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1-10 73해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 삼성 라이프사이언스펀드,美나노입자 약물전달체 개발사에 투자
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-08-19
- 삼성물산과 삼성바이오로직스가 함께 출자한 삼성 라이프사이언스 펀드가 삼성이천연나노입자 기반의‘약물 전달체’기술을 보유한 미국 바이오테크‘센다 바이오사이언스(Senda Biosciences, 이하 센다)’에 투자하며 차세대 바이오의약품 핵심 기술 육성에나선다.▲ (사진) 센다 바이오사이언스CI삼성물산과 삼성바이오로직스가 조성한 ‘라이프 사이언스 펀드(Life Science Fund, SVIC 54호 신기술투자조합)’는센다에1,500만 달러(한화 약 190억원)를 투자한다고17일 밝혔다.센다는 ‘플래그십파이오니어링(Flagship Pi ...
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- 국립목포대․건국대 연구팀, ‘경구용 펩타이드(GLP-1) 전달체 개발’ 한국을 빛낸 사람들(한빛사) 등재
- 전남인터넷신문 2023-09-12
- [전남인터넷신문] 국립목포대학교(총장 송하철) 바이오메디슨첨단제형연구센터(BCFT-RLRC) 박진우 교수연구팀과 건국대학교 바이오의약학과 박주호 교수연구팀이 공동 연구를 통해 당뇨 및 비만 치료제로 널리 사용되는 펩타이드의 신규한 경구전달체를 개발하였다. 해당 연구는 세계 최고 수준의 국제 SCI(E)급 저널인 “Biomaterials Research” [사회영향력지수(Impact Factor) 11.3, JCR 학문 분야 상위 4.7%] 의 2023년 9월호에 게재되었다.뛰어난 연구 수행 결과로 연구자들은 생물학연구정보센터(BRI ...
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- 목포대 4단계 BK21사업단, 박진우 교수 지역혁신 선도연구센터(RLRC) 선정
- 전남인터넷신문 2022-06-07
- [전남인터넷신문/김원유 기자]국립목포대학교(총장 박민서) 4단계 BK21 바이오 의약보건생명전문인력양성사업단 박진우(약학과) 교수가 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단이 주관하는 지역혁신 선도연구센터(RLRC) 사업에 최종 선정되었다고 밝혔다.지난 6월 1일 한국연구재단이 ‘2022년도 선도연구센터 신규과제’ 선정 결과를 발표한 가운데, 목포대 ‘바이오 메디슨 첨단제형 연구센터’가 ‘지역혁신선도연구센터(RLRC)’에 선정되면서 생물의약/바이오 분야 인재양성 및 연구에 박차를 가할 수 있게 됐다.전남·전북·광주·제주권역(생물의약/바이 ...
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- 바이오플러스, 프로셀테라퓨틱스와 차세대 보툴리눔 톡신 개발 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-28
- 바이오플러스가 재조합 단백질 및 약물전달체 개발 전문 기업 프로셀테라퓨틱스와 28일 ‘차세대 보툴리눔 톡신’ 및 리라글루티드의 바이오베터 소재를 이용한 ‘경구용 당뇨∙비만 치료제’의 공동개발 협약을 체결했다고 밝혔다. ▲ (사진) 바이오플러스, 프로셀테라퓨틱스와 차세대 보툴리눔 톡신 개발 협력이번 협약에 따라 우선, 단백질 재조합과 효과적인 약물 전달체(MTD) 기술력까지 접목된 안정성 높은 차세대 경쇄 보툴리눔 톡신을 개발한다는 목표다. 이를 위해 양사는 차세대 보툴리눔 톡신 원료 물질 및 제형의 개발부터 비임상, 임상, 인허가, ...
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- 바이오플러스, 프로셀테라퓨틱스 지분투자...보툴리눔 톡신 공동개발
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-07-13
- 바이오플러스가 재조합 단백질 및 약물전달체 개발 전문 기업 프로셀테라퓨틱스에 대한 23억 4000만원 규모의 지분 투자를 결정했다. ▲ (사진) 바이오플러스, 프로셀테라퓨틱스 지분투자...보툴리눔 톡신 공동개발이번 투자로 바이오플러스는 프로셀의 신주 520,000주를 인수하고 2대 주주(지분율 7.3%)에 오를 예정이며, 이에 따라 유비프로틴(자회사)을 비롯한 바이오플러스 그룹과 프로셀은 보다 전략적인 협력 관계를 구축하고 ‘차세대 보툴리눔 톡신 제품’의 공동 연구개발을 추진키로 협의했다. 유비프로틴은 반감기 증강 기술 기반 단백질 ...
