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뉴스

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해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드

  • 김형중
    랩지노믹스,에이비온과액체생검 플랫폼 구축 위한 MOU 체결
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-16
    분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온과 액체생검 기반의 플랫폼을 구축을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다.▲ 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 항암신약 개발업체인 에이비온과 액체생검 기반의 플랫폼을 구축을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다.액체생검은 혈액을 이용한 암 진단 기술로서 기존의 조직검사 대비 빠르고 간편하며, 환자의 상태나 종양의 위치 및 크기에 따라 조직검사가 불가능한 경우에도 사용할 수 있다는 장점을 보유하고 있다. 양사는 액체생검 기반의 플랫폼을 구축함과 동시에 에이비온이 개발 중인 ...
  • 제니퍼 최
    에이비온, 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 임상2상 돌입
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-15
    정밀항암신약 개발기업 에이비온은 FDA로부터 자사가 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 임상2상 세부 계획을 검토받고 임상2상을 본격적으로 시작했다고 15일 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 CI에이비온의 ‘ABN401’는 간세포성장인자수용체를 표적으로 하는 항암제로, 임상1상과 2상을 통합해 진행하는 1/2상을 진행하고 있으며 지난해 호주와 한국에서 글로벌 임상1상 시험을 성공적으로 마친 바 있다. 회사는 임상2상을 위해 미국 FDA로부터 임상 프로토콜에 대한 세부 임상계획서를 검토받았으며 올 상반기 첫 환자 투약을 목표로 ...
  • 이승윤
    보령, 소세포폐암 도입신약 ‘젭젤카’ 식약처 품목허가... 내년 상반기 출시 목표
    더밸류뉴스 2022-09-26
    보령(대표이사 장두현)이 식품의약품안전처로부터 소세포폐암 신약 ‘젭젤카주(성분명 러비넥테딘)’에 대한 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다.젭젤카는 ‘1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암’을 적응증으로 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후 약 2년 만에 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다.젭젤카는 스페인 제약사 파마마에서 개발한 항암신약으로 국내에선 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 2018년 미국식품의약국으로부터 희귀의약품으로 지정된 후 2020년 6월 조건부 신속 ...
  • 문성준
    셀트리온헬스케어, 렉키로나 공급물량 15만 바이알 선적 완료
    더밸류뉴스 2021-12-09
    셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 수출 본궤도를 타며 글로벌 의약품에 한 발짝 더 다가섰다. 9일 셀트리온헬스케어는 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(성분명 : 레그단비맙)에 대해 공급 계약을 체결한 9개국 초도물량 15만 바이알 선적을 완료했다고 발표했다. 셀트리온헬스케어는 그 동안 70여 개국과 ‘렉키로나’ 수출 협의를 진행하고 이번에 초도물량을 공급한 9개국을 포함해 최근까지 18개국과 공급 계약을 체결했으며, 12월에 공급하는 물량만 1500억원 규모에 이를 것이라고 전망했다. 셀트리온헬 ...
  • 제니퍼 최
    셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시험 본격화
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-25
    셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제로 개발중인 '내제면역제어 면역염증치료제, iCP-NI'의 미국 임상시험이 본격적으로 개시되었다고 밝혔다. 셀리버리의 iCP-NI는 올해 10월 미국 식약처 (Food and Drug Administration: FDA) 로부터 임상시험 승인 (IND) 을 받았으며, 본격적으로 시험대상자 모집에 들어간다. ▲ (사진) 셀리버리 CI이번 iCP-NI의 미국 임상개발은 플로리다에 위치한 임상시험센터 (Labcorp Clinical Research Unit Inc.) 에서 진행되며 ...
