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- 오산시장예비후보 이권재, 24시간 운영 ‘어린이 전문병원’ 유치
- 오산인터넷뉴스 2022-05-06
- 【오산인터넷뉴스】5월5일, 어린이날을 맞아 국민의힘 이권재 오산시장 후보가 오산 맑음터 공원을 방문해 아이들과 함께 즐거운 시간을 보냈다. 이 자리에서 이 후보는 아이들과 함께 휴일을 즐기러 나온 시민들에게 “오산에는 아이들을 위한 전문병원이 없다. 이제 오산도 아이들을 위한 24시간 전문 아동병원이 필요한 때다. 반드시 전문병원과 약국을 유치해 아이 때문에 발을 동동 구르는 부모들이 없도록 하겠다”고 약속했다.이어 이 후보는 “24시간 문을 여는 아동병원과 약국은 오산 아이들의 최후 보루 같은 곳이다. 이것이 없고, 있고의 차이가 ...
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- 전남도약사회, 요양시설 어르신 겨울 내의 600벌 기증
- 전남인터넷신문 2023-12-21
- [전남인터넷신문/유길남.서성열 기자]전라남도는 21일 전남도약사회로부터 요양시설 어르신들께 전달할 2천200만 원 상당의 겨울 내의를 기탁받아 전남도사회복지공동모금회에 전달했다고 밝혔다.도청에서 열린 전달식에는 김영록 전남도지사, 조기석 전남도약사회장, 노동일 전남도사회복지공동모금회장 등이 참석해 온정 나눔에 함께 했다.기탁받은 겨울 내의는 전남약사회 회원 1천391명이 정성을 모아 마련한 것으로, 22개 시군 노인복지시설에 전달될 예정이다.조기석 회장은 “어르신이 조금이나마 따뜻한 겨울을 보내길 바라는 마음에서 겨울 내의를 기증했 ...
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- GC녹십자, 혈액분획제제 美FDA 예비심사 통과
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-27
- GC녹십자는 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다. ▲ GC녹십자는 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다. 일반적으로 미국 FDA의 품목허가 절차는 BLA 접수 후 60일간의 예비심사를 거쳐 자료가 적합한 경우 검토 완료 목표일을 정하 ...
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- GC녹십자, '혈전증 혈소판 자반증' 치료제 미국서 시장 독점...희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스 2023-10-05
- GC녹십자(대표이사 허은철)이 개발중인 '혈전정 혈소판 자반증' 치료제가 FDA(미국 식품의약국)로부터 ODD(희귀의약품)을 지정받아 연구개발비용 세금 감면 및 심사 비용 면제, 승인시 7년간 시장 독점 혜택을 부여받는다.GC녹십자는 자체 개발중인 혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, TTP) 치료제 후보물질(GC1126A)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 5일 밝혔다. GC1126A의 ODD ...
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- [개원] 분만산부인과 J병원 드디어 23일 개원, 24시간 분만 환경 구축
- 영천투데이 2020-09-23
- 분만산부인과 J병원 드디어 23일 개원, 24시간 분만 환경 구축최기문 영천시장 핵심 공약사업인 영천지역 분만산부인과 병원(J병원)이 우여곡절 끝에 더디어 23일 개원했다. 지난 2018년 9월 보건복지부 분만취약지 지원사업 공모 선정 후 2년만이다.병원측 관계자에 따르면 "21일 경북도로부터 최종 허가를 받고 23일부터 진료를 개시하고 있으며, 개원식은 코로나로 인해 24일 간략한 약식형으로 치룰 계획이다"고 밝혔다.J병원 분만산부인과가 개원되면 지역 산모들이 종전 인근 대도시로 원정출산을 가야 하는 불편을 해소하게 된다.병원측 ...
