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321-330 618해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 유나이티드제약, '천식·알레르기비염' 3상 승인...올해 실적 관심↑
- 더밸류뉴스 2023-01-24
- 한국유나이티드제약(대표이사 강덕영. 이하 '유나이티드제약')의 천식·알레르기비염 복합제가 임상 3상을 승인받으면서 이 제약사의 올해 실적에 관심이 쏠리고 있다. 유나이티드제약은 11일 "알레르기 비염 치료제 UI064의 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다"고 공시했다. 이에 따라 유나이티드제약은 UIC202007·UIC202008 병용 투여의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 평행의 제3상 임상시험을 진행할 예정이다. 순천향대 부천병원에서 진행되며 환자 264명이 ...
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- “불가리스 허위·과장 광고”...식약처, 남양유업 ‘식품표시광고법’ 위반으로 고발
- 뉴스케이프 2021-04-15
- 식품의약품안전처는 발효유 ‘불가리스’가 코로나19 바이러스를 억제한다고 발표한 남양유업을 고발하기로 했다.15일 식약처는 남양유업의 불가리스 제품이 코로나19 억제 효과 발표와 관련해 식품표시광고법 위반 혐의로 행정처분과 고발 조치를 하기로 했다고 밝혔다.남양유업은 지난 13일 열린 심포지엄에서 원숭이 폐 세포에 코로나19 바이러스를 배양한 뒤 유제품 불가리스에 포함된 특정 유산균이 바이러스 활성화를 억제하는 효과가 있는지 확인한 결과 바이러스의 77.8% 저감하는 효과를 확인했다고 발표했다. 이 발표 이후 남양유업 주가가 한때 급 ...
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- 한독 관계사 미국 레졸루트, 고인슐린증 신약 성과 확인
- 더밸류뉴스 2023-10-17
- 한독(대표이사 겸영진 백진기) 관계사 미국 바이오벤처 레졸루트가 새로운 치료법이 절실한 고인슐린증 환자에게 투여한 신약의 성과를 확인했다. 한독의 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트가 지난 11일(현지시각) ‘의약품 동정적 사용제도(expanded access program, EAP)’에 따라 RZ358를 투여한 종양 매개성 고인슐린증(tmHI)으로 인한 난치성 저혈당 환자 사례를 발표했다고 17일 밝혔다. 의약품 동정적 사용제도는 허가 전 임상시험 단계에 있는 신약을 환자의 치료 접근성 확대를 위해 인도주의적 차원에서 지원하는 제도 ...
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- 성남시, 2028년 분당에 바이오헬스 첨단 클러스터 조성 …9만9098㎡ 규모
- 경기뉴스탑 2023-03-13
- 성남시청 (자료사진=경기뉴스탑DB)) [경기뉴스탑(성남)=박찬분 기자] 성남시가 분당구 정자동 253번지 일원에 오는 2028년 생명과학·의료 관련 연구·개발과 기업 활동, 건강 체험을 한 곳에서 할 수 있는 바이오헬스산업 복합단지를 조성한다. 시는 3월 13일 ‘성남 바이오헬스 첨단 클러스터 도시개발구역 지정 및 개발계획 수립’에 관한 내용을 고시했다. 바이오헬스 첨단 클러스터는 사업비 9237억원이 투입돼 분당 주택전시관 부지 9만9098㎡ 규모(시가화예정용지) 시유지에 조성된다. 시는 이곳에 바이오헬스 분야의 선도기업, 병원· ...
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- 강스템바이오텍, 세라트젠과 당뇨병 세포치료제 MOU 맺어...최적 제조공정 협업
- 더밸류뉴스 2023-11-02
- 강스템바이오텍(대표이사 나종천)이 세라트젠(대표 황용순·이상길)과 당뇨병 세포 치료개발을 위해 손을 맞잡았다. 강스템바이오텍은 세라트젠과 췌도 오가노이드 기반의 당뇨병 세포치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다.양사는 이번 업무협약을 통해 생체 유사 미세환경을 모사하는 장기 맞춤형 세포배양 소재를 발굴해 췌도 오가노이드 분화 및 배양 과정에 활용할 예정이다. 이를 통해 인체 적용 가능한 췌도 오가노이드 기반 당뇨병 세포치료제 개발을 추진할 계획이다.강스템바이오텍은 세라트젠의 장기 맞춤형 세포배양 소재 리제닉스 ...
