뉴스
71-80 1,649해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 김병내 “코로나19 집단면역, 백신 접종 빈틈없다”
- 전남인터넷신문 2021-02-22
- [전남인터넷신문/안명숙 기자]김병내 광주 남구청장은 22일 “코로나19 백신 접종이 오는 26일부터 본격화됨에 따라 빈틈없는 준비로 집단면역 체계를 반드시 구축하겠다”고 밝혔다. 또 “관내 의사와 간호사 등 의료 인력과 함께 남구 다목적체육관에 접종센터를 마련하는 등 백신접종에 최선을 다하겠다”고 덧붙였다. ● 만 18세 이상, 우선순위 접종= 남구 관내 코로나19 백신 접종 대상자는 지난해 12월말 기준 전체 인구수 21만4,579명 가운데 만 18세 이상인 17만9,461명으로 집계됐다. 관내 전체 인구수의 83.6% 정도이다. ...
-
-
- 휴먼셀바이오-제티오, 면역세포 치료센터 업무협약
- 뉴스케이프 2021-02-25
- 휴먼셀바이오는 제티오와 해외의료기술이전 사업과 관련, 면역세포 치료센터 건립 및 관련 물품 수출(NK진 포함)에 관한 업무 협약식을 맺었다고 25일 밝혔다.제티오는 중동, 동남아시아 등 글로벌 마켓을 대상으로 메디컬 인프라 구축 사업 및 컨설팅을 제공하고 있다.휴먼셀바이오와 SIS 쿠웨이트(중동 7개국연합)간에 면역세포치료센터 기술이전 및 NK진 제품 수출 협약을 성사시킨바 있으며, 우즈베키스탄‘타슈켄트 종합병원’ 설립 주관사로서의 역할을 수행할 예정이다.휴먼셀바이오 관계자는 “제티오와의 업무협약을 통해 글로벌 의료시장을 대상으로 ...
-
-
- 삼성바이오로직스, BMS와 면역항암제 CMO 물량 증액
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-09-25
- 삼성바이오로직스는 18일 BMS와 맺은 2억4200만달러(약 3213억원) 규모의 면역항암제 위탁생산(CMO) 계약을 380억원 늘어난 3593억원으로 증액했다고 25일 변경 공시했다.▲ (사진) 삼성바이오로직스삼성바이오로직스는 고객사의 요청에 따라 위탁생산 규모를 늘렸다고 배경을 설명했다(구체적 제품명과 증액 세부 내용은 고객사와의 계약 사항으로 공개 불가).이번 계약 주체는 SWORDS LABORATORIES UNLIMITED COMPANY, DUBLIN, BOUDRY BRANCH로 BMS의 자회사다.BMS는 암·혈액·면역·심혈 ...
-
-
- GC셀, NK세포치료제 'AB-101' 자가면역질환 美 FDA IND 승인
- 더밸류뉴스 2023-08-17
- GC셀(대표이사 제임스박)이 NK세포치료제를 항암제분야에 이어 자가면역질환으로 영역 확대를 시도한다. GC셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 NK세포치료제 ‘AB-101’의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.이번 IND승인은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제에 대한 최초의 승인이다. 전신 홍반성 루푸스SLE)는 비정상적인 B세포 기능과 자가 항체 생성이 특징인 자가면역질환으로 말 ...
-
-
- 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상시놉시스 확정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-29
- 셀리버리가 현재 미국에서 개발중인 ‘내재면역제어 항바이러스/항염증 코로나19 면역치료제 iCP-NI’의 임상개발 일정지연 사유와 향후 임상관련 절차에 대해 29일 발표했다. ▲ 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상시놉시스 확정파트너사를 포함한 미국 현지사정 등 외부적인 요인으로 예정된 개발일정보다 지연이 있었으나, 현재는 모두 순조롭게 해결된 상태이며 글로벌 임상수탁기관인 코방스 (COVANCE, 프린스턴, 뉴저지 주)를 통해 미국 FDA 측과 임상시놉시스를 확정하고 본 임상시험계획서를 제출 (IND filing) 한다는 것이 핵심 ...
