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- 에이치엘사이언스, 스위스 제네바 국제발명품 전시회 금·은상 수상
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-22
- 에이치엘사이언스는 ‘2022 스위스 제네바 국제발명품 전시회’에서 회사가 독자 개발한 “우슬등 복합물”과 “P-estro BL Powder”가 각각 금상과 은상을 수상했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에이치엘사이언스는 ‘2022 스위스 제네바 국제발명품 전시회’에서 회사가 독자 개발한 “우슬등 복합물”과 “P-estro BL Powder”가 각각 금상과 은상을 수상했다고 밝혔다. “우슬등 복합물(HL-JOINT 100™)”은 동물실험결과, 염증활성을 억제하고 연골세포수를 증가시키며, 연골두께를 증가시킨 혁신기술이다. 골관절염유도동물모델을 ...
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- “거리두기 3단계 배제 못해”…국가별 백신 확보 현황은?
- 더밸류뉴스 2020-12-16
- 정부가 사회적 거리두기 3단계 상향을 고려·검토하고 있다. 15일 확진자 수가 또다시 1000명대를 기록하면서 역대 최다치를 갱신하고 있는 상황이다. 결국 해결책은 빠른 백신 확보라는 의견이 제기되면서 각 국가별 백신 확보 현황에 관심이 쏠린다.지난 12일 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 확진자 수 1030명을 기록한 지 3일 만에, 역대 최다 확진자 수가 집계됐다. 16일 0시 기준 15일 확진자 수는 1078명으로, 역대 최다 기록이다. 이 같은 3차 유행에 사회적 거리두기 3단계 필요성에 대한 목소리가 끊이지 않고 있 ...
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- 블록버스터 약물로 등극할 대봉엘에스 ‘에피나코나졸’ 본격 행보
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-13
- 원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스가 지난 7일~9일까지 열린 휘닉스 제주 섭지코지에서 열린 인터비즈 바이오 파트너링& 투자포럼 행사에서 ‘에피나코나졸’ 관련 발표와 비즈니스 미팅에서 제약 업체로부터 많은 관심을 받았다. ▲ (사진설명=2021 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼에 참가한 대봉엘에스 원료의약품 사업부문장 장건희 전무(왼쪽 두 번째), 박은주 융합기술연구소장(왼쪽 첫 번째))인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼은 제약, 바이오, 벤처, 스타트업 기업, 연구기관, 대학교, 병원, 바이오헬스 정부기관 및 지자체 등 국 ...
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- 식약처, 국내산 코로나19 치료제･백신 진행사항 발표
- 뉴스케이프 2021-01-11
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 11일 코로나19 치료제 ‘렉키로나주’와 코로나19 백신 ‘아스트라제네카코비드19백신주’의 품목허가 진행 상황에 대해 발표했다. 식약처는 '약사법' 등에서 정한 심사기준에 의해 코로나19 치료제와 백신에 대한 허가·심사를 진행 중에 있다고 밝혔다.우리 정부는 최신 과학 수준의 국제적 의약품 허가기준을 규정하는 국제규제협의체인 ‘국제의약품규제조화위원회(ICH)’의 회원으로, 국내의 의약품 허가 요건과 심사기준은 미국·유럽·일본 등 선진국과 동등한 수준이다. 식약처는 현재 셀트리온이 제출한 항체치료제 ‘ ...
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- 큐라티스, 코스닥 상장 절차 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-08
- 큐라티스가 8월 4일 한국거래소에 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사 신청을 접수해 코스닥 상장 절차를 본격화했다.▲ (사진) 큐라티스큐라티스는 현재 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104)을 개발하고 있는 글로벌 백신 전문기업으로 3월 기술성 평가를 통과한 후 약 5개월만이다. 대신증권과 신영증권이 공동 대표 주관사로 활동한다.큐라티스는 주력 제품인 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)은 건강한 청소년과 성인을 대상으로 유효성, 면역원성, 안전성을 평가하는 글로벌 ...
