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- GC녹십자, 국내 제약사 최초 혈우병 환자 개인 맞춤형 소프트웨어 출시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-30
- GC녹십자는 국내 혈우병 환자용 개인 맞춤형 소프트웨어 ‘WAPPS-HEMO (왑스-헤모)’를 출시했다고 30일 밝혔다. 국내 제약사 가운데 이와 같은 제품을 출시한 것은 이번이 처음이다. ▲ (사진) GC녹십자가 혈우병 환자 개인 맞춤형 소프트웨어(WAPPS-HEMO) 를 출시했다.WAPPS-HEMO는 GC녹십자의 혈우병 치료제 ‘그린진에프’와 ‘그린모노’를 처방하는 의료진이 환자의 약동학적 프로파일을 예측해 적절한 투여 용량 및 간격을 결정하는 데 도움을 줄 수 있는 것이 특징이다. 이와 함께 환자는 전용 모바일 애플리케이션을 ...
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- 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- RNA 간섭 기술을 바탕으로 다양한 난치성 질환에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스는 자사의 B형간염(HBV) 치료제인 OLX703A 후보물질의 우수한 바이러스 억제력을 동물모델에서 확인하였으며, 이를 지난 5일 진행된 제10회 임상연구방법론 워크숍에서 발표했다고 7일 밝혔다. ▲ 올릭스, B형 간염 치료제 후보물질의 우수한 효력 확인해당 발표에 따르면 올릭스는 HBV 치료제 효력시험 전문 외부위탁 연구기관(CRO)을 통해 수행한 OLX703A의 전임상 동물효력시험에서 후보물질 투여 시 B형 간염 바이러스 마커인 S항원, e항 ...
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- 지씨셀, 줄기세포 치료제 임상 본격 돌입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-10
- 지씨셀은 차세대 항염증 기능 강화 줄기세포 치료제 ‘CT303’의 중증 판상형 건선 환자에 대한 첫 투약을 완료했다고 10일 밝혔다. ▲ (사진) 지씨셀, 줄기세포 치료제 임상 본격 돌입CT303은 건강한 공여자의 편도 조직에서 유래한 줄기세포의 항염증 기능을 극대화해, 환자의 과도한 면역 반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움이 될 것으로 기대된다. 이번 투약은 임상시험 조정자(CI)인 서울대학교병원 피부과 조성진 교수 주도 아래 진행됐다. 임상 시험은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자를 대상으로 CT303의 단회 및 반 ...
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- 어깨 및 무릎통증, 조기 치료 받는 것이 중요
- 뉴스포인트 2021-01-27
- 덕천 연세바른마취통증의학과의원 노현영 원장사람의 신체는 다양한 원인으로 인해 통증이 발생할 수 있다. 지금과 같은 겨울철에는 목, 허리,어깨, 무릎 등 통증이 발생하는 부위나 증상도 증가하는데 그 정도가 심하지 않더라도 조기에 진단을 받고 치료하는 것이 무엇보다 중요하다고 할 수 있다.어깨의 경우 어깨를 회전시키는 회전근개가 파열되는 것이 주된 원인일 수 있는데 일상생활에서 계속 통증이 발생한다. 또한 무릎통증은 중년 이상에서 퇴행성으로 발병할 수 있으며, 연골이 점차 마모되면서 무릎 관절염으로 이어져 통증이 올 수 있다.초기에는 ...
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- 곡성군, 사전 연명의료 의향서 상시 접수
- 전남인터넷신문 2021-08-04
- [전남인터넷신문/박성수 본부장]곡성군(군수 유근기)이 사전 연명의료 의향서 상담과 등록 신청을 상시 접수하고 있다고 밝혔다.연명의료결정제도란 임종 과정에 있는 환자가 무의미한 연명의료를 시행하지 않거나 중단할 수 있도록 사전 선택권을 부여하는 것이다. 심폐소생술, 혈액투석, 항암제 투여, 인공호흡기 착용 등의 의학적 시술이 치료 효과가 없을 경우에 가능하다. 우리나라에서는 인간으로서 삶을 존엄하게 마무리할 수 있도록 하자는 취지에서 2018년부터 시행하고 있다. 만 19세 이상이면 누구나 사전 연명의료 의향서 신청이 가능하다.곡성군 ...
