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- 젠큐릭스, 세계 첫 IVD 디지털 PCR 폐암 동반진단 기술 국내 특허 등록
- 더밸류뉴스 2022-10-12
- 젠큐릭스(대표이사 조상래)는 12일 폐암 동반진단 관련 '상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이 검출용 조성물 및 키트'에 대한 국내 특허를 등록했다고 밝혔다. 동반진단은 환자의 유전 정보에 따라 특정 표적치료제에 효과를 보이는 환자를 선별하는 검사다. 미국을 비롯한 선진국에서는 표적치료제 개발 단계에서부터 동반진단을 의무화하는 추세다. 이번 특허는 폐암 내 상피세포 성장인자 수용체 유전자 돌연변이를 검출할 수 있는 기술이다. 특히 디지털 PCR 기술을 활용해 기존 민감도가 낮은 RT-PCR 기반 제품에서는 놓치던 돌연변이들까지 ...
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- GC셀, CDMO 네트워크 데이 성황리 개최
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-20
- GC셀은 세포·유전자치료제(CGT)에 특화된 위탁개발생산(CDMO)사업 부문의 협력사를 초청해 네트워크 데이(Network Day)를 개최했다고 20일 밝혔다.▲ (사진) 한준희 부문장이 CDMO 네트워크 데이에서 회사 소개를 하고 있다.GC셀은 19일 경기도 용인에 위치한 본사에서 30여곳의 협력사, 60여명의 관계자를 초청해 GMP 시설 투어 및 플랜트를 소개하고 CGT에 특화된 CDMO서비스 수행 경험 등을 설명했다.GC셀은 세포·유전자치료제의 초기 연구 단계부터 제품 생산과 상업화에 이르기까지 전과정(End-to-End)의 ...
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- 신테카바이오, 대전 둔곡 'AI 바이오 슈퍼컴센터' 준공…10월 말 본격 가동
- 더밸류뉴스 2023-10-05
- 신테카바이오(대표 정종선)가 AI 신약개발사 최초로 친환경·에너지 고효율·안전성을 갖춘 ABS센터 준공하며, AI 신약 플랫폼을 고도화하고 국내외 제약사들과 계약을 맺어 서비스 공급하는 데에 초석을 마련했다.신테카바이오는 대전 국제과학비즈니스벨트 거점 지구인 둔곡 지구 내에 건립한 AI 바이오 슈퍼컴(ABS)센터의 사용승인을 획득했다고 5일 밝혔다.신테카바이오 ABS센터는 대전 둔곡지구 연구 용지 1만200m2(대지 3000평 규모)의 부지에 연면적 3954.54m2, 건축면적 1387.39m2에 지상 4층 규모로 준공됐다. 기존에 ...
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- 아이진, 오미크론 변이대응 mRNA백신 개발 착수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-01
- mRNA 기반 코로나19 백신 ‘EG-COVID’를 개발 중인 아이진이 오미크론 변이 바이러스에 대응할 수 있는 mRNA 기반 백신 개발에 착수했다고 1일 밝혔다.▲ (사진) 아이진, 오미크론 변이 대응 mRNA백신 개발 착수오미크론 변이 바이러스는 2021년 11월에 남아공에서 처음 발견되어, 호주, 오스트리아, 벨기에, 영국, 캐나다, 홍콩 등 전 대륙에 걸쳐 13개국 이상으로 확산되고 있으며, WHO에 의해 11월 29일 ‘관심변이’로 분류되었다. 오미크론 변이 바이러스는 스파이크 단백질에 30개의 변이가 집중되어 총 50개의 ...
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- 멕아이씨에스, 이달부터 인공호흡기 모든 제품 자체 생산 추진
- 더밸류뉴스 2020-12-03
- 국내 유일 인공호흡기 및 호흡치료기 전문기업 (주)멕아이씨에스(058110, 대표이사 김종철)는 올 12월부터 별도의 외주생산없이 모든 제품을 자체 생산할 예정이라고 3일 밝혔다. 이는 지속적인 글로벌 수요 증대와 수익성 개선 차원이다.멕아이씨에스는 최근 전세계 국가방역체계 시행에 대한 인공호흡기 국제입찰에 적극 참여하면서 지난 11월 30일에 폴란드 向 2천대(약 420억원) 수주가 급격히 늘어났다. 이는 작년 매출의 4배에 해당하는폭발적인 수주이다.회사 관계자는 “올해 4분기와 내년 1분기까지의 각국 정부의 국가방역체계 시행을 ...
