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- 대원제약, 위염 치료제 ‘에스코텐정‘ 선보여...첫 위산분비억제제(PPI) 성분
- 더밸류뉴스 2022-04-04
- 대원제약(대표 백승열)이 처음으로 PPI 성분의 위염 치료제 ‘에스코텐정‘을 출시했다고 4일 밝혔다.에스코텐정은 에스오메프라졸마그네슘삼수화물을 주성분으로 한 PPI(Proton-Pump Inhibitor, 위산 분비 억제제)로서, 급성 및 만성 위염의 위점막 병변 개선에 사용하는 국내 유일 에스오메프라졸 10mg 제제다. PPI 중에서는 최초로 위염 적응증을 획득했다. 그간 PPI는 기존 위염 치료제인 H2 수용체 길항제(H2RA)나 위점막 보호제(MPA)에 비해 위산 억제 효과가 높음에도 불구하고 위염 적응증이 없어 주로 위식도역 ...
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- 제노포커스, 신약후보 물질 SOD 日 특허 등록
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-04-20
- 제노포커스는 신약으로 개발중인 효소치료제 후보물질 SOD(수퍼옥시드 디스뮤타아제, Superoxide dismutase)에 대해서 일본 특허를 획득했다고 20일 밝혔다. ▲ (사진) 제노포커스 CI이번 특허는 고지혈 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물 및 식품, 그리고 대장암 치료를 위한 약제학적 조성물에 관한 것으로, 후보물질 투여 시 총콜레스트롤과 LDL이 감소하였고, 시험관에서 대장암 세포주의 증식을 억제하는 효과를 입증한 내용이다.제노포커스는 마이크로바이옴-효소 치료제 플랫폼 기술을 기반으로, 자회사 바이옴로직을 통해 SO ...
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- 에스티큐브, WHO 국제일반명 확정…면역관문억제제 혁신신약 ‘넬마스토바트’
- 더밸류뉴스 2022-12-07
- 에스티큐브(대표 정현진)의 면역관문억제제 혁신신약 ‘hSTC810’이 ‘넬마스토바트’라는 새로운 이름으로 내년 1월 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 나선다. 7일 면역항암제 개발기업 에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 국제일반명이 ’넬마스토바트(nelmastobart)’로 확정됐다고 밝혔다. ‘넬마스토바트(nelmastobart)’는 ‘nelma’라는 고유접두사에 ‘sto(면역활성화)+bart(인공항체)’라는 접미사를 붙인 것으로 ‘면역관문억제제의 새로운 축(New axis for immune therapy)’이라는 뜻이 ...
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- 차이잉원 대만 총통, 자체 개발 코로나 백신 접종
- 와이타임즈 2021-08-23
- ▲ 백신을 접종받고 있는 대만 차이잉원 총통 [사진-차이잉원 총통]차이잉원(蔡英文) 대만 총통이 23일 국내에서 개발한 코로나19 백신을 접종받았다. 대만은 이날 자체 개발한 코로나19 백신을 배포하기 시작했으며, 차이 총통의 백신 접종은 이번이 처음이다.'메디젠 백신 바이오로직스'가 만든 이 백신은 지난 7월 정상적인 절차를 거치지 않고 긴급 승인을 받아 대만 의료계와 과학계로부터 격렬한 반발을 불렀었다.대만 규제 당국은 일반적으로 백신 승인을 위해 필요한 장기간에 걸친 대규모 임상실험을 생략한 채 메디젠 백신이 생성할 수 있는 ...
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- [여성가족부] 저소득 가정 여성청소년 생리용품 지원 연령 만 11~18세에서 만 9~24세로 확대
- The Psychology Times 2022-04-13
- 여성가족부(장관 정영애)는 위기청소년 지원을 위한 안전망을 더욱 촘촘히 하기 위한 ｢청소년복지 지원법 시행령｣ 일부 개정안이 4월 12일(화) 국무회의에서 의결되었다고 밝혔다. 이번 시행령 개정은 지난해 4월 ｢청소년복지 지원법｣ 개정에 따른 후속 조치로서, 개정법률은 임의규정으로 되어있던 국가와 지자체의 여성청소년 생리용품 지원을 의무화하는 등의 내용을 담고 있다.이번에 국무회의를 통과한 시행령 개정안은 여성청소년의 건강권 증진을 위해 저소득 가정 여성청소년 생리용품 지원연령을 기존의 만 11~18세에서 만 9~24세로 확대하였다 ...
