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- 에스티큐브, 넬마스토바트(hSTC810) 임상 1b∙2상 계획 식약처 제출…”소세포폐암 치료제 개발”
- 더밸류뉴스 2023-08-05
- 면역항암제 개발 기업 에스티큐브(대표이사 정현진)가 미충족 수요가 높은 소세포폐암(SCLC) 치료제 개발을 위해 빠른 품목허가를 목표로 향후 희귀의약품 지정도 가능하도록 임상 1b∙2상을 설계했다.에스티큐브는 지난 4일 식품의약품안전처에 넬마스토바트(hSTC810) 유효성 검증을 위한 1b∙2상 임상시험계획승인신청서(IND)를 제출했다고 밝혔다. 임상 1b∙2상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)를 대상으로 한다. 에스티큐브는 식약처 임상과 미국 식품의약국(FDA) 임상을 동시 진행할 계획이다. 국내 ...
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- 상장 준비 ‘에이조스바이오’, 자가면역질환 신약연구계약 체결
- 더밸류뉴스 2021-02-26
- 신약개발기업 ‘에이조스바이오’가 자가면역질환 치료를 위한 신약연구계약을 체결했다. 상대 기업은 바이오인포매틱스(유전체 분석) 기업 ‘지니너스’로, 양사는 신약 개발을 위해 공동연구에 착수할 전망이다. 현재 에이조스바이오는 코스닥 입성을 위해 SK증권과 상장 주관사 계약을 체결한 후 기업공개를 추진 중이다에이조스바이오가 지니너스와 자가면역 질환치료의 신약개발을 위한 공동연구계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 공동연구는 지니너스가 유전체 빅데이터 플랫폼을 기반으로 신규 타겟을 에이조스바이오에게 제공하는 방식으로 진행된다. 에이조스바 ...
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- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 임상 첫 환자 등록
- 더밸류뉴스 2021-09-07
- GC녹십자셀(대표 이득주)은 이뮨셀엘씨주 췌장암 제 3상 임상시험의 첫 환자가 등록되었다고 7일 밝혔다.지난해 12월 식품의약품안전처에서 승인된 임상시험계획(IND)에 따라 서울대병원 등 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 대상으로 신규 적응증 추가를 위한 상업화 제 3상 임상시험이 본격적으로 진행될 예정이다.췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암중 최하위를 기록하고 있으며, 통계를 작성한 1993년부터 비교하여 모든 암의 5년 생존율 증가율이 27.4%에 비해 췌장암은 2.0%로 현저히 떨어지는 난치성 질환이다.근치적 절 ...
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- 에이비온, 비소세포폐암 치료제 임상2상 진입 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-03
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 글로벌 임상수탁기관(CRO) ‘Labcorp(구 COVANCE)’과 임상시험 진행을 확정하고 비소세포폐암 치료제의 임상2상 진입을 위해 박차를 가한다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 에이비온CI에이비온이 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’는 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. c-MET은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 발현된 단백질로 암 유발과 전이에 관여하며 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 ...
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- EBS 1TV `면역, 위대한 여정‘ 3부작 방송
- 전남인터넷신문 2021-04-25
- [전남인터넷신문/한상일 기자]EBS 1TV ‘다큐 프라임’에서 1년여간 심혈을 기울여 제작해온 ‘면역, 위대한 여정’이라는 주제의 3부작 프로그램에 전남대 의대와 화순전남대학교병원 교수진이 다수 출연한다. 출연진은 와 화순전남대병원 민정준(핵의학과)·배우균(종양내과)·윤미선(방사선종양학과) 교수 등이다. 이제중(혈액내과) 교수는 출연하는 대신 면역치료에 관한 정보 제공에만 참여했다 우리 몸 속의 놀라운 치유능력인 ‘면역’의 진화과정을 다룰 이 프로그램은 오는 26일부터 28일까지 각각 밤9시50분에 방송될 예정이다. 제1부 ‘백혈구 ...