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- 차백신연구소, '대상포진 백신' 국내 임상 1상 승인
- 더밸류뉴스 2022-12-06
- 차백신연구소(대표이사 염정선)가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질인 ‘CVI-VZV-001’을 개발하기 위한 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다.이번 임상 승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 24명을 대상으로, 'CVI-VZV-001'의 용량별 안전성과 내약성을 평가하고 최대 투여 용량 및 2상 임상시험의 권장용량, 면역원성 등에 대해서 관찰할 계획이다. 'CVI-VZV-001'은 차백신연구소가 자체 개발한 면역증강 플랫폼인 'Lipo-pam™(리포 ...
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- 목포대 약학과 연구팀 “나노플라스틱에 의한 혈관 노화 가속화 현상” 규명
- 전남인터넷신문 2022-06-15
- [전남인터넷신문/김원유 기자]국립목포대학교(총장 박민서)는 약학과 옥민호 교수 연구팀의 나노플라스틱에 의한 혈관 노화 가속화 현상 및 분자 메커니즘 연구 결과가 환경과학 분야 상위 5% 학술지인 ‘Environment International (IF: 9.621)’에 게재되었다고 밝혔다.나노플라스틱은 100nm 미만의 플라스틱으로써 최근 환경오염의 가장 큰 문제점으로 부각 되었으며, 매우 작은 크기 및 큰 면적으로 인해 인체에 흡수된다고 알려져 있다. 그러나 인간의 건강과 나노플라스틱의 관계에 관한 연구는 아직 초기 단계에 있으며, ...
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- 하남시, 지역 예방접종 위탁의료기관에 응급키트 지원
- 경기뉴스탑 2021-05-03
- 하남시가 코로나19 예방접종 이상반응 발생 시 신속히 대비하기 위해 지역 예방접종 위탁의료기관에 응급키트를 지원한다.(사진=하남시 제공)[경기뉴스탑(하남)=박찬분 기자]하남시가 코로나19 예방접종 이상반응 발생 시 신속히 대비하기 위해 지역 예방접종 위탁의료기관에 응급키트를 지원한다고 3일 밝혔다. 현재 시 예방접종에 참여 또는 참여 의사를 밝힌 위탁의료기관은 80여 개소로, 각 의료기관마다 응급키트 1세트씩 지원된다. 응급키트 1세트에는 고농도 산소 투여 장비인 앰부백과 응급대응용 약품인 ▲에피네프린(10앰플) ▲페니라민(10앰플 ...
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- 유유제약, 안구건조증 파이프라인 임상 결과 공개
- 더밸류뉴스 2023-06-02
- 유유제약(대표이사 유원상 박노용)이 미국내 7개 병원에서 257명의 환자를 대상으로 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 조건으로 진행한 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 미국 임상 1/2상 시험 결과를 발표했다. YP-P10은 임상 1/2상 투약 종료 시점인 12주차에 접어들수록 1차 평가 지표인 TCSS(Total Corneal Fluorescein Staining Scores, 총각막염색지수)와 ODS(Ocular Discomfort Scores, 안구불편감)가 개선되는 추세를 보였으나 위약군 대비 통계적으로 유의미한 ...
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- 유틸렉스, 면역항암제 ‘EU101’ 식약처 임상1/2상 신청
- 더밸류뉴스 2021-02-18
- 유틸렉스(263050)가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다. 지난 1월 15일 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘EU101’의 미국 임상1/2상을 승인 받은 데 이어 국내에서도 진행하겠다는 입장이다. 미국 임상의 경우 올해 3분기 중간 결과가 공개될 것으로 보인다.면역치료제 개발기업 유틸렉스가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상 시험 계획을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. ‘EU101’은 T세포 활성화 인자 ‘4-1BB’를 타겟으로 하는 고형암 적응증 항체치료제다.이번 임상 ...
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