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311-320 2,313해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 220종 바이러스, 세계 치료제시장 한국이 선점한다
- 전남인터넷신문 2024-03-12
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스가 하나의 약물로 220종 이상의 바이러스 감염질환을 치료하는 범용 항바이러스제 시장 선점에 본격적으로 나선다.현대바이오는 제프티의 세계 범용 항바이러스제 시장 선점을 앞당기기 위해 코스닥 상장 임상시험수탁기관(CRO)인 에이디엠코리아의 지분 23%와 경영권을 204.23억원에 인수하기로 했다고 12일 발표했다.현대바이오는 세계 제1호 범용 항바이러스제인 제프티가 바이러스 질환 치료제 시장을 신속히 선점할 수 있도록 하기 위한 전략의 일환으로 에이디엠코리아를 자회사로 인수했다고 밝혔다.현재 인류를 괴 ...
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- 드래곤플라이, 경구용 코로나19 치료제 투자 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-24
- 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.▲ 드래곤플라이가 코로나19(COVID-19) 치료제 개발 사업에 투자한다고 24일 밝혔다.투자대상은 지난 2월 드래곤플라이가 코로나19 치료제 신약개발사업 진출을 확정하며 업무제휴를 체결한 에이피알지(APRG)이며, 드래곤플라이는 19억원 규모의 전환사채(CB) 투자를 통하여 에이피알지의 2대주주로 비중을 높이며 치료제 사업으로의 확장을 본격화한다. 투자금은 에이피알지에서 개발하여 지난해 10월 인도 중앙의약품 표준관리국 (CDSCO)에서 임상 ...
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- 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-19
- 미국 식품의약국(FDA)이 바이오사이토젠파마슈티컬스베이징(이하 ‘바이오사이토젠’)이 제출한 YH008 임상 1상 임상실험 승인계획(IND) 신청서를 승인했다고 바이오사이토젠이 발표했다. ▲ (사진) 미 FDA, 바이오사이토젠 이중특이항체 ‘YH008’ IND 신청 승인YH008은 바이오사이토젠이 개발한 혁신적인 PD-1xCD40 이중특이항체(bsAb) 신약이다. 바이오사이토젠이 전액 출자한 자회사 유큐어바이오파마가 IND 신청서를 작성했다. 바이오사이토젠이 신청한 임상은 PD-(L)1 내성을 가진 진행성 고형 종양이나 혈액 악성 종 ...
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- 에이디엠코리아, 의사 출신 전문가 대표로 선임해 경영 체제 강화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-07
- 임상시험수탁기관(CRO) 에이디엠코리아가 임종언 대표이사 선임으로 경영 체제 강화에 나선다. ▲ (사진) 에이디엠코리아, 의사 출신 전문가 대표로 선임해 경영 체제 강화에이디엠코리아는 임종언 사장을 신임 대표이사 후보자로 내정했다고 6일 공정 공시를 통해 밝혔다. 해당 사안에 대해서는 2022년 3월 예정된 제20기 정기주주총회에서 결의를 통해 사내이사 선임 절차를 거친 다음, 같은 달 예정된 이사회 결의로서 대표이사로 선임될 예정이다. 임종언 대표이사 후보자는 1984년생으로, 경북대학교 의학전문대학원을 졸업한 의사 출신 전문가다 ...
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- 에스티큐브, 소세포폐암 병용요법 이론적 근거 제시… "기술수출 협의 중”
- 더밸류뉴스 2023-09-11
- 에스티큐브(대표이사 정현진)가 암 세포에서의 BTN1A1(에스티큐브가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 발현 특성과 상관관계에 대한 이론적 근거를 다시한번 밝혀냈다. 글로벌 제약사, 임상 의료진들은 해당 데이터를 기반으로 에스티큐브가 소세포폐암 임상 1b∙2상을 추진하는 배경에 대해 주목했다.11일 에스티큐브는 9일부터 나흘간(현지시각) 싱가포르에서 개최되고 있는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 넬마스토바트의 기전 및 임상결과, 향후 개발방향 등을 포스터 발표했다고 밝혔다.핵심 내용은 △환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 ...