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- 프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 전임상 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-07
- 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마가 당사 항체신약 PBP1510 (INN-Ulenistamab)의 전임상 데이터를 발표한다. ▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI회사에 따르면, 이번 결과 발표는 유럽종양학회(ESMO) 주최로 3월 7일부터 8일까지 개최되는 2022 표적항암요법 학회(TAT)에서 진행된다. 유럽 최대규모의 암 학회인 ESMO는 미국암학회(AACR), 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계적으로 권위있는 암 학회 중 하나이며, 이번 학회는 그 중에서도 ‘표적항암요법’을 주제로 온라인에서 개최됐다. 이번 ...
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- 빈자리 채우는 간호사들 "뒷감당은 우리 몫" 한숨
- 와이타임즈 2024-02-22
- ▲ [서울=뉴시스] 사진공동취재단 = 전공의들의 집단 사직으로 의료대란이 가시화하며 정부가 군병원 12곳 응급실을 민간인에게 개방한 20일 오후 의료진들이 경기도 성남시 국군수도병원 응급실로 민간인 환자를 옮기고 있다.의대 증원에 반발해 진료를 중단하는 전공의들이 늘어나면서 교수와 전임의는 물론 간호사들의 업무 부담도 커지고 있다. 조정되는 입원, 수술 일정 등을 환자들에게 알리고 기존에 전공의들이 하던 업무도 하게 되면서 업무 강도가 세지고 있다. 서울의 한 대학병원 A 외래 간호사는 "의사들이 하던 일을 하면서 환자들에게 수술 ...
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- GC녹십자 ‘뉴라펙’, 재발·불응성 다발성 골수종 환자에서 효과 입증
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-28
- GC녹십자는 자사의 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’의 연구자주도 임상 결과가 국제학술지 ‘혈액·종양학’에 게재됐다고 28일 밝혔다. ▲ (사진) GC녹십자‘뉴라펙’은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제로, 암환자의 항암제투여 시 체내 호중구 수치 감소로 면역력이 떨어지는 혈액학적 부작용을 예방하는 항암보조제다. 이번 연구에서는 기존 1차 치료제인 보르테조밉에 반응하지 않거나 재발한 다발성 골수종 환자 32명을 대상으로 다라투무맙과 복합화학요법의 병용투여에 대한 항암효과 및 뉴라펙에 의한 혈액학적 부작용의 감소 효과를 ...
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- 한미약품, 펜탐바디 적용 이중항체 항암신약 중국서 임상결과 첫 공개
- 더밸류뉴스 2021-09-29
- 한미약품(대표이사 권세창∙우종수)의 중국 현지법인 북경한미약품(총경리 임해룡)이 자체 개발한 이중항체 플랫폼 펜탐바디가 적용된 면역·표적 항암신약의 첫 임상 데이터가 공개됐다. 29일 한미약품은 파트너사 이노벤트가 이달 25일부터 29일까지 열린 2021 중국임상종양학회(CSCO)에서 이중항체 신약(IBI315/BH2950) 1a상 예비 데이터를 구연 발표했다고 밝혔다.IBI315는 T 세포 표면의 PD-1과 종양 세포에서 발현되는 HER2를 동시에 표적하는 세계최초 이중 항체 혁신신약(first-in-class)으로 북경한미약품과 ...
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- 홍릉 '서울바이오허브' 3년 간 1천 억 투자유치…11월 혁신커뮤니티센터 개관
- 뉴스케이프 2020-09-02
- [뉴스케이프=김은영 기자] #1. 약물치료는 부작용과 내성 문제가 존재해왔다. 유빅스테라퓨틱스(대표 서보광)는 이런 문제를 해결할 수 있는 ‘타켓 단백질을 분해하는 플랫폼 기술’로 면역항암제 신약을 개발하는 바이오 스타트업이다. '18년 6월 홍릉 서울바이오허브에 입주 이후 성장을 거듭, 창업 3년 차가 된 올해 150억 원 규모의 투자를 받아 서울시 지원 프로그램을 졸업하고 문정동 소재의 현대지식산업센터로 이전했다. 또한, 국내 제약회사와 활발한 공동연구 진행 및 글로벌 진출을 준비하고 있다.#2. 2018년 다보스포럼이 선정한 ...
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