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- 최대호 안양시장, “코로나19 4차 대유행 현실화” 우려 .. 대시민 호소문 발표
- 경기뉴스탑 2021-04-15
- 대시민 호소문을 발표하고 있는 최대호 안양시장(사진=안양시 제공)[경기뉴스탑(안양)=장동근 기자] 최대호 안양시장이 15일 오전‘코로나19 4차 대유행 현실화’를 우려하는 대시민 호소문을 발표했다.최 시장은 이날 안양시청 접견실에서“코로나19 확산세가 심상치 않다”며 “이대로라면 감염자 수가 2배 이상으로 급격히 증가하는 ‘더블링’ 현상과 함께 4차 대유행이 현실화될 수 있다”고 우려를 표명했다.이날 전국 코로나19 신규 확진자 수는 698명으로 확산 추세가 이어졌다. 안양 지역 또한 신규 확진자 수가 14명을 기록하며 연일 10명 ...
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- 한올바이오파마, 3Q 별도 매출액 296억…전년동기比 16%↑
- 더밸류뉴스 2022-10-26
- 한올바이오파마(대표이사 박승국)가 올해 별도 기준 3분기 매출액 296억원, 영업이익 11억원, 당기순이익 12억원을 기록했다고 26일 공시했다. 전년동기대비 매출액은 16% 증가했고 영업이익과 당기순이익은 각각 45%, 34% 감소했다.의약품 영업매출 증가와 수탁매출 상승이 호실적을 견인하며 전년동기대비 매출액이 늘었다. 의약품 영업에서는 제2형 당뇨병 치료제 ‘글루코프리’, 위식도역류질환 치료제 ‘앱시토’, 프로바이오틱스 제품 ‘바이오탑 포르테·듀얼’ 등 신제품과 기존 주요 제품 ‘노르믹스’, ‘엘리가드’ 등의 판매가 증가했다. ...
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- KGC인삼공사, 천연물의약품 개발 산업체용 지침서 출간... "글로벌 진출 초석 기대"
- 더밸류뉴스 2023-01-30
- KGC인삼공사(대표이사 허철호)가 미국 FDA(식품의약국)의 천연물의약품 등록에 관한 가이드라인 '보태니컬 드러그 가이던스 포 인더스트리(Botanical Drug Guidance for Industry)'의 한국어 번역본 '천연물의약품을 개발하는 산업체용 지침서'를 출간했다고 30일 밝혔다. 번역에는 장일무 서울대학교 약학대학 명예교수, 박미영 약학박사, 이준영 KT&G 선임연구원이 참여했다.'천연물의약품을 개발하는 산업체용 지침서'는 미국 내 천연물의약품(botanical drug)을 등록하기 위해 사전에 제출해야 하는 개발계획 ...
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- 엔케이맥스, 알츠하이머 임상1상 첫 투약 완료…’SNK01’ 10억개 투여
- 더밸류뉴스 2021-02-01
- 엔케이맥스(182400)가 알츠하이머 임상 대상 환자 3명의 첫 투약을 성공적으로 마쳤다고 2일 밝혔다. 이번에 투약한 ‘SNK01’은 현재 고형암, 자가면역질환, 알츠하이머 등 광범위한 질병에 대해 효과가 있는 것으로 판단해, 각각 임상을 진행 중이다.엔케이맥스가 알츠하이머 임상1상 대상 환자 3명의 첫 투약을 완료했다. 본 임상은 지난해 8월 임상시험 승인을 받아 진행 중이며, 멕시코에서 임상1상을 마친 후 미국을 포함한 다국적 임상으로 임상을 확대할 계획이다.본 임상은 총 21명의 환자들을 대상으로 진행되며, △코호트 1~3은 ...