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- 코스맥스엔비티, ‘아가트리’ 글로벌 안전성 확보로 해외 판매 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-15
- 건강기능식품 전문 제조 및 연구기업 코스맥스엔비티의 피부건강 개별인정형 원료 ‘아가트리’가 오는 19일 미국 식품의약국(FDA)의 신규 건강식품 원료(NDI)로 등재된다고 밝혔다. ▲ (사진) 아가트리(Agatri®) 제품화 시뮬레이션 이미지NDI(New Dietary Ingredient)는 미국 식품의약국(FDA)이 요구하는 제조과정, 인체 유해여부 등의 모든 심사를 신규 건강기능식품이 통과했을 경우 미국 내 사용을 허가하는 제도이다. 코스맥스엔비티의 ‘아가트리’는 한국에서 자생하는 배초향 원물에서 추출한 원료이며, 피부 보습에 ...
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- 여주시, 3일부터 사전검사 후 선별진료소 PCR 검사 실시 .. 고위험군 제외
- 경기뉴스탑 2022-02-04
- 여주시는 보건소 선별검사소 및 임시선별검사소에서는 60세 이상 고령층과 밀접접촉자 등 '고위험군' 중심으로 PCR 검사를 시행하고, 그 외 대상자들은 우선적으로 선별진료소(1월29일부터) 또는 동네 호흡기 전담클리닉(2월3일부터)에서 신속항원검사를 받거나 약국에서 자가검사키트를 구입해 검사한 후 양성인 경우에만 보건소 선별진료소에서 PCR검사를 받는다고 4일 밝혔다.[경기뉴스탑(여주)=박찬분 기자] 여주시는 4일 보건소 선별검사소 및 임시선별검사소에서는 60세 이상 고령층과 밀접접촉자 등 '고위험군' 중심으로 PCR 검사를 시행하며 ...
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- 동두천시, 6월부터 코로나19 일상적 감염관리체계 전환
- 경기뉴스탑 2023-05-14
- 동두천시청(자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(동두천)=이종성 기자]동두천시(시장 박형덕)는 정부 방침에 따라 오는 6월 1일부터 코로나19 대응이 일상적 감염관리체계로 전환된다고 밝혔다. 이번 발표에 따라 내달 1일부터 확진자에게 부과되던 7일간의 격리 의무가 5일 권고로 전환되고, 의원·약국 등에서 시행하던 실내 마스크 의무 착용도 권고로 바뀐다. 다만, 고위험군 보호를 위해 입원이 이뤄지는 병원급 이상 의료기관과 입소형 감염취약시설은 마스크 착용 의무를 유지한다. 이에 동두천시는 의원·약국 책임하에 입원·입소·종사자와 출입자 ...
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- 전남도, 섬지역 코로나 먹는 치료제 처방 확대
- 전남인터넷신문 2022-04-20
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전라남도가 20일부터 약국이 없는 섬지역 코로나19 확진자를 대상으로 먹는 치료제 처방을 확대한다.이는 전남도가 중앙방역대책본부 회의에서 섬지역에 먹는 치료제 공급이 지연돼 적시 처방이 어렵다는 현장 의견을 직접 건의해 반영된데 따른 것이다.전남에선 팍스로비드 1만 8천381명분, 라게브리오 3천306명분을 배정받아 20일 현재까지 팍스로비드는 1만 1천973명, 라게브리오는 1천31명에게 처방했다.앞으로 먹는 치료제 처방이 확대됨에 따라 섬지역 보건소 선공급 물량을 활용해 의약분업 예외지역의 보건지소에 ...
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- 바이오젠, 치매치료제 ‘아두카누맙’ FDA 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-08
- 로이터통신 등은 바이오젠이 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.▲ 로이터통신 등은 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 아두카누맙에 대한 품목허가 승인을 했다고 7일(현지시간) 보도했다.아두카누맙은 미국 제약사 바이오젠이 개발한 알츠하이머 항체 치료제로 FDA가 알츠하이머 관련 치료제를 허가하는 건 20년만에 처음이다.기존 약물이 알츠하이머 증세를 완화하는 것에 그치는 반면 아두카누맙은 병인으로 지목되는 베타아밀로이드를 제거하는 제제여서 치매 치료의 ...
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