Early Access) 인간면역체계(HIS) 마우스를 론칭한다고 23일 밝혔다. ▲ (사진) 타코닉 바이오사이언스, 인간면역체계 모델 출시하며 면역 항암 연구 포트폴리오 확대널리 이용되는 타코닉의 HIS 포트폴리오를 확대하는 huNOG-EXL EA는 골수계 HIS 마우스 모델이 성공적으로 사용될 수 있는 연구 기회를 크게 확대한다. 타코닉의 huNOG-EXL 모델은 인간의 골수계 및 림프계 세포를 지원함으로써 마이스가 면역 ...
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- 클리노믹스, 액체생검 플랫폼 이용한 암진단 가속화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-12
- 클리노믹스는 위암 조기진단 마커 발굴 및 암진단제품 조기 상용화를 위하여 액체생검을 이용한 miRNA 검출 분석진단기술 개발에 박차를 가하고 있다.▲ 클리노믹스, 액체생검 플랫폼 이용한 암진단 가속화이번 연구개발에는 클리노믹스가 상용화하여 판매중인 액체생검 OPR-2000™ 장비와 LBX1 Disc를 이용한다. 즉 OPR-2000™을 활용하여 혈액에서 분리 및 검출된 암 관련 후보 miRNA를 선정하고, 새로 도입한 Promer주) 기술을 적용하여, 정확한 암 발병 위치 등의 정보를 얻을 수 있어 바이오마커를 발굴하는데 효과적이다. ...
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- 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. ▲ (사진) 파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함됐다. 이번 계약 ...
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- 한미약품, 차세대 이중항체 ‘펜탐바디’ 적용 면역항암제 글로벌1상 본격화
- 더밸류뉴스 2023-08-22
- 한미약품(대표이사 박재현)과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 차세대 면역항암제 ‘BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)’의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 앞서 한미약품은 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터 같은 후보 물질에 대한 IND 승인을 받은 바 있다.한미약품과 북경한미약품이 공동 개발중인 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는 이중항체 플 ...
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- 한올바이오파마, 안구건조증 치료제 ‘HLO36’ 두번째 임상3상 개시…"글로벌 2대 거점 美·中 잡는다"
- 더밸류뉴스 2021-11-24
- 한올바이오파마(대표이사 박승국∙정승원)가 안구건조증 치료제 임상3상을 미국에서 개시하며 글로벌 바이오 시장의 2대 거점인 미국과 중국에서 모두 활발한 연구개발 활동을 이어가고 있다. 제약 산업의 중심지인 미국과 함께 중국 시장의 성장세가 두드러지며 글로벌 제약사들의 눈길이 쏠리고 있다. 한올바이오파마가 안구건조증 치료제 ‘HL036’(물질명 : 탄파너셉트, Tanfanercept)의 두 번째 임상3상(임상명 : VELOS-3)의 첫 환자 투약을 미국에서 시작했다고 24일 밝혔다. HLO36은 미 현지에서 대웅제약과 공동개발 중인 바 ...
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- 비비비, 전립선암 마커 유럽 인증 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-27
- 시스웍은 최대주주인 비비비가 지난 25일 전립선암 특이항원 진단키트 ‘MARK-B™ PSA test cartridge’가 세계적인 권위를 자랑하는 독일의 인증기관인 ‘TÜV Rheinland LGA Products GmbH)’로부터 유럽 의료기기인증(CE-IVD, List B)을 획득했다고 27일 밝혔다.▲ (사진) 시스윅, 비비비 전립선암 마커(PSA) 유럽 인증 획득MARK-B는 한 손으로 휴대가능한 장비를 이용하여 자성나노입자와 전기화학센서를 이용해 생체시료 내에 극미량으로 존재하는 바이오마커(생체표지자)의 양을 정량적으로 ...
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- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 임상 첫 환자 등록
- 더밸류뉴스 2021-09-07
- GC녹십자셀(대표 이득주)은 이뮨셀엘씨주 췌장암 제 3상 임상시험의 첫 환자가 등록되었다고 7일 밝혔다.지난해 12월 식품의약품안전처에서 승인된 임상시험계획(IND)에 따라 서울대병원 등 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 대상으로 신규 적응증 추가를 위한 상업화 제 3상 임상시험이 본격적으로 진행될 예정이다.췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암중 최하위를 기록하고 있으며, 통계를 작성한 1993년부터 비교하여 모든 암의 5년 생존율 증가율이 27.4%에 비해 췌장암은 2.0%로 현저히 떨어지는 난치성 질환이다.근치적 절 ...
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- 화순전남대병원 안재숙 교수팀, 미국혈액학회 2년 연속 구연 발표
- 전남인터넷신문 2023-03-02
- [전남인터넷신문/한상일 기자]화순전남대학교병원 혈액종양내과 안재숙 교수팀(김형준·안재숙·안서연·송가영·김미희 교수)이 혈액학 분야에서 세계적으로 인정받는 미국혈액학회(American Society of Hematology, ASH)에서 2년 연속 구연 발표에 선발됐다. 2일 화순전남대병원에 따르면 최근 미국 뉴올리언스에서 개최된 ‘2022년 미국혈액학회 정기학술대회(2022 Annual meeting of American Society of Hematology)’에서 송가영 교수가 급성골수성 백혈병 환자 데이터를 기반으로 한 연구를 ...
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- [단독] 한미약품, 경구용 면역항암제 식약처 임상2상 승인
- 더밸류뉴스 2021-02-08
- 8일 한미약품(128940)이 美 제약기업 랩트(RAPT Therapeutics)와 공동 개발 중인 ‘FLX475정’에 대해 식품의약품안전처(식약처) 임상2상을 승인 받았다. ‘FLX475정’은 CCR4(C-C 모티프 케모카인 수용체4)를 표적으로 하는 경구용 면역항암제로, 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 위암 환자에게 펨브롤리주맙과 병용 투여된다.이날 식약처는 제약기업 한미약품의 ‘FLX475정’에 대해, ‘진행성 또는 전이성 위암 환자에서 펨브롤리주맙과 병용 투여한 FLX475의 안전성, 유효성을 평가하는 제2상 시험’을 승인 ...
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