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- 울트라브이, 파키스탄 ‘울트라콜’ 세미나 개최, 약 400여명 의사들 참석
- 여성일보 2023-01-10
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 파키스탄에서 현지 의사들을 대상으로 한 Nees International 세미나를 개최했다고 밝혔다.코로나19로 지난 2019년 이후 3년 만에 개최된 파키스탄 세미나는 지난 1일부터 이틀간 파키스탄 카라치와 이슬라마바드에서 열렸다. 이날 한국의 최신 미용 의료 기술에 대한 이론 강의와 라이브 데모, 핸즈온 트레이닝을 받는 세션으로 구성하였으며 약 400명 이상이 넘는 현지 의사들이 참석한 가운데 진행됐다.이날 강연에서 파키스탄 의료진을 놀라게 한 의료 기술은 바로 ...
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- 일동제약그룹, 상반기 신입 및 경력직 인재 채용 나서
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-02-18
- 일동제약그룹이 상반기 신규 채용을 진행한다.일동제약은 연구개발, 생산, 품질경영, CHC(컨슈머헬스케어), ETC(전문의약품) 등 각 부문에서 신입 및 경력직을 모집한다고 17일 밝혔다. ▲ 일동제약그룹, 상반기 신입 및 경력직 인재 채용 나서연구개발 부문에선 △임상전략 △임상통계 △임상자료 관리 △약물동태 연구 △제형 연구 △품질 및 분석 연구 △히알루론산 연구 △해외 라이선싱 등과 관련한 연구원 및 실무자를 뽑을 예정이며, 생산과 품질경영 부문에선 △의약품 생산관리 △의약품 품질보증 △품질관리 △환경관리 등의 업무자를 채용한다. ...
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- 이뮤노바이옴, IPC 2022 참가…'프로바이오틱스' 기반 의약품 개발 기술 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-04
- 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발 기업 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 국제 행사에 참가해 기술을 알리고, 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발에도 박차를 가한다.이뮤노바이옴은 ‘2022 국제 프로바이오틱스 학회(International Scientific Conference on Probiotics, Prebiotics, Gut Microbiota and Health, 이하 IPC)’에 참가해 회사 소개 등 발표를 진행했다고 4일 밝혔다. IPC는 프로바이오틱스, 프리바이오틱스 등 장 건강 및 장내 미생물 분야 세계 최대 규모의 학술 ...
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- 식약처, ‘베클루리주(렘데시비르)’ 투약범위 추가 긴급사용승인
- 전남인터넷신문 2022-01-20
- [전남인터넷신문]식품의약품안전처(처장 김강립)는 길리어드사(社) 코로나19 치료제 ‘베클루리주(렘데시비르)’의 투약범위에 ‘중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 소아(12세 이상 이고, 40kg 이상) 환자’를 추가해 1월 20일 긴급사용승인 했다. 허가 사항 긴급사용승인 기 존 추가 주요 변경사항(1.7.) ▸(중증도 확대) 중증 → 중증 또는 폐렴 ▸(환자 연령 축소) 3.5kg 이상 → 성인, 12세 이상이고 40kg 이상 소아(12세 이상 이고, 40kg 이상) 환자’를 추가해 1월 20일 긴급사용 승인했다. ...
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- 에이비온, 비소세포폐암 치료제 임상2상 진입 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-03
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 글로벌 임상수탁기관(CRO) ‘Labcorp(구 COVANCE)’과 임상시험 진행을 확정하고 비소세포폐암 치료제의 임상2상 진입을 위해 박차를 가한다고 3일 밝혔다. ▲ (사진) 에이비온CI에이비온이 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’는 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. c-MET은 MET(Mesenchymal Epithelial Transition, 상피간엽이행) 유전자에 의해 발현된 단백질로 암 유발과 전이에 관여하며 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 ...
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