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- 한국파마, 소아용 ADHD 치료제 국내 독점 공급계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-04
- 한국파마가 대만 ‘오리엔트파마’와 소아용 ADHD 치료제 '메티듀어(Methydur, 가칭)’ 국내 독점 개발 및 상업화 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.▲ (사진)한국파마 CI‘메티듀어’는 대만에서 4건의 탐색임상과 113명 환자 대상의 임상3상을 통해 지난 2018년 시판 허가 승인을 받은 소아용 ADHD 치료제다. 해당 제품은 ‘오라듀어(oradur)’ 기술을 접목해 CNS 계열의 약물 부작용을 줄이고 약물 오남용 위험성도 대폭 개선했다. ‘오라듀어’ 기술은 캡슐 내 젤 형태의 고점성 액체를 충전해 서방성 제제의 특징을 잃지 않 ...
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- 셀리버리, 코로나 치료제 iCP-NI 美 임상시험기관 윤리위원회 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-12
- 셀리버리 테라퓨틱스 (이하 ‘셀리버리’)는 코로나19 치료제로 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 임상시험 진행을 위해 미국 플로리다주의 임상시험 실시 기관인 랩콥 (Lapcorp, US)의 임상시험 윤리위원회 (IRB) 승인을 받았다고 밝혔다.▲ (사진제공= 셀리버리) 임상시험 윤리위원회는 임상시험에 참여하는 피험자의 권리, 안전, 복지를 보호하기 위해 독립적으로 설치한 상설위원회이다. 임상시험 윤리위원회는 과학적, 윤리적, 의학적인 측면에 대한 타당성 평가를 하며, 반드시 승인을 받아야 임상시험 진행이 가능하기 때 ...
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- '슬기로운 생활', 우울증 치료기기 'ALTMS' 선봬
- 뉴스포인트 2020-12-28
- 28일 tvN과 Olive에서 방영된 예능 '슬기로운 생활'에서 리메드의 'ALTMS' 우울증 치료기기가 소개되었다.방송에서는 우울증 환자가 매일 병원으로 내원하여 약 2~3 주간 30분씩 ALTMS를 통해 자기장 우울증치료를 받을 시, 건강한 사람의 뇌파로 바뀌어 우울증이 치료되는 사례가 방영됐다.심리치료 및 약물을 통해 우울증을 치료하는 방법이 일반적인데, 약물저항성을 지닌 환자 및 약물투여를 꺼리는 환자 대상으로 유효성이 입증된 우울증 치료기기가 현존한다는 사실에 방송 출연자들은 놀라움을 금치 못하는 모습을 보였다.부작용이 있 ...
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- LG화학, 중국서 아시아 대표 필러 브랜드 ‘와이솔루션’ 포럼 개최
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-04-14
- LG화학은 최근 히알루론산필러 ‘와이솔루션(Y-SOLUTION)’을 아시아 톱 브랜드로 확고히 자리매김하기 위해 아시아 가장 큰 시장인 중국에서 메디컬-에스테틱 전문가, 패션 및 예술계 인사, 왕홍(인플루언서) 등 60여 명을 초청해 학술포럼을 개최했다고 밝혔다.▲ (사진) LG화학 에스테틱사업부장 김혜자 상무가 중국에서 열린 와이솔루션 학술포럼에서 인사말을 하고 있다.‘아시아 고객을 잘 이해하는 필러, 와이솔루션(Y-Solution, We Know Asian better)’을 슬로건으로 개최된 이번 포럼에서는 풍부한 임상 사례를 ...
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- 이뮤노바이옴, 바이오 USA 참가…”마이크로바이옴 치료제 ‘IMB002’ 개발 협력 논의”
- 더밸류뉴스 2023-06-05
- 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 5~8일(현지시각) 미국 보스톤에서 열리는 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션’에 참가한다.바이오 USA는 전세계 65개국, 8000개 이상의 기업이 참가해 비즈니스와 파트너십을 논의하는 글로벌 최대 종합 바이오 컨퍼런스다.이뮤노바이옴은 마이크로바이옴 기반의 염증성 장질환 및 난치성 자가면역질환 신약후보물질 ‘IMB002’에 대해 소개하고 임상연구 공동개발 및 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다. 올해는 글로벌 제약사, 연구기관들과 20여개 이상의 미팅이 예정돼 있다.마이크로바이옴 치료제는 ...
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