뉴스
381-390 1,278해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 동아ST, 세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제 및 새로운 면역항암제 개발 가능성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-11
- 동아에스티는 10월 11일부터 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다고 11일 밝혔다.▲ (사진) 동아 STAACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 주관해 미국과 유럽에서 매년 순회해 개최되는 국제 학회다. 전 세계 암 연구 분야 전문가 및 업계 관계자들이 모여 항암 치료 및 신약 관련 다양한 논의를 진행한다.동아 ...
-
-
- 삼성바이오로직스, 중동 지역까지 글로벌 무대 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-02
- 삼성바이오로직스는 이스라엘 KAHR메디칼사와 면역 항암제(물질명: DSP502)의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.▲ 삼성바이오로직스는 이스라엘 KAHR메디칼사와 면역 항암제(물질명: DSP502)의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.이번 계약에 따라 삼성바이오로직스는 DSP502의 세포주 개발부터 임상용 원료의약품(DS)생산 및 완제 생산 서비스, 임상시험계획 승인 지원까지 신약개발에 필요한 전 과정을 아우르는 ‘원스톱 서비스’를 제공할 예정이다.KAHR메디칼사는 융합 단백질 분야의 바이 ...
-
-
- 엔케이맥스, 美 자회사 스팩합병 주주승인…나스닥 상장 목전
- 더밸류뉴스 2023-09-26
- 엔케이맥스(대표이사 박상우) 미국 자회사 엔케이젠바이오텍이 상장을 위한 모든 절차를 마쳤다.기업인수목적회사 그라프 애퀴지션은 25일(미국 현지시각) 주주총회에서 엔케이젠바이오텍과 합병하는 안건이 가결됐다고 밝혔다.엔케이젠바이오텍은 지난 8월 미국 증권거래위원회(SEC)로부터 그라프와 합병을 통한 상장을 승인 받았다. 합병에 대한 그라프 주주들의 승인만 남았던 상황에서 이번 주주총회로 모든 절차를 완료했다. 현재 뉴욕증권거래소에서 거래되고 있는 그라프는 종목코드(티커) ‘NKGN’으로 나스닥 글로벌마켓으로 변경돼 거래를 시작할 예정이 ...
-
-
- 마이크로디지탈, 2019년 기술특례 상장이후 첫 흑자전환 성공
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-10
- 마이크로디지탈은 2022년 1분기 매출액이 전년동기대비 178% 증가한 38억, 영업이익은 1.5억을 달성하여 흑자전환 했다고 10일 공시했다.▲ (사진) 마이크로디지탈 CI2019년 기술특례로 코스닥 시장에 상장한 마이크로디지탈은 매출성장 뿐만 아니라 상장이후 처음으로 흑자전환에 성공했다.매출 성장의 주요 요인은, 지난해 시장에 런칭한 일회용 세포배양 시스템인 ‘셀빅(CELBIC)’의 매출 증가에 힘입어 큰 폭으로 성장하였다. ‘셀빅’은 마이크로디지탈이 국내 최초로 개발한 일회용 세포배양 시스템으로서 지난해에만 약 60억원의 공급 ...
-
-
- 한미약품 '포지오티닙', 치료경험 없는 변이 NSCLC 환자 1차평가 충족
- 더밸류뉴스 2022-03-08
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발한 항암신약 ‘포지오티닙’의 새로운 임상 결과가 추가 공개됐다. 포지오티닙의 ZENITH20 임상 중 ‘치료 전력이 없는 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자’ 대상의 ‘코호트4’ 임상에서 1차 평가 변수(primary endpoint)를 충족했다는 내용이다.한미약품 파트너사 스펙트럼은 7일 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO) 주최로 열린 표적항암요법 학술대회(Targeted Anticancer Therapies, T ...
-
-
- 동아ST, 국제 학회서 면역항암제 ‘DA-4511’ 포스터 발표
- 더밸류뉴스 2023-10-11
- 동아에스티(대표이사 김민영)가 글로벌 학회에서 SHP1(Src homology phosphatase-1, 단백질 타이로신 탈인산화요소) 타겟 면역항암제의 연구결과를 최초 발표한다.동아에스티는 11일(현지시각)부터 오는 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다고 11일 밝혔다. AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 ...
-
-
- 서울아산병원 연구팀, 지방간염 치료제 실마리 찾아
- 인터메디컬데일리 2021-01-11
- 서울아산병원 내분비내과 고은희·이기업 교수팀은 비알코올성 지방간염이 있는 쥐의 간세포에서 간 조직에 염증과 섬유화가 나타난 사실을 확인했다고 11일 밝혔다.비알코올성 지방간염은 비만인구가 많은 미국을 비롯한 서구 국가에서 간경화와 간암의 주요 원인질환으로 보고되고 있다. 특히 환자의 약 20%가 간경화를 앓고 간부전과 간암에 의해 사망한다.이번 연구는 영국 위장병학회가 발간하는 소화기분야 최고 권위지인 ⌜거트(Gut, 피인용지수 19.819)⌟ 온라인판에 최근 게재됐다.스핑고미엘린 합성효소는 생체막을 구성하며 필수 지방산을 공급하는 ...
-
-
- 셀리버리, 헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-21
- 셀리버리는 현재 개발이 완료되어 라이센싱 단계에 들어간 파킨슨병 및 알츠하이머병 치매치료법의 또다른 적응증인 헌팅턴병에 대해서도 치료 효능 검증시험 중이라고 알려졌다.▲ (사진) 셀리버리 CI헌팅턴병의 발병원인은 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴 단백질 (Huntingtin Protein)이 생성되고, 이는 중뇌 기저핵 (Basal Ganglia) 부위의 신경세포의 사멸을 유발한다. 헌팅턴병은 10만명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환이며, 30 ~ 50세 사이에 발병하여 신경세포가 서서히 죽어 보행기능이 떨어 ...
-
-
- 셀트리온, 美 암연구학회서 ‘CT-P16’ 임상 3상 결과 최초 공개
- 더밸류뉴스 2022-04-13
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 13일(현지시각)까지 열린 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, 이하 AACR)에서 아바스틴(Avastin, 성분: 베바시주맙, bevacizumab) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했다.AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상결과, 혁신의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 지난 8일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 3년 만에 대면 ...
-
-
- 보령, 소세포폐암 도입신약 ‘젭젤카’ 식약처 품목허가... 내년 상반기 출시 목표
- 더밸류뉴스 2022-09-26
- 보령(대표이사 장두현)이 식품의약품안전처로부터 소세포폐암 신약 ‘젭젤카주(성분명 러비넥테딘)’에 대한 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다.젭젤카는 ‘1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암’을 적응증으로 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후 약 2년 만에 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다.젭젤카는 스페인 제약사 파마마에서 개발한 항암신약으로 국내에선 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 2018년 미국식품의약국으로부터 희귀의약품으로 지정된 후 2020년 6월 조건부 신속 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기