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- 국산 1호 코로나19 치료제 나오나 ‘기대감 상승’
- 인터메디컬데일리 2020-12-29
- ‘국산 1호’ 코로나19 치료제 출시 여부에 관심이 모아지고 있다. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명 레그단비맙)의 글로벌 임상 2상 진행을 완료해 29일 식품의약품안전처(이하 식약처)에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 전했다. 이번 임상 결과를 근거로 미국, 유럽 긴급사용승인 획득을 위한 절차도 착수한다는 계획이다.글로벌 임상 2상은 한국 식약처, 미국 FDA(식품의약국), 유럽 EMA(유럽의약품청)와의 사전협의를 통해 디자인됐으며, 대한민국, 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난달 25 ...
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- 아이진, ‘다가 코로나 19 mRNA 백신 개발’ 정부과제에 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-24
- 아이진은 보건복지부 산하 보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나 19 mRNA 백신 개발’ 정부과제에 선정되어 협약을 체결 하였다고 금일 공시했다. ▲ (사진) 아이진 CI이번 과제는 mRNA 백신 개발 정부지원 프로젝트 중 ‘신변종 감염병 대응을 위한 mRNA 백신 임상지원’ 분야에 해당하며, 아이진은 이번 과제 협약 체결로 정부로부터 2022년 4월부터 2024년 3월까지 2년간 연간 50억원씩 총 100억원의 지원금을 수령하고 현금과 현물을 포함하여 자체 연구비 30억원을 추가 투자함으로써 총 130억원 규모의 연구를 수행하 ...
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- 노보텍, 美 CRO NCGS 인수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-06
- 아시아 태평양 지역 바이오테크 전문 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍이 전 세계 고객들을 대상으로 한 서비스 확대 프로그램의 하나로 미국 CRO인 NCGS를 인수했다고 밝혔다. ▲ (사진=노보텍)아시아 태평양 지역에서 신속하고 포괄적인 고품질 임상 실험 서비스를 제공하는 것으로 잘 알려진 노보텍은 글로벌 수준의 후기 임상 실험을 지원할 수 있도록 미국 내 바이오테크 고객사들에 임상 실험 서비스를 제공할 수 있게 됐다. 사우스 캐롤라이나에서 1984년에 설립된 NCGS는 바이오 제약 부문 고객사를 둔 비상장 CRO다. NCGS는 미국 ...
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- 난소 자극 없는 난모 세포 얻기, 혁신적인 생식 의학 연구
- 여성일보 2024-07-10
- 생식 의학 분야에서 난소 자극 없이 난모 세포를 얻는 대안을 찾는 연구가 활발히 진행되고 있다. 난소 자극 과정에서 발생할 수 있는 불편함과 부작용은 생식 치료를 고려하는 여성들과 부부들에게 큰 장애물이 되고 있다. 실제로 부부 5쌍 중 1쌍은 이러한 이유로 둘째 아이를 고려하지 않는다고 한다.난소 자극은 보조생식 치료의 시작 단계로, 현재까지 난임 치료 단계 중 발전이 더딘 영역 중 하나다. 이 과정은 여성들이 출산을 준비하는 데 있어 가장 큰 심리적 장벽으로 작용하기도 한다. 신체적, 정서적으로 미칠 영향에 대한 걱정이 크기 때 ...
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- 셀트리온 ‘렉키로나주’ 조건부 승인 기대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-13
- 국내 코로나19 치료제 중 유일하게 식품의약품안전처의 임상시험 승인을 받아 허가심사 단계까지 도달한 치료제 렉키로나주의 임상 2상 결과에 모두가 주목하고 있다.▲ 셀트리온 ‘렉키로나주’ 조건부 승인 기대앞서 12일 권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이광재·황희·신현영 의원이 공동개최한 ‘미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길’토론회에 참석해 “미국 식품의약국(FDA)에서 각각 긴급사용승인을 받은 릴리, 리제네론의 항체치료제와 비교해 동등 이상의 결과를 얻었다”고 말해 화제가 되고 있다.셀트리온 렉키로나주(성분명 레그단비맙· ...
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