뉴스
321-330 5,616해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 화이자社 코로나19 백신 ‘코미나티주’ 25만여 명분 국가출하승인
- 전남인터넷신문 2021-03-28
- [전남인터넷신문]식품의약품안전처(처장 김강립)는 한국화이자제약㈜이 신청한 ‘코미나티주’ 25만여 명분(50만여 회분)을 3월 28일(일) 자로 국가출하승인했다. 이번 승인은 코로나19 대유행 기간 중 적기에 필요한 물량이 공급될 수 있도록 ‘코미나티주’ 백신을 신속히 출하승인 진행했습니다. ‘국가출하승인’이란 백신의 제조단위(로트)*별 ‘검정시험’과 제조사가 허가받은 대로 제조하고 시험한 결과를 제출한 ‘자료검토’ 결과를 종합적으로 평가하여 시중에 유통하기 전에 백신의 품질을 국가가 한 번 더 확인하는 제도이다. * 제조단위(로트) ...
-
-
- 오브젠, 코스닥 상장 예비심사 승인… 공모 절차 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-25
- 국내 대표적인 마테크(Martech) 솔루션 기업 오브젠이 한국거래소로부터 코스닥 상장 예비 심사 승인을 받았다. ▲ (사진) 오브젠 CI지난 2000년 설립된 오브젠은 빅데이터 및 인공지능 기술을 기반으로 마테크 솔루션을 전문적으로 개발하는 소프트웨어 기업이다. 마테크란 마케팅(Marketing)과 테크놀로지(Technology)의 합성어로, 마케팅에 빅데이터와 AI 기술을 접목해 초개인화 마케팅을 구현하는 솔루션을 말한다. 오브젠은 마케팅 전 분야에 대해 통합된 자동화 솔루션을 제공한다. 고객 행동정보 기반 실시간 마케팅 솔루션 ...
-
-
- 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-09-18
- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.▲ (사진) 파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주 ...
-
-
- 화이자, 델타변이 겨냥한 부스터샷 사용 승인 신청 예정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-09
- 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 델타 변이 코로나바이러스를 막기 위한 백신 ‘부스터샷’을 개발 중에 있다.▲ 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 델타 변이 코로나바이러스를 막기 위한 백신 ‘부스터샷’을 개발 중이다.권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부 제2부본부장은 9일 오후 질병관리청에서 브리핑을 열어 “국내에서 부스터샷 등에 대한 연구조사를 계획하고 있다”며 “우리보다 앞서 접종을 시작한 나라들이 부스터샷에 대한 연구 결과가 먼저 나올 상황이라 모니터링을 더 하겠다”라고 설명하면서 부스터샷 적용 여부는 해외 연구 결 ...
-
-
- SK에코플랜트, 플랜트 사업부문 분할합병 승인…‘SK에코엔지니어링’ 탄생
- 더밸류뉴스 2021-12-13
- SK(대표이사 최태원)가 그린에너지 분야에 특화된 ‘하이테크 엔지니어링’ 전문기업을 새롭게 선보인다.13일 SK에코플랜트(대표이사 박경일)는 서울 종로구 관훈사옥에서 열린 임시주주총회에서 플랜트 사업부문의 분할합병 안건이 승인됐다고 밝혔다. 분할합병될 신설법인명은 ‘SK에코엔지니어링’이다. 이로써 SK에코엔지니어링은 전기차 배터리, 리튬이온전지분리막(이하 LiBS), 수소 등 그린에너지 분야의 전문 엔지니어링 기업으로 새롭게 출범하고, SK에코플랜트는 환경·에너지 솔루션 기업을 영위하게 됐다.SK에코플랜트는 지난 10월 이사회 결의 ...
-
-
- 신한알파리츠, 21일 정기주주총회…영업보고∙재무제표 승인 논의
- 더밸류뉴스 2021-12-06
- 신한알파리츠(대표이사 이준구)가 21일 오전 9시 30분 서울 중구 남대문로 63 한진빌딩 26층 대강당에서 제7기 정기주주총회를 개최한다고 공시했다. 이번 주주총회에서는 영업보고 및 감사보고가 보고사항으로 이뤄지고 부의안건으로 재무제표 승인의 건, 사업계획 승인의 건 등이 논의된다. 주주총회 소집통지 및 공고사항은 신한알파리츠 본점이나 국민은행 증권대행부에서 참고할 수 있다.주주들은 직접 주주총회에 참석하지 않아도 전자투표나 전자위임장 수여를 통해서 의결권을 행사할 수 있다. 전자위임장 수여기간은 오는 11일부터 20일까지다. 신 ...
-
-
- 대만, 독자 개발 가오돤 코로나 백신 긴급사용·생산 승인
- 와이타임즈 2021-07-19
- ▲ 가오돤(Medigen) 백신 바이오로직스. (사진출처: 공식 페이스북 캡처)지난 5월 중순 이래 방역망이 뚫리면서 코로나19 환자가 급증한 대만에서 자체 개발한 백신이 긴급사용 승인을 받아 접종에 나서게 됐다.중앙통신 등은 19일 대만 위생복리부가 현지 제약사 가오돤 백신 바이오로직스(高端疫苗生物製劑)의 백신 후보에 대한 긴급사용과 생산을 허가했다고 전했다.가오돤 백신 후보는 아직 최종 임상시험을 끝내지 않은 상황이지만 위생복리부는 그간 연구에서 접종으로 형성한 항체 효과가 영국 아스트라제네카 백신에 뒤지지 않았다고 밝혔다.지난 ...
-
-
- 삼성전자, 갤럭시 워치 ‘불규칙 심장 리듬’ 기능 미국 FDA 승인 획득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-09
- 삼성전자의 갤럭시 워치 시리즈에 ‘불규칙 심장 리듬 알림’ 기능이 추가될 예정이다. ▲ (사진) 삼성전자 불규칙 심장 리듬 알림 기능삼성전자는 ‘삼성 헬스 모니터(Samsung Health Monitor)’ 앱의 불규칙 심장 리듬 알림(IHRN, Irregular Heart Rhythm Notification) 기능이 미국 FDA(식품의약국)의 승인을 획득했다고 9일 밝혔다. 불규칙 심장 리듬 알림 기능은 하반기 출시되는 갤럭시 워치 신제품에 탑재된다. 또한, 소프트웨어 업데이트를 통해 ‘갤럭시 워치5와 워치4 시리즈’에도 확대 적 ...
-
-
- 셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 3상 IND 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-21
- 셀리드는 21일 오미크론 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다.▲ (사진) 셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 3상 IND 승인이번 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로, 국내를 포함한 베트남 등 해외 국가에서 진행할 예정이며, 화이자의 ‘코미나티2주’를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 면역원 ...
-
-
- 올릭스, ‘신의 영역’ 탈모 치료길 열리나…호주 1상 임상 승인
- 더밸류뉴스 2023-03-09
- RNA(리보핵산) 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(대표이사 이동기)가 ‘신의 영역’이라고 불리는 탈모 치료에 박차를 가하고 있다. 올릭스는 호주 인체연구 윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committee)로부터 남성형 탈모치료제 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 1상 임상시험계획을 승인받아 본격적으로 임상시험에 착수한다고 9일 밝혔다. 회사는 호주 소재 다수의 임상시험 실시기관에서 1상 임상시험을 개시해 안드로겐성 탈모가 있는 남성을 대상으로 OLX104C의 안전성과 내약성을 평가할 예정 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기