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- 지아이이노베이션, 3월 코스닥 간다...증권신고서 제출
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-30
- 지아이이노베이션은 30일 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 본격적인 상장 절차를 시작한다고 밝혔다. ▲ (사진) 지아이이노베이션CI지난 2017년 설립된 지아이이노베이션은 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구개발하는 바이오벤처로, 면역 항암제와 면역질환 치료제를 연구하고 있다. 핵심 기술인 혁신신약 플랫폼 GI-SMARTTM은 최적의 이중융합단백질 후보물질을 조기에 발굴할 수 있는 고효율의 스크리닝 시스템이다. ▲ (자료=지아이이노베이션) 주요 파이프라인으로는 이중융합 면역항암제 ‘GI-101’과 알레르기 치료제 ‘GI- ...
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- 셀트리온, 흡입형 칵테일 코로나 치료제 개발 중단…규제 높아 사업성 미미
- 더밸류뉴스 2022-06-28
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 코로나19 상황 변화를 고려해, 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단하기로 결정했다. 다만 앞으로도 코로나19 현황을 면밀히 모니터링하면서 팬데믹 초기부터 구축해온 칵테일 후보항체 풀(Pool)에 대한 관리와 연구는 지속한다.셀트리온은 흡입형 항체치료제의 임상 1상을 완료하고, 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 코로나19 치료제의 글로벌 임상 3상 시험계획을 일부 국가에서 승인받는 등 관련 기술을 확보해왔다. 그렇지만 오미크론 하위 변이와 백신처방 확대로 코로나 ...
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- 대웅바이오, 항생제 사업 전략적 투자 단행
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-14
- 대웅제약과 함께 대웅그룹을 견인하고 있는 대웅바이오는 항생제 사업을 1000억원 규모로 키우기 위해 전략적 투자를 단행한다.▲ (사진) 세파 계열 항생제 신공장 조감도대웅바이오는 최근 500억원을 투입해 ‘세파로스포린(세파)’ 항생제 전용 신공장 건설을 결정한 바 있다. 현재 운영 중인 성남의 세파 항생제 공장은 시설 낙후 등의 사유로 2024년까지만 가동한다. 이어 건설 중인 신공장을 통해 항생제 사업을 지속 및 확대할 계획이라고 밝혔다.세파 계열의 항생제는 최근 원자재 가격 상승, 낮은 약가 등으로 시장성이 떨어지는 사업으로 평 ...
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- 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-07
- 신약개발 기업인 오스코텍은 7일 SYK 선택적 억제제인 세비도플레닙(SKI-O-703)의 류마티스관절염 임상2상 시험에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 탑라인 데이터(Topline data) 분석결과를 밝혔다. ▲ 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족이번 시험은 MTX와 항 TNF 제제 비반응성 환자가 대상으로, 모집된 환자의 다수가 중증의 류마티스관절염 환자였으며, 이러한 환자군의 특성으로 인해 세비도플레닙은 전체 환자에서 기대만큼의 효능을 얻지 못한 것으로 보인다. 그러나 중증 이하의 환자에서는 고용량 투여군에서 ...
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- 동국제약, 인슐린 바이오시밀러 ‘글리지아’ 국내 판매·마케팅 나서…GC녹십자와 맞손
- 더밸류뉴스 2023-07-03
- 동국제약(대표이사 송준호)이 인슐린 바이오시밀러 '글라지아'의 국내 판매와 마케팅을 진행하며 유일한 국내 판매사로 인슐린 주사제 시장 경쟁에 참여한다. 동국제약은 GC녹십자(대표이사 허은철)와 인슐린 바이오시밀러 ‘글라지아’의 국내 판매 및 마케팅 활동에 관한 업무 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. GC녹십자의 글라지아프리필드펜(인슐린글라진)은 바이오콘 바이오로직스로부터 도입한 제품으로, 협약에 따라 동국제약은 지난달부터 글라지아에 대한 국내 판매와 마케팅을 맡게 돼 유일한 국내 판매사로 인슐린 주사 시장에서 외국 제약사들과 경쟁한다 ...
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