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- 나노씨엠에스, Plasma Guard 222 “조류인플루엔자 바이러스 사멸” 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-10-19
- 나노소재 전문기업 나노씨엠에스는 국제 저널 “Journal of Veterinary Science & Medicine”(수의 과학 및 의학 저널)에 인플루엔자 A 바이러스에 대한 Far-UVC 마이크로플라즈마 램프의 항바이러스 효과 조사라는 제목의 논문을 게재했다고 19일 밝혔다.▲ (사진) 나노씨엠에스, Plasma Guard 222 “조류인플루엔자 바이러스 사멸” 확인논문의 주요 내용은 10분간 인플루엔자 A 바이러스 H9N2 01310 균주에 대해 Far-UVC 222nm는 정제된 용액과 정제되지 않은 용액에서 각각 44 및 ...
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- 서울대 박주철 교수팀, 치주인대 재생 신치료물질 개발
- 더밸류뉴스 2022-04-08
- 서울대학교(총장 오세정) 치의학대학원 박주철 교수 연구팀이 ㈜하이센스바이오(대표이사 박주철) 연구팀과 공동으로 치주인대 재생 가능하게 하는 새로운 물질 개발에 성공했다.8일 서울대는 박주철 교수 연구팀이 치주인대세포의 조직화와 치아 부착에 대한 기전을 규명하고 치주인대 재생으로 치주질환을 치료하는 물질을 제시했다고 밝혔다.서울대와 하이센스바이오의 공동연구팀은 치아 발생과정의 치아상피에서 발굴한 CPNE7 단백질이 사람 치주인대 세포의 조직화와 치주인대의 치아부착을 조절한다는 것을 밝혀냈다. 이 과정에서 CPNE7이 TAU와 CAP ...
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- 유틸렉스, 면역항암제 ‘EU101’ 식약처 임상1/2상 신청
- 더밸류뉴스 2021-02-18
- 유틸렉스(263050)가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다. 지난 1월 15일 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘EU101’의 미국 임상1/2상을 승인 받은 데 이어 국내에서도 진행하겠다는 입장이다. 미국 임상의 경우 올해 3분기 중간 결과가 공개될 것으로 보인다.면역치료제 개발기업 유틸렉스가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상 시험 계획을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. ‘EU101’은 T세포 활성화 인자 ‘4-1BB’를 타겟으로 하는 고형암 적응증 항체치료제다.이번 임상 ...
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- 인모드리프팅 고려 시 충분한 상담과 진단 후 신중히 접근해야
- 뉴스포인트 2020-12-17
- 닥터소녀로의원 김정인 대표원장20대 초반부터 시작되는 콜라겐 감소는 피부노화에 직접적으로 영향을 주는 요소이다. 이렇게 시작된 노화는 피부의 탄력을 저하시키고 주름을 만들게 되는데, 이를 해결하고자 화장품을 사용하거나 운동, 건강식품섭취 등 꾸준한 관리를 하는 사람들도 많다.하지만 이런 방법들로는 한계가 있어 고려하는 의학적 방법이 바로 리프팅이다.과거에는 리프팅의 종류가 실을 이용한 것으로 한정적이었다면, 최근엔 레이저를 이용한 리프팅이 다양하게 등장하였으며 크게 초음파와 고주파로 구분된다. 각 방식은 레이저에너지가 도달하는 깊이 ...
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- 브릿지바이오테라퓨틱스, 29일 컨퍼런스콜...폐암신약후보물질(BBT-176) 설명
- 더밸류뉴스 2021-12-22
- 코스닥 바이오 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표이사 이정규)가 오는 29일 기관투자자, 개인투자자, 애널리스트 등을 대상으로 온라인 컨퍼런스 콜을 갖는다.선착순 500명까지 사전 접수 후 실시간 참여 방식이다. 브릿지바이오테라퓨틱스 홈페이지에서 참가 신청할 수 있다.이날 컨퍼런스콜에서는 이 회사가 개발중인 BBT-176(폐암신약후보물질)의 진행 현황이 소개될 예정이다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 미충족 의료수요(Unmet Medical Needs)가 높은 혁신 신약 개발을 전문으로 하는 바이오 기업이다. 궤양성 대장염을 비롯해 특발성 폐 ...
