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321-330 5,123해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 모더나社 코로나19 백신 '모더나코비드-19백신주' 첫 수입분 국가출하승인
- 뉴스포인트 2021-06-16
- [뉴스포인트 김효정 기자] 식품의약품안전처는 녹십자㈜가 신청한 ‘모더나코비드-19백신주’ 5만 5천여 회분에 대해 6월 15일자로 국가출하승인했다.국가출하승인이란 백신의 제조단위(로트)별로 식약처의 검정시험 결과와 제조원의 제조·시험 결과에 대한 자료를 종합적으로 평가해 백신이 시중에 유통되기 전에 국가가 백신의 품질을 한 번 더 확인하는 제도다.식약처는 지난 3월부터 제조원 시험법을 검증하여 자체 시험법을 확립하고, 영상분석장치 등 시험에 필요한 장비를 미리 도입해 ‘모더나코비드-19백신주’의 신속한 국가출하승인을 위해 철저히 준 ...
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- 승기하수처리장 현대화사업, 환경부 승인·국비 추가확보하고 재개
- 서남투데이 2022-11-04
- 그 동안 일시중지됐던 승기하수처리장 현대화사업이 환경부의 관련계획 승인과 더불어 추가 국비 확보가 결정됨에 따라 사업 추진이 가속화될 전망이다. 인천광역시(시장 유정복)는 11월 1일 ‘2035년 인천광역시 하수도정비 기본계획 부분변경(승기하수처리구역)’이 환경부에서 최종 승인을 받게 됐다고 밝혔다. 이번 환경부 승인으로 시는 ‘승기공공하수처리시설 현대화(재건설)사업’의 속도를 올릴 수 있게 됐으며, ‘구월2 공공주택지구 개발사업’도 본격 추진할 수 있는 발판을 마련하게 됐다. 승기공공하수처리시설은 연수구, 미추홀구, 남동구 일부지 ...
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- 영국, 아스트라제네카 백신 첫 승인···국내는 언제부터?
- 인터메디컬데일리 2020-12-31
- 전 세계적으로 코로나19 확산세가 퍼지고 있는 가운데 영국 정부가 30일(현지시간) 최초로 다국적 제약사 아스트라제네카가 개발한 백신 긴급 사용을 승인했다. 영국 정부는 이날 아스트라제네카 백신과 관련해 1회분 전체 용량을 두 차례 투약하는 방식에 대해 사용을 공식적으로 승인했다.이번 백신의 경우 앞서1회분과 2회분의 투약 간격을 확대하면 효과가 더 높아지는 것으로 전해졌다. 반면 1회분의 절반을 우선 투약하고 한 달 후 1회분을 온전히 투약한 참가자들은 예방 효과가 90%로 올라갔으며, 두 차례 모두 1회분 전체 용량을 투약한 이 ...
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- 시흥시, 법정동 승인받은 배곧동 행정동 분동 본격 추진
- 경기뉴스탑 2021-04-12
- 시흥시청(자료사진=경기뉴스탑DB)[경기뉴스탑(시흥)=김유지 기자]시흥시가 최근 행정안전부로부터 법정동 최종 승인을 받은 배곧동의 행정동 분동을 본격 추진한다. 시는 행정동과 법정동의 명칭 불일치로 인한 주민 불편을 해소하기 위해 지난해부터 배곧동 법정동 설치를 추진해왔으며, 최근 행정안전부로부터 최종승인을 받은 바 있다. 법정동 설치 승인에 탄력을 받아, 시는 주민의 편의를 높이고 효율적인 행정서비스를 제공하기 위해 배곧동 분동에도 박차를 가한다는 계획이다. 그간 시는 분동 경계결정을 위해 주민 및 관할 지역구 의원 등의 의견 수렴 ...
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- 셀트리온 코로나19 신속진단키트, 美 긴급사용승인
- 뉴스케이프 2021-04-19
- 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 현장형항원신속진단키트 '디아트러스트(Celtrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test)'가 미국 식품의약국(FDA)의 긴금사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다.셀트리온은 이미 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 '프라임 헬스케어 디스트리뷰터'와 2400억원 규모의 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결해 이번 FDA 긴급사용승인에 따라 미국 내에 즉시 공급할 예정이다.디아트러스트는 코로나19에 특 ...