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- 아이진, mRNA코로나19 백신 국내 임상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-08-31
- 아이진은 자체 개발 중인 mRNA 기반의 코로나19 예방 백신 ‘EG-COVID’ (이하 ‘EG-COVID’)에 대해 식품의약품안전처에 국내 1/2a상 임상 실험을 승인했다고 31일 밝혔다. ▲ (사진) 아이진, mRNA코로나19 백신 국내 임상 승인1/2a 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 SARS-CoV-2에 대한 mRNA 백신 (EG-COVID)의 안전성 및 면역원성 평가를 목적으로 한다.. 임상은 총 두 단계로 나뉘어 진행될 예정이며 Step 1은 총 45명의 대상자를 3개군으로 나눠 mRNA 용량 기준으로 50㎍, 100㎍ ...
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- 보령, 가천대와 항암 치료법 공동연구개발 나서
- 더밸류뉴스 2023-02-20
- 보령(대표이사 장두현)이 가천대학교(총장 이길여)와 'PIP3 리포좀 기반 약물전달체' 공동연구개발에 나선다. 보령은 가천대학교 이길여 암·당뇨 연구원과 종양 관련 대식세포를 표적하는 PIP3 리포좀 기술 기반 특이적 약물전달체 공동연구개발 협약을 체결했다고 20일 밝혔다.종양 관련 대식세포(TAM)는 종양의 미세 환경에 분포하는 면역 세포로, 면역억제 효과로 인해 종양 성장을 촉진하고 항종양 면역 반응을 억제한다. 따라서 TAM 항면역억제 효과를 차단하면 암 치료의 효과를 향상시킬 수 있기 때문에 최근 TAM 표적하는 암치료법이 ...
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- 주사제 1회 투여로 혈중유효농도 24시간 지속 성공
- 전남인터넷신문 2021-04-19
- 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자용 주사제로 개발한 'Poly-COV01'의 1회 투여로 '바이러스 활성을 100% 억제하는 혈중유효농도'(IC100)를 24시간 넘게 지속시키는 데 세계 최초로 성공했다고 19일 발표했다.구충제인 니클로사마이드를 씨앤팜의 세계적 원천기술인 약물전달체(DDS)와 결합시켜 만든 Poly-COV01은 전달체에 탑재된 약물을 혈액속에서 지속적으로 방출하는 서방성(徐放性)까지 갖춰 투여량만 조절하면 코로나19 중증환자도 주사제 1회 투약으로 완치할 수 있는 가능성이 더욱 커졌다고 현대 ...
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- 셀레믹스, 센다 바이오사이언스에 약 11억원 지분 투자한 이유
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-05-31
- 바이오소재 기술기업 셀레믹스는 전략적 공동연구를 통해 제품과 서비스라인을 강화하는 목적으로 미국 보스턴에 위치한 센다 바이오사이언스에 약 11억원의 지분 투자를 단행했다고 31일 밝혔다. ▲ 셀레믹스, 센다 바이오사이언스에 약 11억원 지분 투자한 이유이번 셀레믹스의 투자는 장내 마이크로바이옴과 RNA 분석 결과에 기반한 자체 플랫폼을 토대로 치료제 시장과 유전자 전달체 시장에 진입하려는 센다 바이오사이언스의 사업모델과 DNA, RNA, 바이러스, 마이크로바이옴 등 샘플의 종류에 상관없이 빠른 시간에 대량의 유전체 분석 결과를 제공 ...
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- 코스맥스, '리포좀 기술' 산자부 ‘차세대 세계일류상품’ 선정
- 더밸류뉴스 2022-11-21
- 화장품 ODM(연구·개발·생산) 기업 코스맥스(대표이사 이병만 심상배)가 개발한 ‘리포좀 기술’이 기술 시상식에서 잇따라 수상했다. 코스맥스는 지난 18일 산업통상자원부가 개최한 '2022 세계일류상품 인증서 수여식‘에서 양이온 리포좀 피부전달체’가 '차세대 세계일류상품'으로 선정됐다고 21일 밝혔다. 리포좀은 생친화성 피부전달체 중 하나로 피부에 안전하고 친수성과 친유성 효능 성분을 동시에 담을 수 있다는 장점이 있다. 반면, 양산화 시 안정도 유지가 어렵다는 단점이 있었다. 코스맥스는 이러한 단점을 극복하고 장기간 안정도가 확보 ...
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