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- 에이비온 혁신신약 ‘ABN501’ 美암연구학회 발표 주제로 채택
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-11
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 미국암연구학회(AACR)에서 회사의 ‘ABN501’ 연구 결과가 공식 발표 주제로 채택됐다고 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 ‘ABN501’은 유방암, 난소암 등에서 많이 발현하는 클라우딘3 단백질을 표적으로 삼은 혁신신약이다. 전 세계적으로 클라우딘3를 찾아내는 항체는 현재 에이비온이 개발 중인 ‘ABN501’이 유일하다. 클리우딘3는 세포간 접합단백질로 다양한 유형의 고형암에서 과발현되어, 유력한 항암 바이오마커로서 주목받고 있다. 다만 클라우딘 단백질들 간의 높은 유사성 때문에 특정 클라우딘 단백질 ...
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- 랩지노믹스, 코로나 변이 공략 가능한 다가백신 효능 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-13
- 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 코로나19 변이에 대응할 수 있는 다가백신 ‘LGP-V01’의 백신효능을 동물실험에서 확인했다고 13일 발표했다. ▲ (사진) 랩지노믹스 CI랩지노믹스가 개발하고 있는 'LGP-V01'은 페리틴 기반으로 제작된 코로나19 다가백신이다. 최근 글로벌 빅파마들은 공통적으로 코로나19 변이에 대응하기 위해 다가백신 적용과 빠른 개발 전략의 중요성을 강조하고 있는데, LGP-V01의 기술은 이를 모두 만족한다. LGP-V01의 플랫폼 기술인 페리틴은 체내에서 철을 운반하는 단백질로 자체적인 독성은 거의 없으며 ...
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- 고흥유자, `면역력 증진' 과학적 효능 입증 위한 인체적용시험 착수
- 전남인터넷신문 2022-04-12
- [전남인터넷신문/강계주] 고흥군(군수 송귀근)은 고흥의 대표 농산물이자 전국 유자재배면적의 58%를 차지하고 있는 `고흥유자'가 농림축산식품부 한국식품연구원의 ‘2022년 식품기능성평가 공모사업’에 최종 선정돼 올해 `면역력 증진' 분야 인체임상적용시험을 통해 원료(유자)의 효능 입증 사업을 본격적으로 착수한다.`식품기능성 평가지원 사업'은 고부가가치 식품산업 육성을 위해 농림축산식품부와 한국식품연구원이 주관하는 사업으로 국내 농축산물을 활용한 식품 기능성에 대한 인체적용 전(세포ㆍ동물실험)과 인체적용시험 및 기능성원료 개별 인정을 ...
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- 휴온스랩, 팬젠과 바이오시밀러 파이프라인 강화 나서
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-20
- 휴온스글로벌의 자회사인 휴온스랩은 골다공증 치료제 ‘프롤리아’의 바이오시밀러를 개발하고자 국내 바이오기업 팬젠과 ‘데노수맙’ 세포주 및 생산 기술 도입 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.▲ 휴온스랩, 팬젠 `프롤리아` 바이오시밀러 개발 나서데노수맙은 골다공증 및 암환자 골소실 치료용 항체 치료제 ‘프롤리아’의 바이오시밀러다. 프롤리아는 뼈를 파괴하는 파골세포에 필수적인 단백질 RANKL과 결합해 파골세포의 형성, 기능, 생존을 억제해 골파괴에 이르는 악순환을 방지해주는 약물이다. 골다공증 환자의 골밀도 증가를 위한 치료에 사용된다.휴 ...
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- 전남 생물의약연구센터, KRIBB-기업 테크비즈파트너링 개최
- 뉴스케이프 2020-10-27
- (재)전남바이오산업진흥원 생물의약연구센터(센터장 곽원재)는 한국생명공학연구원(KRIBB)과 전남지역 바이오기업의 기술협력 파트너쉽 구축을 위해 2020 테크비즈파트너링을 개최했다고 27일 밝혔다.이날 테크비즈파트너링은 지역 바이오기업의 기술고도화와 사업화 촉진을 위한 기술지원 목적으로 KRIBB과 생물의약연구센터의 우수 기술을 소개하는 기술교류회와 지역기업의 애로사항을 KRIBB 연구자와 상담하는 기술상담회로 진행됐다.기술교류회에서는 KRIBB 중소벤처기업지원센터 권요석 센터장이 생명공학연구원과 지역기업과의 동방성장을 위한 협력프로 ...
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