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- 금호타이어, 30일 정기주주총회...재무제표 승인·사와이사 재선임의 건
- 더밸류뉴스 2023-03-14
- 금호타이어(대표이사 정일택)가 오는 30일 오전 9시 서울 종로구 광화문빌딩에서 제20기 정기주주총회를 연다고 14일 공시했다. 이번 주주총회에서는 재무제표 승인의 건, 이사 보수 한도 승인의 건, 사외이사 재선임 승인의 건 등이 논의된다. 사외이사 재선임 승인의 건 대상자는 구한서 현 코리안리(대표이사 원종규) 사외이사로, 예정된 임기는 3년이다.금호타이어의 지난해 매출액은 3조5592억원, 영업이익은 237억원, 당기순손실은 795억원을 기록했다. 전년비 매출액은 36.8% 증가했고 영업손익은 흑자전환했으며 당기순손익은 적자지속 ...
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- 두산에너빌리티, 한국형 사용후핵연료 금속 저장용기 美 설계승인 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-19
- 두산에너빌리티의 국내 사용후핵연료 건식저장사업 참여에 청신호가 켜졌다.▲ (사진) 왼쪽부터 두산에너빌리티 조창열 상무, NAC사 켄트 콜 사장이 18일 미국 애틀란타에 위치한 NAC 본사에서 열린 설계승인 취득 기념식에서 기념 촬영을 하고 있다.두산에너빌리티는 미국 NAC사(Nuclear Assurance Corporation)와 공동개발한 사용후핵연료 금속 저장용기가 미국 원자력규제위원회(NRC) 설계승인을 취득했다고 19일 밝혔다. 미국 애틀란타에 위치한 NAC사 본사에서 열린 설계승인 취득 기념식에는 두산에너빌리티 원자력BG ...
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- 英, 화이자 코로나19 백신 ‘세계 최초 사용승인’
- 인터메디컬데일리 2020-12-02
- 영국이 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크 사가 개발한 코로나19 백신을 승인했다고 현지 일간지 가디언이 2일(현지시간) 보도했다.이날 영국 정부는 성명을 통해“화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신을 승인하라는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 받아들였다”고 전했다.해당 백신은 다음 주부터 영국 전역에서 구할 수 있다.영국은 약4000만회 분량의 백신을 선주문한 것으로 알려졌다.앞서 화이자 백신은 지난달3차 임상시험 최종 집계에서95%의 효능을 보였으며 미국과 영국,유럽연합(EU)에서 모두 긴급사용 승인을 요청한 바 ...
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- 동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 IND 승인…”종양 억제 효과 확인”
- 더밸류뉴스 2023-11-27
- 동아에스티(대표이사 김민영)의 면역항암제 ‘DA-4505’가 전임상에서 AhR(아릴탄화수소수용체) 저해기능, 면역세포 활성화, 면역억제 감소를 확인했다. 동아에스티는 지난 24일 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 Pembrolizumab 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가한다. DA-4505는 AhR길항제 ...
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- 용인 반도체 클러스터 산업단지계획 최종승인
- 뉴스포인트 2021-03-29
- [뉴스포인트 김소민 기자] 산업통상자원부는 3.29일 용인 반도체 클러스터 산업단지계획이 승인·고시(용인시)됨에 따라 산업단지 조성을 위한 행정절차가 마무리되었다고 밝혔다.2019.3월 수도권 특별물량 배정 이후, ①산단 지정계획 고시(2019.6월), ②환경영향평가 협의 완료(2020.11월), ③경기도 산단계획 심의(2021.1월), ④국토부 수도권정비위 심의(2021.3월)을 거쳐 2년만에 산단계획 승인이 완료된 것이다.금번 용인 반도체 클러스터 산단계획 승인은 ①산단조성 관련 중앙정부·지자체 차원의 행정절차 마무리, ②美·中 ...
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