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- 지노믹트리, 美오미크론 진단 서비스 수요 지속 증가에 매출 성장 이어져
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-17
- 체액 기반 암 조기 분자진단 회사 지노믹트리는 미국에서 오미크론 코로나 바이러스(이하 ‘COVID-19’) 확진자 수 급증에 따른 진단 검사서비스 수요가 대폭 늘고 있다고 17일 밝혔다. ▲ (사진) 지노믹트리 본사 전경미국은 지난해 4분기부터 오미크론 변이가 확산되며 확진자가 급격히 증가해 지난 1월에는 하루 확진자 수가 80만 명을 넘기도 했으며, 현재도 매일 20만 명 내외의 확진자가 발생하고 있다. 확진자가 급증하면서 코로나-19 진단검사 서비스 수요도 크게 늘어나 지난 8일 기준 누적 약 12만 개의 검체에 대한 진단 서비 ...
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- 올릭스, 중국 한소제약에 1.1억달러 첫 기술 옵션 행사
- 더밸류뉴스 2023-02-27
- RNA(리보핵산) 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 기술이전 파트너사인 중국 한소제약(Jiangsu Hansoh Pharmaceuticals Group Co., Ltd., 이하 ‘한소’)이 추가적인 siRNA 치료제 연구 개발을 위한 옵션을 행사했다고 23일 공시했다.양사는 지난 2021년 올릭스가 보유한 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 이용해 한소가 제시한 타깃 유전자(gene)에 대한 2종의 신약 후보물질을 제공하는 것을 골자로 하는 기술수출 계약을 체결했다. 이때 한소는 올릭스에 옵션 유지비(op ...
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- LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-16
- LG화학은 최근 FDA가 ‘LB54640’을 ‘POMC (프로오피오멜라노코르틴) 결핍증’ 치료를 위한 희귀의약품으로 지정(ODD·Orphan Drug Designation)했다고 16일 밝혔다. ▲ (사진) LG화학, 비만 신약 ‘8LB54640’ 미국 FDA 희귀의약품 추가 지정LB54640은 2020년 9월에도 ‘LEPR (렙틴 수용체) 결핍증’으로 FDA의 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. FDA는 20만 명 미만 유병률의 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 장려 및 지원하기 위해 희귀의약품 지정 제도를 운영하고 있다. 미국 내 ...
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- 대한뉴팜, 고혈압 및 고지혈증 3제 복합제 '아바트리정' 출시
- 더밸류뉴스 2021-02-03
- 대한뉴팜(054670)이 국내 최초로 아토르바스타틴 3제 복합제인 '아바트리정'을 출시했다. 아바트리정은 고혈압과 이상지질혈증 환자를 대상으로 복약 편의성이 뛰어난 것으로 전해진다.제약기업 대한뉴팜이 아토르바스타틴(Atorvastatin) 3제(암로디핀, 발사르탄, 아토르바스타틴) 복합제인 '아바트리정'을 출시했다고 3일 밝혔다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 전체 고혈압 환자 중 31.9%가 이상지질혈증 치료를 같이 받고 있으며, 동반 질환은 증가세를 보이는 것으로 확인된다. 대한뉴팜에 따르면, 아바트리정은 고혈압과 이상지질혈증 ...
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- 셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 3상 IND 신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-23
- 셀리드는 오미크론 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획서를 23일 식품의약품안전처에 제출했다.▲ (사진) 셀리드셀리드의 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 3상 시험은 기허가된 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 대상자 4000명을 대상으로 다국가, 다기관, 관찰자 눈가림, 무작위배정, 활성대조 설계로 국내외 기관에서 ‘AdCLD-Cov19-1 OMI’ 추가 접종의 면역원성 및 안전성을 평가 ...
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- 엔케이맥스, 글로벌 알츠하이머 학회서 임상 1상 최종결과 발표한다…”개선 효과 확인”
- 더밸류뉴스 2023-10-05
- 엔케이맥스(대표이사 박상우)가 이달 열리는 알츠하이머 국제 학회 두 곳에서 임상 결과를 발표한다. 임상 1상 최종 결과가 공개될 예정이다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)와 세계 신경학 회의(WCN)에서 알츠하이머 임상 1상 결과를 발표한다고 5일 밝혔다.CTAD 학회는 알츠하이머 및 신경학적 질환에 대한 연구와 혁신을 촉진하기 위해 전 세계의 연구자와 전문가들이 모여 임상 결과를 발표하고 공유하는 무대다. 올해는 오는 24일부터 27일 미국 보스턴에서 개최된다. WCN 학회 역시 신경 ...
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