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- 휴온스바이오파마, 보툴리늄 톡신 균주 관련 입장 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-13
- 휴온스그룹의 휴온스바이오파마가 보툴리눔 톡신 생산업체 간 균주 도용 이슈와 관련해 무관하다는 입장을 13일 밝혔다.▲ (사진) 휴온스바이오파마식품의약품안전처로부터 국내용 리즈톡스와 수출용 휴톡스의 허가를 받아 글로벌 보툴리눔 톡신 사업을 진행하고 있는 휴온스글로벌의 자회사인 휴온스바이오파마는 최근 보툴리눔 톡신 생산업체 간 법적 분쟁 중인 보툴리늄 톡신 균주 관련 입장을 발표했다. 이와 관련 휴온스바이오파마는 명확한 유전적 특성과 생화학적 특성을 확보한 균주를 보유하고 있으며 향후 글로벌 진출을 더욱 본격화할 것이라고 밝혔다.최근 ...
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- 광주광역시, 아동치과주치의 건강보험 시범사업 본격 시행
- 뉴스포인트 2021-05-17
- 서비스 진행 과정[뉴스포인트 - 1위 문화/예술뉴스 김효정 기자] 광주광역시는 아동의 구강건강 수준 향상과 소득격차에 따른 구강건강 불평등 해소를 위해 추진하는 보건복지부 ‘아동치과주치의 건강 보험 시범사업’을 본격 시행한다.‘아동치과주치의 시범사업’은 아동(보호자)이 지역 내 주치의로 등록한 치과의사와 계약해 충치 예방 등 구강 건강 유지‧증진을 위해 6개월마다 지속적으로 관리받는 제도다.사업 대상은 올해 초등학교 4학년 재학 중인 아동 1만4400명으로, 올해 상반기부터 초등학교를 졸업할 때까지 총 3년간 관리받는다.초등학교 4 ...
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- 경기도경제과학진흥원 바이오센터, 약용식물 ‘시호’에서 만성통증 치료 후보물질 개발
- 경기뉴스탑 2020-12-18
- 약용식물 시호/ 늦가을 뿌리 수확(사진=경기도 제공)[경기뉴스탑(수원)=전순애 기자]경기도는 약용식물인 시호 추출물을 이용한 신경병증성 통증 치료 후보물질을 발굴했다고 18일 밝혔다. 경기도경제과학진흥원 바이오센터 소재개발팀(교신저자 최용문 박사)은 논문에서 한반도 자생 약용 식물인 시호 추출물과 추출물의 주성분인 사이코사포닌이 동물실험에서 신경병증성 통증을 개선한다는 사실을 밝혀냈다.항암제 화학요법으로 유발된 신경병증성 통증 모델에서 시호 추출물은 정상군 대비 60~80% 정도 통증을 개선하는 효과를 보였으며, 당뇨병으로 유발된 ...
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- 비피도 ‘BFD1R’, 국가신약개발사업 과제로 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-09-21
- 비피도는 마이크로바이옴 기반 류마티스 관절염 생균치료제 ‘BFD1R’이 ‘2023년도 2차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 지원 과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.▲ (사진) 비피도이번 과제 선정으로 비피도는 앞으로 2년 동안 IND 승인을 목표로 하는 비임상 단계의 국가신약개발사업단(단장 묵현상) 과제를 통해 비임상 독성시험, 효능 검증 및 공정·배양 최적화 과정을 거쳐 2025년 상반기 내 IND 승인 이후, 임상을 개시할 계획이다.류마티스 관절염은 면역체계의 불균형으로 인해 발생하는 만성 자가면역질환으로, 현재까 ...
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- 오스코텍, 렉라자의 1차 치료제 허가시 로열티 수익 증가 기대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-05
- 혁신신약개발 기업 오스코텍은 유한양행 렉라자 (레이저티닙, 3세대 EGFR 저해제)의 우수한 임상 3상시험 결과가 공개됨에 따라 (유럽종양학회 아시아 프레지덴셜 심포지엄), 국내 1차 치료제 허가 및 보험 승인의 가능성을 높이 평가하면서 그에 따른 로열티 수익 증가가 기대된다고 밝혔다. ▲ (사진) 오스코텍 CI렉라자는 EGFR변이 비소세포성 폐암에 대한 혁신항암제로, 오스코텍이 개발하여 2015년 전임상 단계에서 유한양행에 기술이전된 바 있다. 이후 유한양행은 임상1상 진행 중 글로벌제약사인 얀센에 이를 기술이전하였으며 국내에서는 ...
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