  • 김형중
    GC녹십자, 유바이오로직스와 콜레라 백신 공동생산
    케이앤뉴스 KN NEWS 2023-08-25
    GC녹십자는 유바이오로직스와 24일 경기도 용인에 위치한 본사에서 경구용 콜레라 백신 ‘유비콜’의 공동생산 관련 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다.▲ (사진) 왼쪽부터 민경호 유바이오로직스 생산기획본부 부사장, 이우진 GC녹십자 글로벌사업본부장‘유비콜’의 개발 공급사인 유바이오로직스는 이번 협약에서 유비콜의 원액 생산 공정을 담당하고, GC녹십자는 이후 완제 공정(바이알 충전 및 포장 등)에 대한 위탁생산을 맡아 제품의 원활한 공급을 위해 상호 협력하게 된다.양사는 유비콜 백신 공동생산에 대해 협력하며, 2024년 상반기에 유니세 ...
  • 유세웅
    이타심과 부끄럼
    The Psychology Times 2022-12-14
    [The Psychology Times=유세웅 ]사람이 성장하는 순간은, 자신을 부끄럽게 하는 사람을 마주쳤을 때다. 어떤 큰 성취를 이룬 사람을 볼 때, 같은 나이인데 저 멀리 나아간 사람을 바라볼 때, 나는 생각지도 못한 일을 누군가는 이미 실천하고 있을 때 부끄럼을 느끼게 되는 것 같다.부끄럼을 느끼게 하는 사람들 중에서도 단연 돋보이는 건 이타적인 사람이다. 이타적인 사람을 볼 때면 이기적인 내 모습이 들춰지고, 나만 생각했던 모습이 부끄러워 반성하게 된다. 또한 이타적인 사람은 자기 자신뿐만 아니라 주변에도 선한 영향력을 ...
  • 조영진
    셀트리온, 항체치료제 '렉키로나' 전국 의료기관 공급 개시
    더밸류뉴스 2021-02-17
    셀트리온(068270)이 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(CT-P59)’ 공급을 17일 개시했다. 전국 156개 지정 코로나19 치료의료기관에서 직접 공급요청서를 작성해 셀트리온제약(068760)에 신청하면 공급받을 수 있다. 현재 셀트리온제약은 셀트리온 항체 의약품 국내공급권을 갖고 있다.식품의약품안전처(식약처)의 조건부 승인을 받은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'가 의료기관에 공급된다. 제약기업 셀트리온은 16일부터 의료기관별 공급신청 접수를 개시했으며, 접수 첫 날 신청한 의료기관을 시작으로 ...
  • 김형중
    올릭스, 총 570억원 규모 제3자 배정 유상증자 결정
    케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-24
    RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 이사회를 열고 연구 및 임상개발을 위한 자본금 조달 및 재무구조 개선을 위해 총 570억 원 규모의 제3자 배정 유상증자(전환우선주)를 결정했다고 23일 공시했다.▲ (사진) 올릭스, 총 570억원 규모 제3자 배정 유상증자 결정금번 제3자 배정 유상증자는 케이비인베스트먼트, 아이엠엠인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스, 솔리더스인베스트먼트, 수성자산운용, 웰컴자산운용, 포커스자산운용, 신한캐피탈이 참여한다. 주당 발행가액은 1만 9000원이며, ...
  • 제니퍼 최
    올릭스, 자회사 설립해 mRNA 치료제 개발 박차
    케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-15
    RNA 간섭 기술을 이용한 혁신 신약을 개발하는 기업 올릭스가 가파른 성장세를 보이고 있는 mRNA 치료제와 백신 시장을 선점하기 위한 움직임을 보였다.올릭스는 전날 이사회를 소집해 mRNA 신약 연구개발을 위한 자회사 ‘엠큐렉스 주식회사’의 설립을 최종 확정했다고 15일 밝혔다. ▲ 올릭스, 자회사 설립 확정... mRNA 치료제 개발 박차이는 현재 자사에서 연구하는 RNA 간섭 기술이 아닌 mRNA 관련 신약을 중점적으로 연구 개발할 수 있는 자회사를 설립하여 사업의 다각화를 모색하려는 방침으로서 자회사를 설립했다는 것이 올릭스 ...
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