-
-
- 셀리버리, 코로나 면역치료제 iCP-NI 유럽 임상신청 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-07
- 셀리버리가 코로나19 치료제 iCP-NI의 유럽 내 임상시험을 유럽연합 (EU) 임상시험 데이터베이스에 등록 하였고, 「건강한 지원자를 대상으로 한 iCP-NI의 용량증량 및 안전성 평가시험」 이라는 제목으로 임상 1상을 현지 시각 9월 6일에 폴란드 의약품의료기기등록청에 신청을 완료하고 주요사항을 9월 7일 공시했다.▲ (사진) 셀리버리에서 개발한 코로나19 면역치료제의 유럽 내 임상개발 허가기관인 폴란드 의약품의료기기등록청셀리버리에서 임상개발중인 코로나19 치료제 iCP-NI는 코로나19 바이러스의 감염으로 인해 촉발되는 극심한 ...
-
-
- 마이크로디지탈-이앤에스헬스케어, 면역진단 통합 솔루션 사업 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-22
- 바이오 메디컬 토탈솔루션 대표기업인 마이크로디지탈과 바이오마커 개발·체외진단전문기업 이앤에스헬스케어는 면역진단 통합 솔루션 사업에 관한 MOU를 체결했다고 22일 밝혔다.▲ (사진) 마이크로디지탈CI양사는 이번 업무협약을 통해 이앤에스헬스케어의 유방암 진단키트 '디엑스미 비씨(DxMe® BC)'를 마이크로디지탈의 초정밀 광학기술 기반의 면역진단 자동화시스템을 활용하여 진단하는 구조로 사업화 할 예정이다. ‘디엑스미 비씨(DxMe® BC)'는 혈액을 이용해 유방암을 검출할 수 있는 세계 최초의 혈액기반 유방암 진단키트로서 유럽, 뉴질 ...
-
-
- 이뮨온시아, 이중함체 'IOH-001'면역항암제 국가신약개발사업 과제 선정
- 더밸류뉴스 2021-12-21
- 이뮨온시아(대표이사 김흥태)는 이중항체 'IOH-001'의 전임상 연구가 국가신약개발사업단(단장 묵현상)의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구-비임상’ 부문 신규과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발 전 주기 단계를 지원하는 범 부처 국가연구개발(R&D) 사업이다.이뮨온시아는 유한양행(대표이사 조욱제)과 나스닥 상장사인 미국의 소렌토 테라퓨틱스가 합작하여 설립한 면역항암제 전문 신약개발 기업이다. ‘IOH-001(PD-L1xCD47 이중항체)’은 IMC-001(PD ...
-
-
- 화순군, 국가면역치료 플랫폼 등 국책사업 상반기 착공
- 전남인터넷신문 2022-02-17
- [전남인터넷신문/한상일 기자]화순군(군수 구충곤)이 올 상반기에 백신·바이오 분야 대형 국책사업과 생활SOC 시설 공사를 본격적으로 추진한다. 화순군은 2월 현재 총사업비 3330억 원이 투입되는 20개 공공건축물 건립을 추진하고 있다. 민선 7기 들어 유치한 국가 백신안전기술지원센터, 국가 면역치료혁신플랫폼, 면역세포치료 산업화기술플랫폼 등 백신·바이오 대형 국책사업의 건축 공사를 시작했거나 상반기에 착공할 계획이다. 이에 따라 ‘K-글로벌 백신 허브·K-바이오 거점’ 조성에 속도를 낼 전망이다. 국가 면역치료혁신플랫폼 구축사업은 ...
-
-
- 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상개발 인도 및 유럽 확대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-20
- 코로나19 치료제 개발기업인 셀리버리가 이탈리아 소재 임상수탁기업인 오피스(OPIS)와 계약을 맺고 현재 미국에서 개발중인 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 임상개발을 미국 뿐 아니라 추가로 인도 및 유럽국가로 확대한다고 밝혔다.▲ 셀리버리, 코로나19 면역치료제 임상개발 인도 및 유럽 확대 비임상시험을 통해 충분한 안전성 및 코로나19 치료효능 증거를 얻었기에, 긴급한 중증 및 위중증 코로나19 환자들에게 조속히 치료제를 공급할 수 있도록 현지 환경에 맞춘 임상시험에 돌입한다는 것이다. 코방스 등 글로벌 임상수탁기관 4곳과 그동 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기